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필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
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제조원·원료·먹는 방법을 먼저 확인하세요. 함량은 같은 성분과 하루 섭취량 기준인지 함께 살펴봐야 해요.
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같은 항목을 접고 차이점을 집중해서 확인할 수 있어요.
콜레로뺄래주식회사한미양행
에스블랙 프라임(주)비오팜
어떤 기능인가요?
콜레로뺄래주식회사한미양행
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
①탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줌 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음(생리활성기능 2등급)
에스블랙 프라임(주)비오팜
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
[가르시니아캄보지아추출물] 탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 [콜레우스포스콜리추출물(기능성원료인정 제2012-5호)] 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 (생리활성기능 2등급)
어떤 원료인가요?
콜레로뺄래주식회사한미양행
가르시니아캄보지아 추출물 · 콜레우스포스콜리추출물(기능성원료인정제2012-5호)
에스블랙 프라임(주)비오팜
콜레우스 포스콜리 추출물(제2012-5호) · 가르시니아캄보지아 추출물
얼마나 들어 있나요?
콜레로뺄래주식회사한미양행
총(-)-Hydroxycitric acid
750 mg / 2400 mg
750 mg / 2400 mg
포스콜린
50 mg / 2400 mg
50 mg / 2400 mg
에스블랙 프라임(주)비오팜
총(-)-Hydroxycitric acid
750 mg / 6300 mg
750 mg / 6300 mg
포스콜린
50 mg / 6300 mg
50 mg / 6300 mg
어떻게 먹나요?
콜레로뺄래주식회사한미양행
정
1일 1회, 1회 3정을 물과 함께 섭취
에스블랙 프라임(주)비오팜
정
1일 3회, 1회 1포(3 정제)를 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
콜레로뺄래주식회사한미양행
임산부, 수유여성, 어린이는 섭취에 주의 알레르기 체질이신 경우 성분을 확인 한 후 섭취하시기 바랍니다.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →에스블랙 프라임(주)비오팜
(가) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 간·신장·심장질환, 알레르기 및 천식이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (다) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 - 항응고제 또는 혈압조절제를 복용하거나 혈압이 낮은 경우 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
콜레로뺄래주식회사한미양행
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
에스블랙 프라임(주)비오팜
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
콜레로뺄래주식회사한미양행
에스블랙 프라임(주)비오팜
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 콜레로뺄래 | 에스블랙 프라임 |
|---|---|---|
| 제조원 | 주식회사한미양행 | (주)비오팜 |
| 제형 | 정 | 정 |
| 품목분류 | 가르시니아캄보지아 추출물 | 가르시니아캄보지아 추출물 |
| 신고일 | 2017-04-20 | 2022-08-22 |
| 신고 원료명 | 가르시니아캄보지아 추출물, 콜레우스포스콜리추출물(기능성원료인정제2012-5호) | 콜레우스 포스콜리 추출물(제2012-5호), 가르시니아캄보지아 추출물 |
| 원료 상세명 | 가르시니아캄보지아추출물분말, 콜레우스포스콜리추출물(기능성원료인정제2012-5호) | 가르시니아캄보지아 추출물(고시형), 콜레우스 포스콜리 추출물(기능성원료인정제2012-5호) |
| 신고된 기능성 | ①탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줌 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음(생리활성기능 2등급) | [가르시니아캄보지아추출물] 탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 [콜레우스포스콜리추출물(기능성원료인정 제2012-5호)] 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 (생리활성기능 2등급) |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 3정을 물과 함께 섭취 | 1일 3회, 1회 1포(3 정제)를 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | 임산부, 수유여성, 어린이는 섭취에 주의 알레르기 체질이신 경우 성분을 확인 한 후 섭취하시기 바랍니다. | (가) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 간·신장·심장질환, 알레르기 및 천식이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (다) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 - 항응고제 또는 혈압조절제를 복용하거나 혈압이 낮은 경우 전문가와 상담할 것 |
| 함량 규격 원문 | (1) 성상 : 이미, 이취가 없고 고유의 향미를 지닌 회갈색의 타원형 정제. (2) 총(-)-Hydroxycitric acid : 표시량(750 mg/2,400mg)의 80~120% (3) 포스콜린 : 표시량(50 mg/2,400 mg)의 80~120% (4) 납(mg/kg) : 1.0 이하 (5) 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 (6) 총수은(mg/kg) : 0.4 이하 (7) 총비소(mg/kg) : 1.0 이하 (8) 대장균군 : 음성 (9) 붕해시험 : 적합 | (1)흰 노란색 정제 : ①성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없으며 점박이가 있는 흰 노란색 장방형 정제 ②총(-)-Hydroxycitric acid : 표시량(750 mg/6,300 mg)의 80~120% ③납(mg/kg) : 1.0 이하 ④카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 ⑤수은(mg/kg) : 0.4 이하 ⑥비소(mg/kg) : 1.0 이하 ⑦붕해시험 : 적합(30분 이내) ⑧대장균군 : 음성 (2)어두운 회갈색 정제 : ①성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없으며 점박이가 있는 어두운 회갈색 장방형 정제 ②포스콜린 : 표시량(50 mg/6,300 mg)의 80~120% ③납(mg/kg) : 1.0 이하 ④카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 ⑤수은(mg/kg) : 0.5 이하 ⑥비소(mg/kg) : 1.0 이하 ⑦붕해시험 : 적합(30분 이내) ⑧대장균군 : 음성 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. |
| 근거가 연결된 원료 | — | — |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 | 확인 중 |
| 함량 | 확인 중 | 확인 중 |
| 논문 근거 | 확인 중 | 확인 중 |
| 원료별 근거 연결 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 총(-)-Hydroxycitric acid | 750 mg / 2400 mg 비교 기준 없음 | 750 mg / 6300 mg 비교 기준 없음 |
| 포스콜린 | 50 mg / 2400 mg 비교 기준 없음 | 50 mg / 6300 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | ①탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줌 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음(생리활성기능 2등급) | [가르시니아캄보지아추출물] 탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 [콜레우스포스콜리추출물(기능성원료인정 제2012-5호)] 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 (생리활성기능 2등급) |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
콜레로뺄래와 에스블랙 프라임: 함량까지 같음
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 정보 없음출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10