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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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다이어트 스페셜 3 키토산 3200주식회사한미양행
에이스바디 키토산다이어트에스케이내추럴팜(주)
어떤 기능인가요?
다이어트 스페셜 3 키토산 3200주식회사한미양행
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
[키토산 제품]①혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음②체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 [판토텐산]①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요
에이스바디 키토산다이어트에스케이내추럴팜(주)
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기능성 문구 원문 보기
[키토산 제품]①혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음 [판토텐산]①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [키토산 제품]②체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 [키토산 제품]②체지방 감소에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
다이어트 스페셜 3 키토산 3200주식회사한미양행
키토산
3200 mg / 4500 mg
3200 mg / 4500 mg
판토텐산
5 mg / 4500 mg
5 mg / 4500 mg
에이스바디 키토산다이어트에스케이내추럴팜(주)
키토산
3000 mg / 4800 mg
3000 mg / 4800 mg
판토텐산
5 mg / 4800 mg
5 mg / 4800 mg
어떻게 먹나요?
다이어트 스페셜 3 키토산 3200주식회사한미양행
정
1일 2회, 1회 3정을 충분한 물과 함께 섭취.
에이스바디 키토산다이어트에스케이내추럴팜(주)
정
1일 2회, 1회 4정씩(4800mg)을 충분한 물과 함께 섭취하십시오
먹기 전 주의사항
다이어트 스페셜 3 키토산 3200주식회사한미양행
알레르기 체질이신 경우 성분을 확인 한 후 섭취하시기 바랍니다. [키토산] (가) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 게 또는 새우에 알레르기가 있는 사람은 섭취에 주의(게 또는 새우를 원재료로 사용한 경우에 한함) (나) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →에이스바디 키토산다이어트에스케이내추럴팜(주)
1) 특정 또는 특이체질이신 경우 성분 확인후 섭취하십시오. 2) 이상증상이 생길경우 즉시 섭취를 중단하시고 의사와 상담하십시오. 3) 섭취량 및 섭취방법을 확인한후 섭취하여 주십시오. 4) 동봉된 방습제를 섭취하지 않도록 주의하십시오.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
다이어트 스페셜 3 키토산 3200주식회사한미양행
확인 — 논문 186건 · 임상시험 등록 63건(결과 공개 5건). 연구 자료 20/20…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
에이스바디 키토산다이어트에스케이내추럴팜(주)
확인 — 논문 186건 · 임상시험 등록 63건(결과 공개 5건). 연구 자료 20/20…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
다이어트 스페셜 3 키토산 3200주식회사한미양행
에이스바디 키토산다이어트에스케이내추럴팜(주)
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 다이어트 스페셜 3 키토산 3200 | 에이스바디 키토산다이어트 |
|---|---|---|
| 제조원 | 주식회사한미양행 | 에스케이내추럴팜(주) |
| 제형 | 정 | 정 |
| 품목분류 | 키토산/키토올리고당 | 키토산/키토올리고당 |
| 신고일 | 2017-12-01 | 2014-11-04 |
| 신고 원료명 | 키토산 제품, 판토텐산 | 키토산 제품, 판토텐산 |
| 원료 상세명 | 판토텐산칼슘, 키토산(고시형) | 키토산분말(가루, 과립), 판토텐산칼슘분말(가루, 과립) |
| 신고된 기능성 | [키토산 제품]①혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음②체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 [판토텐산]①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 | [키토산 제품]①혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음 [판토텐산]①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [키토산 제품]②체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 [키토산 제품]②체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 2회, 1회 3정을 충분한 물과 함께 섭취. | 1일 2회, 1회 4정씩(4800mg)을 충분한 물과 함께 섭취하십시오 |
| 먹기 전 주의사항 | 알레르기 체질이신 경우 성분을 확인 한 후 섭취하시기 바랍니다. [키토산] (가) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 게 또는 새우에 알레르기가 있는 사람은 섭취에 주의(게 또는 새우를 원재료로 사용한 경우에 한함) (나) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 | 1) 특정 또는 특이체질이신 경우 성분 확인후 섭취하십시오. 2) 이상증상이 생길경우 즉시 섭취를 중단하시고 의사와 상담하십시오. 3) 섭취량 및 섭취방법을 확인한후 섭취하여 주십시오. 4) 동봉된 방습제를 섭취하지 않도록 주의하십시오. |
| 함량 규격 원문 | (1) 성상 : 고유의 향미를 지니고 이미, 이취가 없는 점박이가 있는 흰노란색 또는 노란하얀색의 타원형 정제 (2) 키토산 : 표시량(3,200 mg/4,500 mg)의 80~120% (3) 판토텐산 : 표시량(5 mg/4,500 mg)의 80~180% (4) 납(㎎/㎏) : 1.0 이하 (5) 카드뮴(㎎/㎏) : 0.3 이하 (6) 수은(㎎/㎏) : 1.0 이하 (7) 대장균군 : 음성 (8) 붕해시험 : 30분 이내 | 1. 성상 : 이미, 이취가 없고 고유의 향미가 있는 연회색의 제피정제 2. 붕해도 : 60분 이내 3. 키토산 : 표시량(3000mg/4800mg)의 80~120% 4. 판토텐산: 표시량(5mg/4800mg)의 80~180% 5. 납(mg/kg) : 3.0 이하 6. 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 7. 총 수은(mg/kg) : 1.0 이하 8. 대장균군 : 음성 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 3개 확인 | 3개 항목 중 3개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 키토산 고시형 | 키토산 고시형 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 — 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 (생리활성기능 2등급) | 확인 — 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 (생리활성기능 2등급) |
| 함량 | 확인 — 초과 (키토산 6,400 mg / 기준 하루 3,000~4,500 mg) | 확인 — 초과 (키토산 6,000 mg / 기준 하루 3,000~4,500 mg) |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 186건 · 임상시험 등록 63건(결과 공개 5건). 연구 자료 20/20… | 확인 — 논문 186건 · 임상시험 등록 63건(결과 공개 5건). 연구 자료 20/20… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 2종 — 키토산, 판토텐산 | 인정 원료 2종 — 키토산, 판토텐산 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 키토산 | 3200 mg / 4500 mg 초과 | 3000 mg / 4800 mg 초과 |
| 판토텐산 | 5 mg / 4500 mg 비교 기준 없음 | 5 mg / 4800 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [키토산 제품]①혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음②체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 [판토텐산]①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 | [키토산 제품]①혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음 [판토텐산]①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [키토산 제품]②체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 [키토산 제품]②체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
다이어트 스페셜 3 키토산 3200와 에이스바디 키토산다이어트: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10