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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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케이세라퓨틱스 콰트로큐브이

주)팜크로스

신고번호 200400151101049

제품 정보 자세히 ↗
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케이세라퓨틱스 콰트로폴릭 큐브이

주)팜크로스

신고번호 200400151101185

제품 정보 자세히 ↗

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케이세라퓨틱스 콰트로큐브이주)팜크로스
케이세라퓨틱스 콰트로폴릭 큐브이주)팜크로스

어떤 기능인가요?

케이세라퓨틱스 콰트로큐브이주)팜크로스

신고된 기능성 확인

기능성 문구 원문 보기

(1) 정상적인 엽산 대사에 필요 ①단백질 및 아미노산 이용에 필요②혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 ①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 ①세포와 혈액생성에 필요②태아 신경관의 정상 발달에 필요③혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요

케이세라퓨틱스 콰트로폴릭 큐브이주)팜크로스

신고된 기능성 확인

기능성 문구 원문 보기

①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 ①단백질 및 아미노산 이용에 필요②혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 ①세포와 혈액생성에 필요②태아 신경관의 정상 발달에 필요③혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 (1) 정상적인 엽산 대사에 필요

어떤 원료인가요?

케이세라퓨틱스 콰트로큐브이주)팜크로스

비타민 B12 · 비타민 B6 · 엽산 · 셀레늄(또는 셀렌)

원료의 효과·주의사항 확인

케이세라퓨틱스 콰트로폴릭 큐브이주)팜크로스

셀레늄(또는 셀렌) · 비타민 B6 · 엽산 · 비타민 B12

원료의 효과·주의사항 확인

얼마나 들어 있나요?

케이세라퓨틱스 콰트로큐브이주)팜크로스

비타민B12
500 ㎍ / 3500 ㎎
비타민B6
10 ㎎ / 3500 ㎎
셀레늄
100 ㎍ / 3500 ㎎
엽산
400 ㎍ / 3500 ㎎

케이세라퓨틱스 콰트로폴릭 큐브이주)팜크로스

비타민B12
500 ㎍ / 500 ㎎
비타민B6
10 ㎎ / 500 ㎎
셀레늄
200 ㎍ / 500 ㎎
엽산
400 ㎍ / 500 ㎎

어떻게 먹나요?

케이세라퓨틱스 콰트로큐브이주)팜크로스

분말

1일 1회, 1회 1포를 직접 또는 물과 함께 섭취하십시오.

케이세라퓨틱스 콰트로폴릭 큐브이주)팜크로스

1일 1회, 1회 1정을 물과 함께 섭취하십시오.

먹기 전 주의사항

케이세라퓨틱스 콰트로큐브이주)팜크로스

(1) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

이 제품의 상세 정보 확인 →

케이세라퓨틱스 콰트로폴릭 큐브이주)팜크로스

(1) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

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연구 근거

케이세라퓨틱스 콰트로큐브이주)팜크로스

확인 — 논문 962건 · 임상시험 등록 246건(결과 공개 33건). 연구 자료 20/…

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

비타민B6 연구 보기 →

비타민B12 연구 보기 →

엽산 연구 보기 →

케이세라퓨틱스 콰트로폴릭 큐브이주)팜크로스

확인 — 논문 5,718건 · 임상시험 등록 906건(결과 공개 94건). 연구 자료 2…

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

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유튜브에서는 어떻게 말하나요?

케이세라퓨틱스 콰트로큐브이주)팜크로스

아직 제품 직접 언급 영상의 검수가 충분하지 않아요.

영상 수는 제품의 효과나 추천 순위가 아닙니다.

발언과 근거 확인 →

케이세라퓨틱스 콰트로폴릭 큐브이주)팜크로스

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항목케이세라퓨틱스 콰트로큐브이케이세라퓨틱스 콰트로폴릭 큐브이
제조원주)팜크로스주)팜크로스
제형분말
품목분류비타민 B12셀레늄(또는 셀렌)
신고일2021-12-292023-10-30
신고 원료명비타민 B12, 비타민 B6, 엽산, 셀레늄(또는 셀렌)셀레늄(또는 셀렌), 비타민 B6, 엽산, 비타민 B12
원료 상세명비타민B6염산염, 혼합제제, 메틸테트라히드로엽산글루코사민, 비타민B12, 혼합제제혼합제제, 비타민B6염산염, 메틸테트라히드로엽산글루코사민, 비타민B12
신고된 기능성(1) 정상적인 엽산 대사에 필요 ①단백질 및 아미노산 이용에 필요②혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 ①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 ①세포와 혈액생성에 필요②태아 신경관의 정상 발달에 필요③혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 ①단백질 및 아미노산 이용에 필요②혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 ①세포와 혈액생성에 필요②태아 신경관의 정상 발달에 필요③혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 (1) 정상적인 엽산 대사에 필요
먹는 방법1일 1회, 1회 1포를 직접 또는 물과 함께 섭취하십시오.1일 1회, 1회 1정을 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항(1) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것(1) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
함량 규격 원문1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미ㆍ이취가 없는 흐린황갈색의 분말 2. 비타민B6 : 표시량(10㎎/3500㎎)의 80~150% 3. 비타민B12 : 표시량(500㎍/3500㎎)의 80~180% 4. 엽산 : 표시량(400㎍/3500㎎)의 80~150% 5. 셀레늄 : 표시량(100㎍/3500㎎)의 80~150% 6. 대장균군 : 음성1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 점박이가 있는 흰색의 장방형 제피정제 2. 엽산 : 표시량(400㎍/500㎎)의 80~150% 3. 셀레늄 : 표시량(200㎍/500㎎)의 80~150% 4. 비타민B6: 표시량(10㎎/500㎎)의 80~150% 5. 비타민B12 : 표시량(500㎍/500㎎)의 80~180% 6. 대장균군 : 음성 7. 붕해 : 적합(60분 이내)
원료별 근거 연결 상태3개 항목 중 2개 확인3개 항목 중 2개 확인
근거가 연결된 원료비타민B6 영양소엽산 영양소
식약처 인정 기능성확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요.확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요.
함량해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다.해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다.
논문 근거확인 — 논문 962건 · 임상시험 등록 246건(결과 공개 33건). 연구 자료 20/…확인 — 논문 5,718건 · 임상시험 등록 906건(결과 공개 94건). 연구 자료 2…
원료별 근거 연결인정 원료 3종 — 비타민B6, 비타민B12, 엽산인정 원료 3종 — 엽산, 비타민B6, 비타민B12
지표성분 구성4개 지표성분4개 지표성분
최근 신고 변경2026-09-04 이후 변경 없음2026-09-04 이후 변경 없음
지표성분별 함량 판정
비타민B610 ㎎ / 3500 ㎎
비교 기준 없음
10 ㎎ / 500 ㎎
비교 기준 없음
비타민B12500 ㎍ / 3500 ㎎
비교 기준 없음
500 ㎍ / 500 ㎎
비교 기준 없음
엽산400 ㎍ / 3500 ㎎
비교 기준 없음
400 ㎍ / 500 ㎎
비교 기준 없음
셀레늄100 ㎍ / 3500 ㎎
비교 기준 없음
200 ㎍ / 500 ㎎
비교 기준 없음
기능성 문구 원문(1) 정상적인 엽산 대사에 필요 ①단백질 및 아미노산 이용에 필요②혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 ①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 ①세포와 혈액생성에 필요②태아 신경관의 정상 발달에 필요③혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 ①단백질 및 아미노산 이용에 필요②혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 ①세포와 혈액생성에 필요②태아 신경관의 정상 발달에 필요③혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 (1) 정상적인 엽산 대사에 필요
E 정보 공개공개 3/3공개 3/3
F 안전 이슈없음없음
회수 이력없음없음

케이세라퓨틱스 콰트로큐브이와 케이세라퓨틱스 콰트로폴릭 큐브이: 지표성분은 같고 함량이 다름

성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10