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필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
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프로이바이오틱스

주)팜크로스

신고번호 20040015110599

제품 정보 자세히 ↗
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락토핏 플러스 듀얼바이오틱스

종근당건강(주)

신고번호 20040020016656

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프로이바이오틱스주)팜크로스
락토핏 플러스 듀얼바이오틱스종근당건강(주)

어떤 기능인가요?

프로이바이오틱스주)팜크로스

장·배변

기능성 문구 원문 보기

①유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 ②배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음

락토핏 플러스 듀얼바이오틱스종근당건강(주)

장·배변

기능성 문구 원문 보기

유산균 증식 및 유해균 억제・배변활동 원활・장 건강에 도움을 줄 수 있음 유익균 증식, 유해균 억제에 도움을 줄 수 있습니다.(생리활성기능 2등급))

어떤 원료인가요?

프로이바이오틱스주)팜크로스

락추로스 파우더(제2009-40호) · 프로바이오틱스

락토핏 플러스 듀얼바이오틱스종근당건강(주)

락추로스 파우더(Lactulose Powder)(제2009-40호) · 프로바이오틱스

얼마나 들어 있나요?

프로이바이오틱스주)팜크로스

락추로스
518 ㎎ / 10000 ㎎
프로바이오틱스 수
300000000 CFU / 10000 ㎎

락토핏 플러스 듀얼바이오틱스종근당건강(주)

락추로스
481 mg / 6 g
프로바이오틱스 수
6000000000 CFU / 6 g

어떻게 먹나요?

프로이바이오틱스주)팜크로스

분말

1일 2회, 1회 1포를 직접 또는 물과 함께 섭취하십시오.

락토핏 플러스 듀얼바이오틱스종근당건강(주)

분말

1일 3회, 1회 1포를 식전·식후 어느때나 물 없이 섭취하십시오.

먹기 전 주의사항

프로이바이오틱스주)팜크로스

과량 섭취 시 위장관계 계통의 이상반응 및 전해질 이상 등이 나타날 수 있습니다. 충분한 물과 함께 섭취하십시오. 특정질환이 있거나 특이체질, 알레르기 체질이신 분은 섭취 전 원료명을 확인하시고 의사, 약사 등 전문가와 상담 후 섭취여부를 결정하십시오. 섭취자의 신체 상태에 따라 특이반응이 나타날 경우 섭취를 중단하십시오. 제품 개봉 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하십시오.

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

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락토핏 플러스 듀얼바이오틱스종근당건강(주)

과량 섭취 시 위장관계 계통의 이상반응 및 전해질 이상 등이 나타날 수 있음 (가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

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연구 근거

프로이바이오틱스주)팜크로스

확인 중

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

락토핏 플러스 듀얼바이오틱스종근당건강(주)

확인 중

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

유튜브에서는 어떻게 말하나요?

프로이바이오틱스주)팜크로스

아직 제품 직접 언급 영상의 검수가 충분하지 않아요.

영상 수는 제품의 효과나 추천 순위가 아닙니다.

발언과 근거 확인 →

락토핏 플러스 듀얼바이오틱스종근당건강(주)

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항목프로이바이오틱스락토핏 플러스 듀얼바이오틱스
제조원주)팜크로스종근당건강(주)
제형분말분말
품목분류차전자피식이섬유프로바이오틱스
신고일2016-08-022022-08-25
신고 원료명락추로스 파우더(제2009-40호), 프로바이오틱스락추로스 파우더(Lactulose Powder)(제2009-40호), 프로바이오틱스
원료 상세명유산균혼합분말, 락추로스 파우더(기능성원료 인정 제2009-40호)유산균혼합분말, Lactiplantibacillus plantarum(고시형), Streptococcus thermophilus(고시형), Lacticaseibacillus rhamnosus(고시형), Lactobacillus helveticus(고시형), Bifidobacterium animalis ssp. lactis(고시형), Bifidobacterium longum(고시형), Bifidobacterium bifidum(고시형), Lactobacillus acidophilus(고시형), 락추로스 파우더(Lactulose Powder)(기능성원료인정제2009-40호)
신고된 기능성①유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 ②배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음유산균 증식 및 유해균 억제・배변활동 원활・장 건강에 도움을 줄 수 있음 유익균 증식, 유해균 억제에 도움을 줄 수 있습니다.(생리활성기능 2등급))
먹는 방법1일 2회, 1회 1포를 직접 또는 물과 함께 섭취하십시오.1일 3회, 1회 1포를 식전·식후 어느때나 물 없이 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항과량 섭취 시 위장관계 계통의 이상반응 및 전해질 이상 등이 나타날 수 있습니다. 충분한 물과 함께 섭취하십시오. 특정질환이 있거나 특이체질, 알레르기 체질이신 분은 섭취 전 원료명을 확인하시고 의사, 약사 등 전문가와 상담 후 섭취여부를 결정하십시오. 섭취자의 신체 상태에 따라 특이반응이 나타날 경우 섭취를 중단하십시오. 제품 개봉 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하십시오.과량 섭취 시 위장관계 계통의 이상반응 및 전해질 이상 등이 나타날 수 있음 (가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
함량 규격 원문1. 성상 : 이미, 이취가 없고 고유의 향미가 있는 갈색, 검은색 티가 있는 미황색의 분말 2. 락추로스 : 표시량(518 ㎎/10,000㎎)의 80~120%. 3. 프로바이오틱스 수 : 표시량(300,000,000 CFU/10,000㎎) 이상. 4. 납(㎎/㎏) : 1.0 이하. 5. 카드뮴(㎎/㎏) : 0.5 이하. 6. 총 수은(㎎/㎏) : 0.5 이하. 7. 총 비소(㎎/㎏) : 1.0 이하. 8. 대장균군 : 음성.1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 흰보라색의 분말 2. 프로바이오틱스 수 : 표시량(6,000,000,000 (60억) CFU/6g) 이상 3. 락추로스 : 표시량(481mg/6g)의 80~120% 4. 납(mg/kg) : 1.0 이하 5. 총 비소(mg/kg) : 1.0이하 6. 카드뮴(mg/kg) : 0.5이하 7. 총 수은(mg/kg) : 0.5이하 8. 대장균군 : 음성
원료별 근거 연결 상태신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다.신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다.
근거가 연결된 원료
식약처 인정 기능성확인 중확인 중
함량확인 중확인 중
논문 근거확인 중확인 중
원료별 근거 연결신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족
지표성분 구성2개 지표성분2개 지표성분
최근 신고 변경2026-09-04 이후 변경 없음2026-09-04 이후 변경 없음
지표성분별 함량 판정
락추로스518 ㎎ / 10000 ㎎
비교 기준 없음
481 mg / 6 g
비교 기준 없음
프로바이오틱스 수300000000 CFU / 10000 ㎎
비교 기준 없음
6000000000 CFU / 6 g
비교 기준 없음
기능성 문구 원문①유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 ②배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음유산균 증식 및 유해균 억제・배변활동 원활・장 건강에 도움을 줄 수 있음 유익균 증식, 유해균 억제에 도움을 줄 수 있습니다.(생리활성기능 2등급))
E 정보 공개공개 3/3공개 3/3
F 안전 이슈없음없음
회수 이력없음없음

프로이바이오틱스와 락토핏 플러스 듀얼바이오틱스: 지표성분은 같고 함량이 다름

성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 정보 없음출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10