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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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메가파워 아이비젼 루테인(주)유유헬스케어
슈퍼루테인비젼주식회사 노바렉스2공장
어떤 기능인가요?
메가파워 아이비젼 루테인(주)유유헬스케어
눈 건강 · 뼈 건강
기능성 문구 원문 보기
노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌 ①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요③상피세포의 성장과 발달에 필요 ①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요③상피세포의 성장과 발달에 필요 ①칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요②뼈의 형성과 유지에 필요③골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 ①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요
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눈 건강 · 뼈 건강
기능성 문구 원문 보기
①항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 ①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요③상피세포의 성장과 발달에 필요 ①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요③상피세포의 성장과 발달에 필요 ①칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요②뼈의 형성과 유지에 필요③골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
메가파워 아이비젼 루테인(주)유유헬스케어
루테인
20 mg / 500 mg
20 mg / 500 mg
베타카로틴
1.26 mg / 500 mg
1.26 mg / 500 mg
비타민A
702 ㎍ RE / 500 mg
702 ㎍ RE / 500 mg
비타민D
5 ㎍ / 500 mg
5 ㎍ / 500 mg
비타민E
11 mg α-TE / 500 mg
11 mg α-TE / 500 mg
슈퍼루테인비젼주식회사 노바렉스2공장
루테인
20 mg / 500 mg
20 mg / 500 mg
베타카로틴
1.62 mg / 500 mg
1.62 mg / 500 mg
비타민A
700 ug RAE / 500 mg
700 ug RAE / 500 mg
비타민D
10 ug / 500 mg
10 ug / 500 mg
비타민E
10.7 mg a-TE / 500 mg
10.7 mg a-TE / 500 mg
어떻게 먹나요?
메가파워 아이비젼 루테인(주)유유헬스케어
캡슐
1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.
슈퍼루테인비젼주식회사 노바렉스2공장
캡슐
1일 1회, 1회 1캡슐(1캡슐/500mg)을 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
메가파워 아이비젼 루테인(주)유유헬스케어
- 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있습니다. - 질환보유자 또는 약물 복용 중이신 분은 섭취 전에 의사, 약사 등 전문가와 상의하십시오. - 알레르기 체질이신 분은 성분을 확인한 후 섭취하시기 바랍니다.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
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과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 특정질환, 특이체질, 알레르기체질, 임산부의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다. 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 임신, 수유부나 의약품을 섭취하시는 분은 섭취 전 전문가와 상담하여 주십시오. 유통기한을 확인하시기 바라며, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. 특이체질, 알레르기 체질이신 분은 성분을 확인한 후 섭취하시기 바랍니다. 강력방습제인 실리카겔은 섭취하지 마십시오. 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것
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이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
메가파워 아이비젼 루테인(주)유유헬스케어
확인 — 논문 851건 · 임상시험 등록 148건(결과 공개 11건). 연구 자료 20/…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
슈퍼루테인비젼주식회사 노바렉스2공장
확인 — 논문 851건 · 임상시험 등록 148건(결과 공개 11건). 연구 자료 20/…
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유튜브에서는 어떻게 말하나요?
메가파워 아이비젼 루테인(주)유유헬스케어
슈퍼루테인비젼주식회사 노바렉스2공장
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 메가파워 아이비젼 루테인 | 슈퍼루테인비젼 |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)유유헬스케어 | 주식회사 노바렉스2공장 |
| 제형 | 캡슐 | 캡슐 |
| 품목분류 | 루테인 | 비타민 E |
| 신고일 | 2016-05-13 | 2017-12-15 |
| 신고 원료명 | 루테인, 베타카로틴, 비타민A, 비타민D, 비타민E | 마리골드꽃추출물, 비타민D, 비타민A, 베타카로틴, 비타민E |
| 원료 상세명 | 루테인(고시형), 베타카로틴(고시형), 분말비타민A혼합제제, 비타민D3혼합제제분말, D-알파-토코페롤(고시형) | 비타민 D3(고시형), 비타민 A(고시형), 베타카로틴(고시형), 비타민 E(고시형), 마리골드꽃추출물(고시형) |
| 신고된 기능성 | 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌 ①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요③상피세포의 성장과 발달에 필요 ①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요③상피세포의 성장과 발달에 필요 ①칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요②뼈의 형성과 유지에 필요③골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 ①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 | ①항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 ①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요③상피세포의 성장과 발달에 필요 ①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요③상피세포의 성장과 발달에 필요 ①칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요②뼈의 형성과 유지에 필요③골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 1캡슐(1캡슐/500mg)을 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | - 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있습니다. - 질환보유자 또는 약물 복용 중이신 분은 섭취 전에 의사, 약사 등 전문가와 상의하십시오. - 알레르기 체질이신 분은 성분을 확인한 후 섭취하시기 바랍니다. | 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 특정질환, 특이체질, 알레르기체질, 임산부의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다. 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 임신, 수유부나 의약품을 섭취하시는 분은 섭취 전 전문가와 상담하여 주십시오. 유통기한을 확인하시기 바라며, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. 특이체질, 알레르기 체질이신 분은 성분을 확인한 후 섭취하시기 바랍니다. 강력방습제인 실리카겔은 섭취하지 마십시오. 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 |
| 함량 규격 원문 | 1. 성상 : 이미, 이취가 없고 고유의 향미가 있는 진한 갈색의 연질캡슐 2. 루테인 : 표시량(20 mg/500 mg)의 80~120% 3. 베타카로틴 : 표시량(1.26 mg/500 mg)의 80~150% 4. 비타민A : 표시량(702 ㎍ RE/500 mg)의 80~150% 5. 비타민D : 표시량(5 ㎍/500 mg)의 80~180% 6. 비타민E : 표시량(11 mg α-TE/500 mg)의 80~150% 7. 헥산(mg/kg) : 5.0이하 8. 납(mg/kg) : 1.0이하 9. 카드뮴(mg/kg) : 1.0이하 10. 총수은(mg/kg) : 1.0이하 11. 총비소(mg/kg) : 1.0이하 12. 대장균군 : 음성 13. 붕해시험 : 적합 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 적색의 점도가 있는 내용물을 함유한 흑색의 타원형 연질캡슐 2. 루테인 : 표시량(20mg/500mg)의 80~120% 3. 비타민E : 표시량(10.7mg a-TE/500mg)의 80~150% 4. 베타카로틴 : 표시량(1.62mg/500mg)의 80~150% 5. 비타민A : 표시량(700ug RAE/500mg)의 80~150% 6. 비타민D : 표시량(10ug/500mg)의 80~180% 7. 헥산(mg/kg) : 5.0이하 8. 납(mg/kg) : 1.0이하 9. 카드뮴(mg/kg) : 1.0이하 10. 수은(mg/kg) : 1.0이하 11. 비소(mg/kg) : 1.0이하 12. 대장균군 : 음성 13. 붕해 : 20분이내 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 3개 확인 | 3개 항목 중 3개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 루테인 고시형 | 루테인 고시형 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 — “노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌”(기… | 확인 — “노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌”(기… |
| 함량 | 확인 — 범위 내 (루테인 20 mg / 기준 하루 10~20 mg) | 확인 — 범위 내 (루테인 20 mg / 기준 하루 10~20 mg) |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 851건 · 임상시험 등록 148건(결과 공개 11건). 연구 자료 20/… | 확인 — 논문 851건 · 임상시험 등록 148건(결과 공개 11건). 연구 자료 20/… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 5종 — 루테인, 베타카로틴, 비타민A | 인정 원료 5종 — 루테인, 비타민E, 베타카로틴 |
| 지표성분 구성 | 5개 지표성분 | 5개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 루테인 | 20 mg / 500 mg 범위 내 | 20 mg / 500 mg 범위 내 |
| 베타카로틴 | 1.26 mg / 500 mg 비교 기준 없음 | 1.62 mg / 500 mg 비교 기준 없음 |
| 비타민A | 702 ㎍ RE / 500 mg 비교 기준 없음 | 700 ug RAE / 500 mg 비교 기준 없음 |
| 비타민D | 5 ㎍ / 500 mg 비교 기준 없음 | 10 ug / 500 mg 비교 기준 없음 |
| 비타민E | 11 mg α-TE / 500 mg 비교 기준 없음 | 10.7 mg a-TE / 500 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌 ①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요③상피세포의 성장과 발달에 필요 ①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요③상피세포의 성장과 발달에 필요 ①칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요②뼈의 형성과 유지에 필요③골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 ①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 | ①항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 ①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요③상피세포의 성장과 발달에 필요 ①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요③상피세포의 성장과 발달에 필요 ①칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요②뼈의 형성과 유지에 필요③골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
메가파워 아이비젼 루테인와 슈퍼루테인비젼: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10