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큐라에스 써큐젠주식회사한미양행
라이프토콜 기억력 혈행 개선 은행잎추출물 150 징코빌로바주식회사 피플리브
어떤 기능인가요?
큐라에스 써큐젠주식회사한미양행
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기능성 문구 원문 보기
(국문) -혈압이 높은 사람에게 도움을 줄 수 있음 -혈소판 응집억제를 통한 혈행개선에 도움을 줄 수 있음 (영문) -May help to improve high blood pressure -May help to improve blood circulation through inhibition of platelet aggregation -기억력 개선·혈행 개선에 도움을 줄 수 있음
라이프토콜 기억력 혈행 개선 은행잎추출물 150 징코빌로바주식회사 피플리브
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(1) 기능성 내용 : 기억력 개선･혈행 개선에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
큐라에스 써큐젠주식회사한미양행
나토균배양분말(제2012-7호) · 은행잎 추출물
라이프토콜 기억력 혈행 개선 은행잎추출물 150 징코빌로바주식회사 피플리브
은행잎 추출물
얼마나 들어 있나요?
큐라에스 써큐젠주식회사한미양행
플라보놀 배당체
36 mg / 600 mg
36 mg / 600 mg
라이프토콜 기억력 혈행 개선 은행잎추출물 150 징코빌로바주식회사 피플리브
플라보놀 배당체
36 mg / 520 mg
36 mg / 520 mg
어떻게 먹나요?
큐라에스 써큐젠주식회사한미양행
정
1일 1회, 1회 1정을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
라이프토콜 기억력 혈행 개선 은행잎추출물 150 징코빌로바주식회사 피플리브
정
1일 1회, 1회 1정 (520mg)을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
큐라에스 써큐젠주식회사한미양행
-대두에 알레르기를 나타내는 사람은 섭취에 주의 -임산부․수유부 섭취에 주의 -의약품(혈액항응고제) 복용시 섭취에 주의 - 수술 전․후 섭취에 주의 임산부, 수유부, 어린이 및 수술전후 환자는 섭취에 주의 의약품(항응고제) 복용 시 섭취에 주의 알레르기 체질이신 경우 성분을 확인 한 후 섭취하시기 바랍니다.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
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1) 어린이, 임산부, 수유부 및 수술 전·후 환자는 섭취에 주의하십시오. 2) 의약품(항응고제)복용 시 섭취에 주의하십시오. 3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. 4) 특이체질·알레르기 체질의 경우 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. 5) 1일 섭취량을 초과하여 섭취하지 마십시오. 6) 용기 안의 실리카겔(방습제)은 절대 드시지 마십시오. 7) 소비기한을 확인하시고, 권장섭취량 및 섭취 방법을 준수하시기 바랍니다.
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큐라에스 써큐젠주식회사한미양행
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
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라이프토콜 기억력 혈행 개선 은행잎추출물 150 징코빌로바주식회사 피플리브
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| 항목 | 큐라에스 써큐젠 | 라이프토콜 기억력 혈행 개선 은행잎추출물 150 징코빌로바 |
|---|---|---|
| 제조원 | 주식회사한미양행 | 주식회사 피플리브 |
| 제형 | 정 | 정 |
| 품목분류 | 은행잎 추출물 | 은행잎 추출물 |
| 신고일 | 2023-06-19 | 2025-09-02 |
| 신고 원료명 | 나토균배양분말(제2012-7호), 은행잎 추출물 | 은행잎 추출물 |
| 원료 상세명 | 은행잎추출물분말, 나토균배양분말(기능성원료인정제2012-7호) | 은행잎추출물(고시형) |
| 신고된 기능성 | (국문) -혈압이 높은 사람에게 도움을 줄 수 있음 -혈소판 응집억제를 통한 혈행개선에 도움을 줄 수 있음 (영문) -May help to improve high blood pressure -May help to improve blood circulation through inhibition of platelet aggregation -기억력 개선·혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 | (1) 기능성 내용 : 기억력 개선･혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1정을 충분한 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 1정 (520mg)을 충분한 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | -대두에 알레르기를 나타내는 사람은 섭취에 주의 -임산부․수유부 섭취에 주의 -의약품(혈액항응고제) 복용시 섭취에 주의 - 수술 전․후 섭취에 주의 임산부, 수유부, 어린이 및 수술전후 환자는 섭취에 주의 의약품(항응고제) 복용 시 섭취에 주의 알레르기 체질이신 경우 성분을 확인 한 후 섭취하시기 바랍니다. | 1) 어린이, 임산부, 수유부 및 수술 전·후 환자는 섭취에 주의하십시오. 2) 의약품(항응고제)복용 시 섭취에 주의하십시오. 3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. 4) 특이체질·알레르기 체질의 경우 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. 5) 1일 섭취량을 초과하여 섭취하지 마십시오. 6) 용기 안의 실리카겔(방습제)은 절대 드시지 마십시오. 7) 소비기한을 확인하시고, 권장섭취량 및 섭취 방법을 준수하시기 바랍니다. |
| 함량 규격 원문 | (1) 성상 : 고유의 향미를 지니고 이미, 이취가 없는 점박이가 있는 탁한 황갈색 또는 흐린 황갈색의 장방형 제피정제 (2) 피브린용해효소활성(FU/g) : 표시량(2,300 FU/600 mg)의 80% 이상 120% 이하 (3) 총아플라톡신(ug/kg) : 10.0 이하 (4) 플라보놀 배당체 : 표시량(36 mg/600 mg)의 80% 이상120% 이하 (5) 깅콜릭산(ginkgolic acid)(mg/kg) : 5.0 이하 (6) 납(mg/kg) : 1.0 이하 (7) 카드뮴(mg/kg) : 0.8 이하 (8) 비소(mg/kg) : 1.0 이하 (9) 수은(mg/kg) : 0.8 이하 (10) 대장균군 : 음성 (11) 붕해시험 : 60분 이내 | 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 회황색의 장타원형 정제 2) 플라보놀 배당체 : 표시량(36mg/520mg)의 80~120% 3) 깅콜릭산(ginkgolic acid)(㎎/㎏) : 5.0 이하 4) 납((㎎/㎏) : 1.0 이하 5) 카드뮴(㎎/㎏) : 1.0 이하 6) 수은(㎎/㎏) : 1.0 이하 7) 비소(㎎/㎏) : 1.0 이하 8) 대장균군 : 음성 9) 붕해시험 : 30분 이내 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. |
| 근거가 연결된 원료 | — | — |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 | 확인 중 |
| 함량 | 확인 중 | 확인 중 |
| 논문 근거 | 확인 중 | 확인 중 |
| 원료별 근거 연결 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 |
| 지표성분 구성 | 1개 지표성분 | 1개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 플라보놀 배당체 | 36 mg / 600 mg 비교 기준 없음 | 36 mg / 520 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | (국문) -혈압이 높은 사람에게 도움을 줄 수 있음 -혈소판 응집억제를 통한 혈행개선에 도움을 줄 수 있음 (영문) -May help to improve high blood pressure -May help to improve blood circulation through inhibition of platelet aggregation -기억력 개선·혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 | (1) 기능성 내용 : 기억력 개선･혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
큐라에스 써큐젠와 라이프토콜 기억력 혈행 개선 은행잎추출물 150 징코빌로바: 함량까지 같음
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 정보 없음출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10