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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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이름이 비슷해도, 확인할 정보는 달라요.
제조원·원료·먹는 방법을 먼저 확인하세요. 함량은 같은 성분과 하루 섭취량 기준인지 함께 살펴봐야 해요.
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악마다이어트 레드라벨 파워 가르시니아(주)허브큐어
악마다이어트 레드라벨 카보(주)비오팜
어떤 기능인가요?
악마다이어트 레드라벨 파워 가르시니아(주)허브큐어
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
가르시니아캄보지아추출물-①탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줌 비오틴-①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요
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[가르시니아캄보지아추출물] ①탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줌 [비오틴] ①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
악마다이어트 레드라벨 파워 가르시니아(주)허브큐어
비오틴
59 μg / 3600 mg
59 μg / 3600 mg
총(-)-Hydroxycitric acid
1000 mg / 3600 mg
1000 mg / 3600 mg
악마다이어트 레드라벨 카보(주)비오팜
비오틴
59 ㎍ / 3600 mg
59 ㎍ / 3600 mg
총(-)-Hydroxycitric acid
1000 mg / 3600 mg
1000 mg / 3600 mg
어떻게 먹나요?
악마다이어트 레드라벨 파워 가르시니아(주)허브큐어
정
1일 3회,1회 2정을 물과 함께 섭취하십시오.
악마다이어트 레드라벨 카보(주)비오팜
정
1일 3회, 1회 2정을 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
악마다이어트 레드라벨 파워 가르시니아(주)허브큐어
개인의 신체 상태에 따라 이상 증상이 생길 경우 섭취를 중단하십시오. 섭취 전 제품에 이상이 있는 경우 섭취를 금하십시오.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →악마다이어트 레드라벨 카보(주)비오팜
- 임산부, 수유여성, 의약품을 섭취하시는 분은 섭취 전 전문가와 상담하여 주십시오. - 특이체질, 알레르기체질인 경우에는 원료 성분을 확인 하신 후 섭취하십시오. - 섭취량 및 섭취방법을 확인하신 후 섭취하십시오. - 제품을 개봉하신 후에는 원료의 특성상 흡습으로 인하여 변질될 수 있으니 섭취 직전에 개봉하여 드시기 바랍니다. - 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하십시오.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
악마다이어트 레드라벨 파워 가르시니아(주)허브큐어
확인 — 논문 165건 · 임상시험 등록 68건(결과 공개 4건). 연구 자료 20/20…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
악마다이어트 레드라벨 카보(주)비오팜
확인 — 논문 165건 · 임상시험 등록 68건(결과 공개 4건). 연구 자료 20/20…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
악마다이어트 레드라벨 파워 가르시니아(주)허브큐어
악마다이어트 레드라벨 카보(주)비오팜
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 악마다이어트 레드라벨 파워 가르시니아 | 악마다이어트 레드라벨 카보 |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)허브큐어 | (주)비오팜 |
| 제형 | 정 | 정 |
| 품목분류 | 가르시니아캄보지아 추출물 | 가르시니아캄보지아 추출물 |
| 신고일 | 2017-03-03 | 2017-12-07 |
| 신고 원료명 | 가르시니아캄보지아 추출물, 비오틴 | 비오틴, 가르시니아캄보지아 추출물 |
| 원료 상세명 | 가르시니아캄보지아 추출물(고시형), 비오틴(고시형) | 가르시니아캄보지아 추출물(고시형), 비오틴(고시형) |
| 신고된 기능성 | 가르시니아캄보지아추출물-①탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줌 비오틴-①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 | [가르시니아캄보지아추출물] ①탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줌 [비오틴] ①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 |
| 먹는 방법 | 1일 3회,1회 2정을 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 3회, 1회 2정을 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | 개인의 신체 상태에 따라 이상 증상이 생길 경우 섭취를 중단하십시오. 섭취 전 제품에 이상이 있는 경우 섭취를 금하십시오. | - 임산부, 수유여성, 의약품을 섭취하시는 분은 섭취 전 전문가와 상담하여 주십시오. - 특이체질, 알레르기체질인 경우에는 원료 성분을 확인 하신 후 섭취하십시오. - 섭취량 및 섭취방법을 확인하신 후 섭취하십시오. - 제품을 개봉하신 후에는 원료의 특성상 흡습으로 인하여 변질될 수 있으니 섭취 직전에 개봉하여 드시기 바랍니다. - 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하십시오. |
| 함량 규격 원문 | (1) 성상 : 이미 이취가 없고, 고유의 향미가 있는 회황색의 코팅정제 (2) 총(-)-Hydroxycitric acid : 표시량(1000mg/3600mg)의 80～120% (3) 비오틴 : 표시량(59μg/3600mg)의 80～180% (4) 납(mg/kg) : 1.0 이하 (5) 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 (6) 총수은(mg/kg) : 0.4 이하 (7) 총비소(mg/kg) : 1.0 이하 (8) 대장균군 : 음성 (9) 붕해도:60분 | ①성 상 : 이미, 이취가 없고 고유의 향미가 있는 미색의 제피정제 ②총(-)-Hydroxycitric acid : 표시량(1,000mg/3,600mg)의 80~120% ③비오틴 : 표시량(59㎍/3,600mg)의 80~180% ④납(mg/kg) : 1.0 이하 ⑤카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 ⑥총수은(mg/kg) : 0.4 이하 ⑦총비소(mg/kg) : 1.0 이하 ⑧대장균군 : 음성 ⑨붕해시험 : 60분이내 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 2개 확인 | 3개 항목 중 3개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 비오틴 영양소 | 비오틴 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. | 확인 — ①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 165건 · 임상시험 등록 68건(결과 공개 4건). 연구 자료 20/20… | 확인 — 논문 165건 · 임상시험 등록 68건(결과 공개 4건). 연구 자료 20/20… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 비오틴 | 인정 원료 1종 — 비오틴 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 총(-)-Hydroxycitric acid | 1000 mg / 3600 mg 비교 기준 없음 | 1000 mg / 3600 mg 비교 기준 없음 |
| 비오틴 | 59 μg / 3600 mg 비교 기준 없음 | 59 ㎍ / 3600 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | 가르시니아캄보지아추출물-①탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줌 비오틴-①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 | [가르시니아캄보지아추출물] ①탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줌 [비오틴] ①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
악마다이어트 레드라벨 파워 가르시니아와 악마다이어트 레드라벨 카보: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10