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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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징코 나토키나제주)팜크로스
건강프로젝트365 두뇌기억력엔 징코코스맥스엔비티(주)
어떤 기능인가요?
징코 나토키나제주)팜크로스
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
-기억력 개선·혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 혈행 개선에 도움을 줄 수 있음(생리활성기능 2등급)
건강프로젝트365 두뇌기억력엔 징코코스맥스엔비티(주)
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
[비타민 E] 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [은행잎 추출물] 기억력 개선･혈행 개선에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
징코 나토키나제주)팜크로스
비타민E
11 ㎎α-TE / 500 ㎎
11 ㎎α-TE / 500 ㎎
플라보놀배당체
28 ㎎ / 500 ㎎
28 ㎎ / 500 ㎎
건강프로젝트365 두뇌기억력엔 징코코스맥스엔비티(주)
비타민E
11 mg α-TE / 500 mg
11 mg α-TE / 500 mg
플라보놀배당체
36 mg / 500 mg
36 mg / 500 mg
어떻게 먹나요?
징코 나토키나제주)팜크로스
정
1일 1회, 1회 1정을 물과 함께 섭취하십시오.
건강프로젝트365 두뇌기억력엔 징코코스맥스엔비티(주)
정
1일 1회, 1회 1정을 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
징코 나토키나제주)팜크로스
임산부, 수유부, 어린이 및 수술전후 환자는 섭취에 주의 의약품(항응고제) 복용 시 섭취에 주의 -대두에 알레르기를 나타내는 사람은 섭취에 주의 -임산부․수유부 섭취에 주의 -의약품(혈액항응고제) 복용 시 섭취에 주의 -수술 전․후 섭취에 주의
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →건강프로젝트365 두뇌기억력엔 징코코스맥스엔비티(주)
[은행잎 추출물] 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 수술 전후, 의약품(항응고제) 복용 시 전문가와 상담할 것 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
징코 나토키나제주)팜크로스
확인 — 논문 4,085건 · 임상시험 등록 544건(결과 공개 51건). 연구 자료 2…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
건강프로젝트365 두뇌기억력엔 징코코스맥스엔비티(주)
확인 — 논문 4,085건 · 임상시험 등록 544건(결과 공개 51건). 연구 자료 2…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
징코 나토키나제주)팜크로스
건강프로젝트365 두뇌기억력엔 징코코스맥스엔비티(주)
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 징코 나토키나제 | 건강프로젝트365 두뇌기억력엔 징코 |
|---|---|---|
| 제조원 | 주)팜크로스 | 코스맥스엔비티(주) |
| 제형 | 정 | 정 |
| 품목분류 | 은행잎 추출물 | 은행잎 추출물 |
| 신고일 | 2023-01-16 | 2025-06-18 |
| 신고 원료명 | 은행잎 추출물, 비타민 E, 나토균배양분말(제2013-6호) | 비타민 E, 은행잎 추출물 |
| 원료 상세명 | 은행잎추출물(고시형), 비타민E혼합제제, 나토균배양분말(기능성원료인정제2013-6호) | 은행잎추출물(고시형), d-α-토코페릴호박산 |
| 신고된 기능성 | -기억력 개선·혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 혈행 개선에 도움을 줄 수 있음(생리활성기능 2등급) | [비타민 E] 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [은행잎 추출물] 기억력 개선･혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1정을 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 1정을 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | 임산부, 수유부, 어린이 및 수술전후 환자는 섭취에 주의 의약품(항응고제) 복용 시 섭취에 주의 -대두에 알레르기를 나타내는 사람은 섭취에 주의 -임산부․수유부 섭취에 주의 -의약품(혈액항응고제) 복용 시 섭취에 주의 -수술 전․후 섭취에 주의 | [은행잎 추출물] 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 수술 전후, 의약품(항응고제) 복용 시 전문가와 상담할 것 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 |
| 함량 규격 원문 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미ㆍ이취가 없는 회황색의 장방형 제피정제 2. 피브린용해효소활성 : 표시량(1150 FU/500㎎)의 80~120%. 3. 플라보놀배당체 : 표시량(28㎎/500㎎)의 80~120% 4. 비타민E : 표시량(11㎎α-TE/500㎎)의 80~150% 5. 깅콜릭산(ginkgolic acid)(mg/kg) : 5.0 이하 6. 납(㎎/㎏) : 1.0 이하. 7. 비소(㎎/㎏) : 1.0 이하. 8. 카드뮴(㎎/㎏) : 1.0 이하. 9. 수은(㎎/㎏) : 1.0 이하. 10. 총 아플라톡신(B₁, B₂, G₁ 및 G₂의 합)(㎍/㎏) : 15.0 이하.(단 B₁은 10.0 이하) 11. 대장균군 : 음성 12. 붕해 : 적합(60분 이내) | 1.성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 밝은 회황색 또는 회황색의 장방형 코팅 정제 2. 플라보놀배당체: 표시량(36mg/500mg)의 80~120% 3. 비타민E: 표시량(11mg α-TE/500mg)의 80~150% 4. 깅콜릭산(ginkgolic acid)(mg/kg): 5.0 이하 5. 납(mg/kg): 1.0 이하 6. 카드뮴(mg/kg): 1.0 이하 7. 수은(mg/kg): 1.0 이하 8. 비소(mg/kg): 1.0 이하 9. 대장균군: 음성 10. 붕해도: 60분 이내 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 2개 확인 | 3개 항목 중 3개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 비타민E 영양소 | 비타민E 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. | 확인 — 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 4,085건 · 임상시험 등록 544건(결과 공개 51건). 연구 자료 2… | 확인 — 논문 4,085건 · 임상시험 등록 544건(결과 공개 51건). 연구 자료 2… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 비타민E | 인정 원료 1종 — 비타민E |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 플라보놀배당체 | 28 ㎎ / 500 ㎎ 비교 기준 없음 | 36 mg / 500 mg 비교 기준 없음 |
| 비타민E | 11 ㎎α-TE / 500 ㎎ 비교 기준 없음 | 11 mg α-TE / 500 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | -기억력 개선·혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 혈행 개선에 도움을 줄 수 있음(생리활성기능 2등급) | [비타민 E] 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [은행잎 추출물] 기억력 개선･혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
징코 나토키나제와 건강프로젝트365 두뇌기억력엔 징코: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10