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필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
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필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
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밀크씨슬 프로바이오틱스19(주)허브큐어
간케어앤유산균17(주)팜투팜2공장
어떤 기능인가요?
밀크씨슬 프로바이오틱스19(주)허브큐어
장·배변 · 간 건강
기능성 문구 원문 보기
①유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 ②배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 ① 간 건강에 도움을 줄 수 있음
간케어앤유산균17(주)팜투팜2공장
장·배변 · 간 건강
기능성 문구 원문 보기
간 건강에 도움을 줄 수 있음 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
밀크씨슬 프로바이오틱스19(주)허브큐어
프로바이오틱스 · 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물
간케어앤유산균17(주)팜투팜2공장
프로바이오틱스 · 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물
얼마나 들어 있나요?
밀크씨슬 프로바이오틱스19(주)허브큐어
실리마린
130 mg / 450 mg
130 mg / 450 mg
프로바이오틱스 수
1 억cfu / 450 mg
1 억cfu / 450 mg
간케어앤유산균17(주)팜투팜2공장
실리마린
130 mg / 450 mg
130 mg / 450 mg
프로바이오틱스 수
100000000 cfu / 450 mg
100000000 cfu / 450 mg
어떻게 먹나요?
밀크씨슬 프로바이오틱스19(주)허브큐어
캡슐
1일 1회, 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
간케어앤유산균17(주)팜투팜2공장
캡슐
1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취 하십시오.
먹기 전 주의사항
밀크씨슬 프로바이오틱스19(주)허브큐어
① 알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취 중단 ② 설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →간케어앤유산균17(주)팜투팜2공장
(가) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취 중단 (다) 설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
밀크씨슬 프로바이오틱스19(주)허브큐어
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
간케어앤유산균17(주)팜투팜2공장
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
밀크씨슬 프로바이오틱스19(주)허브큐어
간케어앤유산균17(주)팜투팜2공장
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 밀크씨슬 프로바이오틱스19 | 간케어앤유산균17 |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)허브큐어 | (주)팜투팜2공장 |
| 제형 | 캡슐 | 캡슐 |
| 품목분류 | 프로바이오틱스 | 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물 |
| 신고일 | 2018-05-25 | 2025-03-18 |
| 신고 원료명 | 프로바이오틱스, 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물 | 프로바이오틱스, 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물 |
| 원료 상세명 | 프로바이오틱스분말(고시형), 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물(고시형) | Lactobacillus gasseri(고시형), Lacticaseibacillus casei(고시형), 프로바이오틱스(고시형), 프로바이오틱스(고시형), 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물(고시형) |
| 신고된 기능성 | ①유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 ②배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 ① 간 건강에 도움을 줄 수 있음 | 간 건강에 도움을 줄 수 있음 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취 하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | ① 알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취 중단 ② 설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의 | (가) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취 중단 (다) 설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 |
| 함량 규격 원문 | ①성상 : 이미, 이취가 없고 고유의 향미가 있는 흐린 노랑색의 분말을 함유한 유백색의 경질 캡슐 ②프로바이오틱스 수 : 표시량(1억cfu/450mg) 이상 ③실리마린 :표시량(130mg/450mg)의 80~120% ④납(mg/kg) : 1.0 이하 ⑤카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 ⑥총 수은(mg/kg) : 0.5 이하 ⑦총 비소(mg/kg) : 1.0 이하 ⑧대장균군 : 음성 ⑨붕해시험 : 20분이내 | (1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 연한 황갈색의 분말이 든 흰색의 경질캡슐 (2) 실리마린 : 표시량 (130 mg/ 450 mg)의 80~120% (3) 프로바이오틱스 수 : 표시량(100,000,000 (1억) cfu/450mg) 이상 (4) 납 (mg/kg) : 1.0 이하 (5) 카드뮴 (mg/kg) : 0.5 이하 (6) 수은 (mg/kg) : 0.5 이하 (7) 비소 (mg/kg) : 1.0 이하 (8) 대장균군 : 음성 (9) 붕해시험 : 20분 이내 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. |
| 근거가 연결된 원료 | — | — |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 | 확인 중 |
| 함량 | 확인 중 | 확인 중 |
| 논문 근거 | 확인 중 | 확인 중 |
| 원료별 근거 연결 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 프로바이오틱스 수 | 1 억cfu / 450 mg 비교 기준 없음 | 100000000 cfu / 450 mg 비교 기준 없음 |
| 실리마린 | 130 mg / 450 mg 비교 기준 없음 | 130 mg / 450 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | ①유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 ②배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 ① 간 건강에 도움을 줄 수 있음 | 간 건강에 도움을 줄 수 있음 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
밀크씨슬 프로바이오틱스19와 간케어앤유산균17: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 정보 없음출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10