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속부터다이어트 깔라만시맛주)팜크로스
프로바이오틱스(유산균)다이어트한국바이오팜(주)에이치피
어떤 기능인가요?
속부터다이어트 깔라만시맛주)팜크로스
장·배변
기능성 문구 원문 보기
①탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줌 ①유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 ②배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음
프로바이오틱스(유산균)다이어트한국바이오팜(주)에이치피
장·배변
기능성 문구 원문 보기
[가르시니아캄보지아 추출물] ①탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 [프로바이오틱스] 유산균 증식 및 유해균 억제·배변활동 원활·장건강에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
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프로바이오틱스 · 가르시니아캄보지아 추출물
프로바이오틱스(유산균)다이어트한국바이오팜(주)에이치피
프로바이오틱스 · 가르시니아캄보지아 추출물
얼마나 들어 있나요?
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총(-)-HCA
750 ㎎ / 5000 ㎎
750 ㎎ / 5000 ㎎
프로바이오틱스 수
100000000 CFU / 5000 ㎎
100000000 CFU / 5000 ㎎
프로바이오틱스(유산균)다이어트한국바이오팜(주)에이치피
총(-)-HCA
800 mg / 5 g
800 mg / 5 g
프로바이오틱스 수
100000000 CFU / 5 g
100000000 CFU / 5 g
어떻게 먹나요?
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분말
1일 2회, 1회 1포를 직접 또는 물과 함께 섭취하십시오.
프로바이오틱스(유산균)다이어트한국바이오팜(주)에이치피
분말
1일 2회, 1회 1포를 섭취한다.
먹기 전 주의사항
속부터다이어트 깔라만시맛주)팜크로스
특정질환이 있거나 특이체질, 알레르기 체질이신 분은 섭취 전 원료명을 확인하시고 의사, 약사 등 전문가와 상담 후 섭취여부를 결정하십시오. 섭취자의 신체 상태에 따라 특이반응이 나타날 경우 섭취를 중단하십시오. 제품 개봉 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하십시오.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →프로바이오틱스(유산균)다이어트한국바이오팜(주)에이치피
① 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피하십시오. ② 간·신장·심장질환, 알레르기 및 천식이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하십시오. ③ 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하십시오. ④ 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있습니다. ⑤ 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도하여 주십시오. ⑥ 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. ⑦ 알레르기, 특이체질이신 경우 성분을 확인하신 후 섭취하시기 바랍니다. ⑧ 흡습의 우려가 있으니 개봉한 제품은 가급적 빨리 섭취하시기 바랍니다. ⑨ 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하십시오.
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속부터다이어트 깔라만시맛주)팜크로스
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
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유튜브에서는 어떻게 말하나요?
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프로바이오틱스(유산균)다이어트한국바이오팜(주)에이치피
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 속부터다이어트 깔라만시맛 | 프로바이오틱스(유산균)다이어트 |
|---|---|---|
| 제조원 | 주)팜크로스 | 한국바이오팜(주)에이치피 |
| 제형 | 분말 | 분말 |
| 품목분류 | 가르시니아캄보지아 추출물 | 가르시니아캄보지아 추출물 |
| 신고일 | 2017-08-07 | 2016-02-19 |
| 신고 원료명 | 프로바이오틱스, 가르시니아캄보지아 추출물 | 프로바이오틱스, 가르시니아캄보지아 추출물 |
| 원료 상세명 | 유산균혼합분말, 가르시니아 캄보지아 껍질추출물 | 유산균혼합분말, 가르시니아캄보지아 추출물(고시형) |
| 신고된 기능성 | ①탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줌 ①유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 ②배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 | [가르시니아캄보지아 추출물] ①탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 [프로바이오틱스] 유산균 증식 및 유해균 억제·배변활동 원활·장건강에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 2회, 1회 1포를 직접 또는 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 2회, 1회 1포를 섭취한다. |
| 먹기 전 주의사항 | 특정질환이 있거나 특이체질, 알레르기 체질이신 분은 섭취 전 원료명을 확인하시고 의사, 약사 등 전문가와 상담 후 섭취여부를 결정하십시오. 섭취자의 신체 상태에 따라 특이반응이 나타날 경우 섭취를 중단하십시오. 제품 개봉 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하십시오. | ① 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피하십시오. ② 간·신장·심장질환, 알레르기 및 천식이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하십시오. ③ 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하십시오. ④ 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있습니다. ⑤ 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도하여 주십시오. ⑥ 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. ⑦ 알레르기, 특이체질이신 경우 성분을 확인하신 후 섭취하시기 바랍니다. ⑧ 흡습의 우려가 있으니 개봉한 제품은 가급적 빨리 섭취하시기 바랍니다. ⑨ 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하십시오. |
| 함량 규격 원문 | 1. 성상 : 이미, 이취가 없고 고유의 향미가 있는 미백색~ 미황색의 분말 2. 총(-)-HCA : 표시량(750㎎/5000㎎)의 80~120% 3. 프로바이오틱스 수 : 표시량(100,000,000 CFU/5000㎎) 이상 4. 납(㎎/㎏) : 1.0 이하 5. 카드뮴(㎎/㎏) : 0.5 이하 6. 총 수은(㎎/㎏) : 0.4 이하 7. 총 비소(㎎/㎏) : 1.0 이하 8. 대장균군 : 음성 | 1) 성상 : 이미, 이취가 없고 고유의 향미가 있는 흰 노란색의 분말 2) 총(-)-HCA : 표시량(800mg/5g)의 80~120% 3) 프로바이오틱스 수 : 표시량(100,000,000CFU/5g) 4) 납(mg/kg) : 1.0 이하 5) 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 6) 수은(mg/kg) : 0.4 이하 7) 비소(mg/kg) : 1.0 이하 8) 대장균군 : 음성 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. |
| 근거가 연결된 원료 | — | — |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 | 확인 중 |
| 함량 | 확인 중 | 확인 중 |
| 논문 근거 | 확인 중 | 확인 중 |
| 원료별 근거 연결 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 총(-)-HCA | 750 ㎎ / 5000 ㎎ 비교 기준 없음 | 800 mg / 5 g 비교 기준 없음 |
| 프로바이오틱스 수 | 100000000 CFU / 5000 ㎎ 비교 기준 없음 | 100000000 CFU / 5 g 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | ①탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줌 ①유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 ②배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 | [가르시니아캄보지아 추출물] ①탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 [프로바이오틱스] 유산균 증식 및 유해균 억제·배변활동 원활·장건강에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
속부터다이어트 깔라만시맛와 프로바이오틱스(유산균)다이어트: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 정보 없음출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10