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이너브레인 프로바이오틱스주)팜크로스
기억력 혈행 장건강엔 징코 은행잎추출물 생유산균(주)비오팜
어떤 기능인가요?
이너브레인 프로바이오틱스주)팜크로스
장·배변
기능성 문구 원문 보기
-기억력 개선·혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 - 유산균 증식 및 유해균 억제․배변활동 원활·장건강에 도움을 줄 수 있음
기억력 혈행 장건강엔 징코 은행잎추출물 생유산균(주)비오팜
장·배변
기능성 문구 원문 보기
[프로바이오틱스] 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 [은행잎추출물] 기억력 개선·혈행 개선에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
이너브레인 프로바이오틱스주)팜크로스
프로바이오틱스 · 은행잎 추출물
기억력 혈행 장건강엔 징코 은행잎추출물 생유산균(주)비오팜
은행잎 추출물 · 프로바이오틱스
얼마나 들어 있나요?
이너브레인 프로바이오틱스주)팜크로스
프로바이오틱스 수
2000000000 CFU / 250 ㎎
2000000000 CFU / 250 ㎎
플라보놀배당체
36 ㎎ / 250 ㎎
36 ㎎ / 250 ㎎
기억력 혈행 장건강엔 징코 은행잎추출물 생유산균(주)비오팜
프로바이오틱스 수
100000000 CFU / 400 mg
100000000 CFU / 400 mg
플라보놀배당체
36 mg / 400 mg
36 mg / 400 mg
어떻게 먹나요?
이너브레인 프로바이오틱스주)팜크로스
캡슐
1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.
기억력 혈행 장건강엔 징코 은행잎추출물 생유산균(주)비오팜
캡슐
1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
이너브레인 프로바이오틱스주)팜크로스
임산부, 수유부, 어린이 및 수술전후 환자는 섭취에 주의 의약품(항응고제) 복용 시 섭취에 주의 (가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →기억력 혈행 장건강엔 징코 은행잎추출물 생유산균(주)비오팜
(가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 임산부, 수유부, 어린이 및 수술전후 환자는 섭취에 주의 의약품(항응고제) 복용 시 섭취에 주의
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이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
이너브레인 프로바이오틱스주)팜크로스
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
기억력 혈행 장건강엔 징코 은행잎추출물 생유산균(주)비오팜
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원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
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이너브레인 프로바이오틱스주)팜크로스
기억력 혈행 장건강엔 징코 은행잎추출물 생유산균(주)비오팜
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| 항목 | 이너브레인 프로바이오틱스 | 기억력 혈행 장건강엔 징코 은행잎추출물 생유산균 |
|---|---|---|
| 제조원 | 주)팜크로스 | (주)비오팜 |
| 제형 | 캡슐 | 캡슐 |
| 품목분류 | 은행잎 추출물 | 프로바이오틱스 |
| 신고일 | 2021-06-29 | 2022-01-19 |
| 신고 원료명 | 프로바이오틱스, 은행잎 추출물 | 은행잎 추출물, 프로바이오틱스 |
| 원료 상세명 | Limosilactobacillus fermentum(고시형), Lactiplantibacillus plantarum(고시형), 유산균혼합분말, 은행잎추출물(고시형) | 유산균혼합분말, Enterococcus faecium(고시형), 은행잎추출물(고시형) |
| 신고된 기능성 | -기억력 개선·혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 - 유산균 증식 및 유해균 억제․배변활동 원활·장건강에 도움을 줄 수 있음 | [프로바이오틱스] 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 [은행잎추출물] 기억력 개선·혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | 임산부, 수유부, 어린이 및 수술전후 환자는 섭취에 주의 의약품(항응고제) 복용 시 섭취에 주의 (가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 | (가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 임산부, 수유부, 어린이 및 수술전후 환자는 섭취에 주의 의약품(항응고제) 복용 시 섭취에 주의 |
| 함량 규격 원문 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 황갈색 내용물을 함유한 투명한 경질캡슐 2. 플라보놀배당체 : 표시량(36㎎/250㎎)의 80~120% 3. 납(㎎/㎏) : 1.0 이하 4. 카드뮴(㎎/㎏) : 1.0 이하 5. 수은(㎎/㎏) : 1.0 이하 6. 비소(㎎/㎏) : 1.0 이하 7. 깅콜릭산(ginkgolic acid)(mg/kg) : 5.0 이하 8. 프로바이오틱스 수 : 표시량(2,000,000,000 CFU/250 ㎎) 이상 9. 대장균군 : 음성 10. 붕해 : 적합(20분 이내) | ①성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 흐린 노랑색의 분말이 든 투명 경질캡슐 ②프로바이오틱스 수 : 표시량(100,000,000(1억) CFU/400 mg) 이상 ③플라보놀배당체 : 표시량(36 mg/400 mg)의 80~120% ④깅콜릭산(mg/kg) : 5.0 이하 ⑤납(mg/kg) : 1.0 이하 ⑥카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 ⑦수은(mg/kg) : 1.0 이하 ⑧비소(mg/kg) : 1.0 이하 ⑨붕해시험 : 20분 이내 ⑩대장균군 : 음성 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. |
| 근거가 연결된 원료 | — | — |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 | 확인 중 |
| 함량 | 확인 중 | 확인 중 |
| 논문 근거 | 확인 중 | 확인 중 |
| 원료별 근거 연결 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 플라보놀배당체 | 36 ㎎ / 250 ㎎ 비교 기준 없음 | 36 mg / 400 mg 비교 기준 없음 |
| 프로바이오틱스 수 | 2000000000 CFU / 250 ㎎ 비교 기준 없음 | 100000000 CFU / 400 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | -기억력 개선·혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 - 유산균 증식 및 유해균 억제․배변활동 원활·장건강에 도움을 줄 수 있음 | [프로바이오틱스] 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 [은행잎추출물] 기억력 개선·혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
이너브레인 프로바이오틱스와 기억력 혈행 장건강엔 징코 은행잎추출물 생유산균: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 정보 없음출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10