건기식 비교

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항목B플러스비타민
제조원주식회사한미양행
제형
품목분류비타민 B1
신고일2017-07-13
신고 원료명비타민 B1, 비타민 B2, 나이아신, 판토텐산, 비타민 B6, 엽산, 비타민 B12, 비오틴
원료 상세명니코틴산아미드, 비타민 B1염산염, 판토텐산칼슘, 비타민 B6 염산염, 비타민 B2, 엽산, 비오틴, 비타민 B12
신고된 기능성①탄수화물과 에너지 대사에 필요 ①체내 에너지 생성에 필요 ①체내 에너지 생성에 필요 ①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 ①단백질 및 아미노산 이용에 필요②혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 ①세포와 혈액생성에 필요②태아 신경관의 정상 발달에 필요③혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 ①정상적인 엽산 대사에 필요 ①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요
먹는 방법1일 1회, 1회 1정을 충분한 물과 함께 섭취
먹기 전 주의사항알레르기 체질이신 경우 성분을 확인 한 후 섭취하시기 바랍니다. [비타민B1] 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [비타민B2] 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [판토텐산] 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [비타민B6] (시행일 2026.01.01) 손발 따끔거림, 작열감 또는 저림 등의 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [비타민B12] 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [비오틴] 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
함량 규격 원문(1) 성상 : 이미, 이취가 없고 고유의 향미가 있는 진노랑색의 장방형 정제 (2) 비타민B1 : 표시량(45mg/700mg)의 80~180% (3) 비타민B2 : 표시량(28mg/700mg)의 80~180% (4) 나이아신 : 표시량(100mgNE/700mg)의 80~150% (5) 판토텐산 : 표시량(50mg/700mg)의 80~180% (6) 비타민B6 : 표시량(30mg/700mg)의 80~150% (7) 엽산 : 표시량(680 ugDFE/700mg)의 80~150% (8) 비타민B12 : 표시량(60ug/700mg)의 80~180% (9) 비오틴 : 표시량(100ug/700mg)의 80~180% (10) 대장균군 : 음성 (11) 붕해시험 : 30분 이내
원료별 근거 연결 상태3개 항목 중 1개 확인
근거가 연결된 원료비타민B1 영양소
식약처 인정 기능성확인 중 — 인정 문구 미수집
함량해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준)
논문 근거확인 중 — 검토된 주장 없음
원료별 근거 연결인정 원료 8종 — 비타민B1, 비타민B2, 나이아신
지표성분 구성8개 지표성분
최근 신고 변경2026-09-04 이후 변경 없음
지표성분별 함량 판정
비타민B145 mg / 700 mg
비교 기준 없음
비타민B228 mg / 700 mg
비교 기준 없음
나이아신100 mgNE / 700 mg
비교 기준 없음
판토텐산50 mg / 700 mg
비교 기준 없음
비타민B630 mg / 700 mg
비교 기준 없음
엽산680 ugDFE / 700 mg
비교 기준 없음
비타민B1260 ug / 700 mg
비교 기준 없음
비오틴100 ug / 700 mg
비교 기준 없음
기능성 문구 원문①탄수화물과 에너지 대사에 필요 ①체내 에너지 생성에 필요 ①체내 에너지 생성에 필요 ①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 ①단백질 및 아미노산 이용에 필요②혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 ①세포와 혈액생성에 필요②태아 신경관의 정상 발달에 필요③혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 ①정상적인 엽산 대사에 필요 ①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요
E 정보 공개공개 3/3
F 안전 이슈없음
회수 이력없음

성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 관측일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 관측일 2026-09-07