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칼로버스트주식회사한미양행
카테킨골드(전량수출용)(주)허브큐어
어떤 기능인가요?
칼로버스트주식회사한미양행
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
[녹차추출물] 항산화·체지방 감소·혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음 [판토텐산] 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [셀레늄] 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요
카테킨골드(전량수출용)(주)허브큐어
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
녹차추출분말 - ①항산화·체지방 감소·혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음 판토텐산 - ①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 셀레늄 - ①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
칼로버스트주식회사한미양행
셀레늄
55 µg / 1120 mg
55 µg / 1120 mg
카테킨
350 mg / 1120 mg
350 mg / 1120 mg
판토텐산
5 mg / 1120 mg
5 mg / 1120 mg
카테킨골드(전량수출용)(주)허브큐어
셀레늄
16.5 ug / 1500 mg
16.5 ug / 1500 mg
카테킨
300 mg / 1500 mg
300 mg / 1500 mg
판토텐산
1.5 mg / 1500 mg
1.5 mg / 1500 mg
어떻게 먹나요?
칼로버스트주식회사한미양행
캡슐
1일 2회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취.
카테킨골드(전량수출용)(주)허브큐어
정
1일 3회, 1회 1정을 충분한 물과 함께 섭취하십시오
먹기 전 주의사항
칼로버스트주식회사한미양행
알레르기 체질이신 경우 성분을 확인 한 후 섭취하시기 바랍니다. [녹차추출물] (가) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 간질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (다) 카페인이 함유되어 있어 초조감, 불면 등을 나타낼 수 있음 (라) 식사 후 섭취할 것 (마) 카페인을 함유한 식품의 섭취에 주의할 것 (바) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [판토텐산] 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
칼로버스트주식회사한미양행
확인 — 논문 90건 · 임상시험 등록 22건(결과 공개 3건). 연구 자료 20/20점…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
카테킨골드(전량수출용)(주)허브큐어
확인 — 논문 90건 · 임상시험 등록 22건(결과 공개 3건). 연구 자료 20/20점…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
칼로버스트주식회사한미양행
카테킨골드(전량수출용)(주)허브큐어
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 칼로버스트 | 카테킨골드(전량수출용) |
|---|---|---|
| 제조원 | 주식회사한미양행 | (주)허브큐어 |
| 제형 | 캡슐 | 정 |
| 품목분류 | 녹차추출물 | 녹차추출물 |
| 신고일 | 2020-02-03 | 2017-06-07 |
| 신고 원료명 | 녹차추출물, 판토텐산, 셀레늄(또는 셀렌) | 셀레늄(또는 셀렌), 판토텐산, 녹차추출물 |
| 원료 상세명 | 녹차추출물, 판토텐산칼슘, 아셀렌산나트륨 | 판토텐산칼슘(고시형), 셀레늄(고시형), 녹차추출물분말(고시형) |
| 신고된 기능성 | [녹차추출물] 항산화·체지방 감소·혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음 [판토텐산] 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [셀레늄] 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 | 녹차추출분말 - ①항산화·체지방 감소·혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음 판토텐산 - ①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 셀레늄 - ①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 |
| 먹는 방법 | 1일 2회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취. | 1일 3회, 1회 1정을 충분한 물과 함께 섭취하십시오 |
| 먹기 전 주의사항 | 알레르기 체질이신 경우 성분을 확인 한 후 섭취하시기 바랍니다. [녹차추출물] (가) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 간질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (다) 카페인이 함유되어 있어 초조감, 불면 등을 나타낼 수 있음 (라) 식사 후 섭취할 것 (마) 카페인을 함유한 식품의 섭취에 주의할 것 (바) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [판토텐산] 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 | 카페인이 함유되어 있어 초조감, 불면 등을 나타낼 수 있음 |
| 함량 규격 원문 | (1) 성상 : 고유의 향미를 지니고 이미, 이취가 없는 탁한 주황 또는 탁한 노란 주황색의 내용물을 함유한 투명 경질캡슐. (2) 카테킨 : 표시량(350 mg/1,120 mg)의 80% 이상 120% 이하 (3) 에피갈로카테킨갈레이트((-)-epigallocatechin gallate, EGCG)(mg) : 일일섭취량(1,120mg) 중 300 이하 (4) 판토텐산 : 표시량(5 mg/1,120 mg)의 80% 이상 180% 이하 (5) 셀레늄 : 표시량(55 µg/1,120 mg)의 80% 이상 150% 이하 (6) 카페인(mg/kg) : 50,000 이하 (7) 초산에틸(mg/kg) : 50.0 이하 (8) 대장균군 : 음성 (9) 붕해시험 : 20분 이내 | (1) 성상 : 이미, 이취가 없고 고유의 향미가 있는 연한 황갈색의 제피정제. (2) 카테킨 : 표시량(300mg/1,500mg)의 80～120% (3) 카페인(mg/kg) : 50,000 이하 (4) 셀레늄 : 표시량(16.5ug/1,500mg)의 80~150% (5) 판토텐산 : 표시량(1.5mg/1,500mg)의 80~180% (6) 잔류용매(mg/kg) : 50.0 이하(초산에틸을 사용한 경우) (7) 대장균군 : 음성 (8) 붕해시험 : 60분 이내 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 3개 확인 | 3개 항목 중 2개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 판토텐산 영양소 | 판토텐산 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 — 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 90건 · 임상시험 등록 22건(결과 공개 3건). 연구 자료 20/20점… | 확인 — 논문 90건 · 임상시험 등록 22건(결과 공개 3건). 연구 자료 20/20점… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 판토텐산 | 인정 원료 1종 — 판토텐산 |
| 지표성분 구성 | 3개 지표성분 | 3개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 카테킨 | 350 mg / 1120 mg 비교 기준 없음 | 300 mg / 1500 mg 비교 기준 없음 |
| 판토텐산 | 5 mg / 1120 mg 비교 기준 없음 | 1.5 mg / 1500 mg 비교 기준 없음 |
| 셀레늄 | 55 µg / 1120 mg 비교 기준 없음 | 16.5 ug / 1500 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [녹차추출물] 항산화·체지방 감소·혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음 [판토텐산] 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [셀레늄] 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 | 녹차추출분말 - ①항산화·체지방 감소·혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음 판토텐산 - ①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 셀레늄 - ①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
칼로버스트와 카테킨골드(전량수출용): 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10