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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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지 밸런스85 프로바이오틱스 패밀리

주)팜크로스

신고번호 20040015110644

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마이락토 씨 플러스(MYLACTO C PLUS)

주식회사 락토메이슨

신고번호 20100016005339

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지 밸런스85 프로바이오틱스 패밀리주)팜크로스
마이락토 씨 플러스(MYLACTO C PLUS)주식회사 락토메이슨

어떤 기능인가요?

지 밸런스85 프로바이오틱스 패밀리주)팜크로스

장·배변 · 면역

기능성 문구 원문 보기

①유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 ②배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요

마이락토 씨 플러스(MYLACTO C PLUS)주식회사 락토메이슨

장·배변 · 면역

기능성 문구 원문 보기

유산균 증식 및 유해균 억제·배변활동 원활·장건강에 도움을 줄 수 있음 ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요

어떤 원료인가요?

지 밸런스85 프로바이오틱스 패밀리주)팜크로스

아연 · 프로바이오틱스

원료의 효과·주의사항 확인

마이락토 씨 플러스(MYLACTO C PLUS)주식회사 락토메이슨

프로바이오틱스 · 아연

원료의 효과·주의사항 확인

얼마나 들어 있나요?

지 밸런스85 프로바이오틱스 패밀리주)팜크로스

아연
8.5 ㎎ / 2000 ㎎
프로바이오틱스수
400000000 CFU / 2000 ㎎

마이락토 씨 플러스(MYLACTO C PLUS)주식회사 락토메이슨

아연
8.5 mg / 500 mg
프로바이오틱스수
10000000000 CFU / 500 mg

어떻게 먹나요?

지 밸런스85 프로바이오틱스 패밀리주)팜크로스

분말

1일 1회, 1회 1포를 직접 또는 물과 함께 섭취하십시오.

마이락토 씨 플러스(MYLACTO C PLUS)주식회사 락토메이슨

캡슐

1일 1회, 1회 1캡슐(500mg)을 물, 음료 등과 함께 섭취한다.

먹기 전 주의사항

지 밸런스85 프로바이오틱스 패밀리주)팜크로스

특정질환이 있거나 특이체질, 알레르기 체질이신 분은 섭취 전 원료명을 확인하시고 의사, 약사 등 전문가와 상담 후 섭취여부를 결정하십시오. 섭취자의 신체 상태에 따라 특이반응이 나타날 경우 섭취를 중단하십시오. 제품 개봉 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하십시오.

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

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마이락토 씨 플러스(MYLACTO C PLUS)주식회사 락토메이슨

1) 임산부, 수유부, 질병치료(의약품 복용) 중이신 분은 의사, 약사 등 전문가와 상담 후 섭취하시기 바랍니다. 2) 특정성분에 알레르기가 있는 분은 과민반응이 나타날 수 있으니 섭취 전에 반드시 원료(성분)를 확인하시기 바랍니다. 3) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량을 확인하시기 바랍니다. 4) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 의사, 약사 등 전문가와 상담하시기 바랍니다.

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

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연구 근거

지 밸런스85 프로바이오틱스 패밀리주)팜크로스

확인 — 논문 4,966건 · 임상시험 등록 886건(결과 공개 54건). 연구 자료 2…

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

아연 연구 보기 →

마이락토 씨 플러스(MYLACTO C PLUS)주식회사 락토메이슨

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유튜브에서는 어떻게 말하나요?

지 밸런스85 프로바이오틱스 패밀리주)팜크로스

아직 제품 직접 언급 영상의 검수가 충분하지 않아요.

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항목지 밸런스85 프로바이오틱스 패밀리마이락토 씨 플러스(MYLACTO C PLUS)
제조원주)팜크로스주식회사 락토메이슨
제형분말캡슐
품목분류프로바이오틱스프로바이오틱스
신고일2017-04-202021-03-09
신고 원료명아연, 프로바이오틱스프로바이오틱스, 아연
원료 상세명유산균혼합분말, 산화아연Lactiplantibacillus plantarum(고시형), Limosilactobacillus reuteri(고시형), Bifidobacterium animalis ssp. lactis(고시형), Lactococcus lactis(고시형), Bifidobacterium longum(고시형), Limosilactobacillus fermentum(고시형), Lacticaseibacillus paracasei(고시형), Streptococcus thermophilus(고시형), Lacticaseibacillus rhamnosus(고시형), 산화아연(고시형)
신고된 기능성①유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 ②배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요유산균 증식 및 유해균 억제·배변활동 원활·장건강에 도움을 줄 수 있음 ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요
먹는 방법1일 1회, 1회 1포를 직접 또는 물과 함께 섭취하십시오.1일 1회, 1회 1캡슐(500mg)을 물, 음료 등과 함께 섭취한다.
먹기 전 주의사항특정질환이 있거나 특이체질, 알레르기 체질이신 분은 섭취 전 원료명을 확인하시고 의사, 약사 등 전문가와 상담 후 섭취여부를 결정하십시오. 섭취자의 신체 상태에 따라 특이반응이 나타날 경우 섭취를 중단하십시오. 제품 개봉 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하십시오.1) 임산부, 수유부, 질병치료(의약품 복용) 중이신 분은 의사, 약사 등 전문가와 상담 후 섭취하시기 바랍니다. 2) 특정성분에 알레르기가 있는 분은 과민반응이 나타날 수 있으니 섭취 전에 반드시 원료(성분)를 확인하시기 바랍니다. 3) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량을 확인하시기 바랍니다. 4) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 의사, 약사 등 전문가와 상담하시기 바랍니다.
함량 규격 원문1. 성상 : 이미, 이취가 없고 고유의 향미가 있는 백색~미백색의 분말. 2. 아연 : 표시량(8.5㎎/2000㎎)의 80~150% 3. 프로바이오틱스수: 표시량(400,000,000 CFU/2,000㎎) 이상. 4. 대장균군 : 음성.성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 노란 하양색의 분말을 함유한 장방형의 투명한 경질캡슐 대장균군 : 음성 프로바이오틱스수 : 10,000,000,000 CFU/500mg 이상 아연 : 8.5mg/500mg (표시량의 80 ~ 150%) 붕해시험 : 20분이내
원료별 근거 연결 상태3개 항목 중 2개 확인3개 항목 중 2개 확인
근거가 연결된 원료아연 영양소아연 영양소
식약처 인정 기능성확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요.확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요.
함량해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다.해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다.
논문 근거확인 — 논문 4,966건 · 임상시험 등록 886건(결과 공개 54건). 연구 자료 2…확인 — 논문 4,966건 · 임상시험 등록 886건(결과 공개 54건). 연구 자료 2…
원료별 근거 연결인정 원료 1종 — 아연인정 원료 1종 — 아연
지표성분 구성2개 지표성분2개 지표성분
최근 신고 변경2026-09-04 이후 변경 없음2026-09-04 이후 변경 없음
지표성분별 함량 판정
아연8.5 ㎎ / 2000 ㎎
비교 기준 없음
8.5 mg / 500 mg
비교 기준 없음
프로바이오틱스수400000000 CFU / 2000 ㎎
비교 기준 없음
10000000000 CFU / 500 mg
비교 기준 없음
기능성 문구 원문①유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 ②배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요유산균 증식 및 유해균 억제·배변활동 원활·장건강에 도움을 줄 수 있음 ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요
E 정보 공개공개 3/3공개 3/3
F 안전 이슈없음없음
회수 이력없음없음

지 밸런스85 프로바이오틱스 패밀리와 마이락토 씨 플러스(MYLACTO C PLUS): 지표성분은 같고 함량이 다름

성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10