건기식 비교
| 항목 | G-스템마 맥스 스위치 |
|---|---|
| 제조원 | (주)허브큐어 |
| 제형 | 정 |
| 품목분류 | 돌외잎주정추출분말(액티포닌®)(제2013-8호) |
| 신고일 | 2019-06-07 |
| 신고 원료명 | 판토텐산, 나이아신, 비타민 B2, 비타민 B1, 돌외잎주정추출분말(제2013-8호) |
| 원료 상세명 | 판토텐산칼슘(고시형), 니코틴산아미드(고시형), 비타민B2(고시형), 비타민 B1(고시형), 돌외잎주정추출분말(기능성원료 인정 제2013-8호) |
| 신고된 기능성 | ①탄수화물과 에너지 대사에 필요 ①체내 에너지 생성에 필요 ①체내 에너지 생성에 필요 ①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 2정을 충분한 물과 함께 섭취 하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | -일일섭취량 이상으로 섭취 시 위장장애(구토와 위장운동 증가)가 발생할 수 있음. -특정 원료 성분에 알레르기 체질은 원료 성분을 확인 후 섭취하십시오. -개인의 신체 상태에 따라 이상 증상이 생길 경우 섭취를 중단하십시오. |
| 함량 규격 원문 | (1) 성상 : 이미, 이취가 없고 고유의 향미가 있으며 불규칙한 점박이를 포함한 흐린 황갈색의 타원형 코팅정제 (2) Damulin A : 표시량(5.4mg/1,600mg)의 80~120% (3) 나이아신 : 표시량(30mgNE/1,600mg)의 80～150% (4) 판토텐산 : 표시량(10mg/1,600mg)의 80～180% (5) 비타민 B1 : 표시량(2.4mg/1,600mg)의 80～180% (6) 비타민 B2 : 표시량(2.8mg/1,600mg)의 80～180% (7) 납(mg/kg) : 2.0 이하 (8) 총비소(mg/kg) : 1.0 이하 (9) 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 (10) 총수은(mg/kg) : 0.5 이하 (11) 대장균군 : 음성 (12) 붕해시험 : 60분이내 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 1개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 나이아신 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 인정 문구 미수집 |
| 함량 | 해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준) |
| 논문 근거 | 확인 중 — 검토된 주장 없음 |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 2종 — 나이아신, 판토텐산 |
| 지표성분 구성 | 5개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | |
| Damulin A | 5.4 mg / 1600 mg 비교 기준 없음 |
| 나이아신 | 30 mgNE / 1600 mg 비교 기준 없음 |
| 판토텐산 | 10 mg / 1600 mg 비교 기준 없음 |
| 비타민 B1 | 2.4 mg / 1600 mg 비교 기준 없음 |
| 비타민 B2 | 2.8 mg / 1600 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | ①탄수화물과 에너지 대사에 필요 ①체내 에너지 생성에 필요 ①체내 에너지 생성에 필요 ①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 |
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 관측일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 관측일 2026-09-07