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연세헬스케어 눈건강간건강 파워주식회사한미양행
더블케어 루테인 밀크씨슬(주)한풍네이처팜
어떤 기능인가요?
연세헬스케어 눈건강간건강 파워주식회사한미양행
눈 건강 · 간 건강
기능성 문구 원문 보기
① 간 건강에 도움을 줄 수 있음 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음
더블케어 루테인 밀크씨슬(주)한풍네이처팜
눈 건강 · 간 건강
기능성 문구 원문 보기
[밀크씨슬 추출물] 간 건강에 도움을 줄 수 있음 [마리골드꽃추출물] 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
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루테인
20 mg / 800 mg
20 mg / 800 mg
실리마린
130 mg / 800 mg
130 mg / 800 mg
더블케어 루테인 밀크씨슬(주)한풍네이처팜
루테인
20 mg / 1000 mg
20 mg / 1000 mg
실리마린
130 mg / 1000 mg
130 mg / 1000 mg
어떻게 먹나요?
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캡슐
1일 1회, 1회 1캡슐 물과 함께 섭취.
더블케어 루테인 밀크씨슬(주)한풍네이처팜
캡슐
1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
연세헬스케어 눈건강간건강 파워주식회사한미양행
알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취 중단 설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 알레르기 체질이신 경우 성분을 확인 한 후 섭취하시기 바랍니다.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →더블케어 루테인 밀크씨슬(주)한풍네이처팜
특이체질, 알레르기 체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. 소비기한을 확인하시기 바라며, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. 영, 유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피하십시오. 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담하십시오. 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있습니다. 알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취 중단하십시오. 설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의하십시오. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하시기 바랍니다.
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확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요.
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
더블케어 루테인 밀크씨슬(주)한풍네이처팜
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연세헬스케어 눈건강간건강 파워주식회사한미양행
더블케어 루테인 밀크씨슬(주)한풍네이처팜
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 연세헬스케어 눈건강간건강 파워 | 더블케어 루테인 밀크씨슬 |
|---|---|---|
| 제조원 | 주식회사한미양행 | (주)한풍네이처팜 |
| 제형 | 캡슐 | 캡슐 |
| 품목분류 | 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물 | 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물 |
| 신고일 | 2022-07-04 | 2023-02-17 |
| 신고 원료명 | 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물, 마리골드꽃추출물 | 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물, 마리골드꽃추출물 |
| 원료 상세명 | 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물(고시형), 마리골드꽃추출물(고시형) | 밀크씨슬추출물분말, 마리골드꽃추출물(고시형) |
| 신고된 기능성 | ① 간 건강에 도움을 줄 수 있음 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 | [밀크씨슬 추출물] 간 건강에 도움을 줄 수 있음 [마리골드꽃추출물] 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1캡슐 물과 함께 섭취. | 1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | 알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취 중단 설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 알레르기 체질이신 경우 성분을 확인 한 후 섭취하시기 바랍니다. | 특이체질, 알레르기 체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. 소비기한을 확인하시기 바라며, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. 영, 유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피하십시오. 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담하십시오. 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있습니다. 알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취 중단하십시오. 설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의하십시오. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하시기 바랍니다. |
| 함량 규격 원문 | (1) 성상 : 고유의 향미를 지니고 이미, 이취가 없는 밝은 적갈색의 내용물을 함유한 어두운 적갈색의 장방형 연질캡슐 (2) 실리마린 : 표시량(130 mg/800 mg)의 80% 이상 120% 이하 (3) 루테인 : 표시량(20 mg/800 mg)의 80% 이상 120% 이하 (4) 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 (5) 초산에틸(mg/kg) : 50.0 이하 (6) 납(mg/kg) : 1.0 이하 (7) 카드뮴(mg/kg) : 0.6 이하 (8) 비소(mg/kg) : 1.0 이하 (9) 수은(mg/kg) : 0.6 이하 (10) 대장균군 : 음성 (11) 붕해시험 : 20분 이내 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 주황색의 내용물을 함유한 어두운 적갈색의 장방형 연질캡슐 2. 실리마린 : 표시량(130mg/1000mg)의 80~120% 3. 루테인 : 표시량(20mg/1000mg)의 80~120% 4. 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 5. 초산에틸(mg/kg) : 50.0 이하 6. 납(mg/kg) : 1.0 이하 7. 카드뮴(mg/kg) : 0.6 이하 8. 수은(mg/kg) : 0.6 이하 9. 비소(mg/kg) : 1.0 이하 10. 대장균군 : 음성 11. 붕해 : 적합 (캡슐 : 20분 이내 붕해) |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 2개 확인 | 3개 항목 중 2개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 루테인 고시형 | 루테인 고시형 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 — “노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌”(기… | 확인 — “노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌”(기… |
| 함량 | 확인 — 범위 내 (루테인 20 mg / 기준 하루 10~20 mg) | 확인 — 범위 내 (루테인 20 mg / 기준 하루 10~20 mg) |
| 논문 근거 | 확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요. | 확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요. |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 루테인 | 인정 원료 1종 — 루테인 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 실리마린 | 130 mg / 800 mg 비교 기준 없음 | 130 mg / 1000 mg 비교 기준 없음 |
| 루테인 | 20 mg / 800 mg 범위 내 | 20 mg / 1000 mg 범위 내 |
| 기능성 문구 원문 | ① 간 건강에 도움을 줄 수 있음 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 | [밀크씨슬 추출물] 간 건강에 도움을 줄 수 있음 [마리골드꽃추출물] 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
연세헬스케어 눈건강간건강 파워와 더블케어 루테인 밀크씨슬: 함량까지 같음
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-07