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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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비오틴 3000주식회사 네추럴웨이
뉴트리메이드 비오틴(주)한국씨엔에스팜
어떤 기능인가요?
비오틴 3000주식회사 네추럴웨이
면역
기능성 문구 원문 보기
(1) 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 (1) 정상적인 엽산 대사에 필요 ①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요
뉴트리메이드 비오틴(주)한국씨엔에스팜
면역
기능성 문구 원문 보기
[비오틴] 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [셀렌] 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [아연] ①정상적인 면역기능에 필요 ②정상적인 세포분열에 필요 [비타민B12] 정상적인 엽산 대사에 필요
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
비오틴 3000주식회사 네추럴웨이
비오틴
900 µg / 800 mg
900 µg / 800 mg
비타민B12
24 µg / 800 mg
24 µg / 800 mg
셀렌
55 µg / 800 mg
55 µg / 800 mg
아연
2.55 mg / 800 mg
2.55 mg / 800 mg
뉴트리메이드 비오틴(주)한국씨엔에스팜
비오틴
500 ug / 1200 mg
500 ug / 1200 mg
비타민B12
2.4 ug / 1200 mg
2.4 ug / 1200 mg
셀렌
55 ug / 1200 mg
55 ug / 1200 mg
아연
2.55 mg / 1200 mg
2.55 mg / 1200 mg
어떻게 먹나요?
비오틴 3000주식회사 네추럴웨이
정
1일 1회, 1회 1정을 물과 함께 섭취하십시오.
뉴트리메이드 비오틴(주)한국씨엔에스팜
정
1일 1회, 1회 2정을 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
뉴트리메이드 비오틴(주)한국씨엔에스팜
1) 유통기한을 확인하시기 바라며, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. 2) 특이체질, 알레르기 체질의 경우 성분을 확인하시고 섭취하여 주시기 바랍니다. 3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
비오틴 3000주식회사 네추럴웨이
확인 — 논문 165건 · 임상시험 등록 68건(결과 공개 4건). 연구 자료 20/20…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
뉴트리메이드 비오틴(주)한국씨엔에스팜
확인 — 논문 165건 · 임상시험 등록 68건(결과 공개 4건). 연구 자료 20/20…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
비오틴 3000주식회사 네추럴웨이
뉴트리메이드 비오틴(주)한국씨엔에스팜
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 비오틴 3000 | 뉴트리메이드 비오틴 |
|---|---|---|
| 제조원 | 주식회사 네추럴웨이 | (주)한국씨엔에스팜 |
| 제형 | 정 | 정 |
| 품목분류 | 비오틴 | 비오틴 |
| 신고일 | 2022-03-07 | 2022-11-08 |
| 신고 원료명 | 비오틴, 비타민 B12, 셀레늄(또는 셀렌), 아연 | 비타민 B12, 아연, 셀레늄(또는 셀렌), 비오틴 |
| 원료 상세명 | 건조효모(비오틴 함유), 건조효모(셀렌함유), 건조효모(아연함유), 건조효모 | 건조효모(셀렌함유), 건조효모(비오틴 함유), 건조효모(아연함유), 건조효모 |
| 신고된 기능성 | (1) 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 (1) 정상적인 엽산 대사에 필요 ①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 | [비오틴] 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [셀렌] 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [아연] ①정상적인 면역기능에 필요 ②정상적인 세포분열에 필요 [비타민B12] 정상적인 엽산 대사에 필요 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1정을 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 2정을 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | (1) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 | 1) 유통기한을 확인하시기 바라며, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. 2) 특이체질, 알레르기 체질의 경우 성분을 확인하시고 섭취하여 주시기 바랍니다. 3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. |
| 함량 규격 원문 | 1. 성 상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 검은색 점박이가 있는 연한갈색의 타원형 코팅정제 2. 비오틴 : 900µg/800mg (표시량의 80~120%) 3. 비타민B12 : 24µg/800mg (표시량의 80~180%) 4. 셀렌 : 55µg/800mg (표시량의 80~150%) 5. 아연 : 2.55mg/800mg (표시량의 80~180%) 6. 대장균군 : 음성 7. 붕해 : 60분 이내 | 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 연한 갈색의 장방형 정제 2) 비오틴: 표시량의 80 ~ 180% (표시량 : 500ug / 1,200mg) 3) 아연 : 표시량의 80 ~ 150% (표시량 : 2.55mg / 1,200mg) 4) 셀렌 : 표시량의 80 ~ 150% (표시량 : 55ug / 1,200mg) 5) 비타민B12 : 표시량의 80 ~ 180% (표시량 : 2.4ug / 1,200mg) 6) 붕해 : 적합 (30분 이내) 7) 대장균군 : 음성 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 2개 확인 | 3개 항목 중 3개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 비오틴 영양소 | 비오틴 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. | 확인 — 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 165건 · 임상시험 등록 68건(결과 공개 4건). 연구 자료 20/20… | 확인 — 논문 165건 · 임상시험 등록 68건(결과 공개 4건). 연구 자료 20/20… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 3종 — 비오틴, 비타민B12, 아연 | 인정 원료 3종 — 비오틴, 아연, 비타민B12 |
| 지표성분 구성 | 4개 지표성분 | 4개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 비오틴 | 900 µg / 800 mg 비교 기준 없음 | 500 ug / 1200 mg 비교 기준 없음 |
| 비타민B12 | 24 µg / 800 mg 비교 기준 없음 | 2.4 ug / 1200 mg 비교 기준 없음 |
| 셀렌 | 55 µg / 800 mg 비교 기준 없음 | 55 ug / 1200 mg 비교 기준 없음 |
| 아연 | 2.55 mg / 800 mg 비교 기준 없음 | 2.55 mg / 1200 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | (1) 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 (1) 정상적인 엽산 대사에 필요 ①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 | [비오틴] 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [셀렌] 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [아연] ①정상적인 면역기능에 필요 ②정상적인 세포분열에 필요 [비타민B12] 정상적인 엽산 대사에 필요 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
비오틴 3000와 뉴트리메이드 비오틴: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10