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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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이름이 비슷해도, 확인할 정보는 달라요.
제조원·원료·먹는 방법을 먼저 확인하세요. 함량은 같은 성분과 하루 섭취량 기준인지 함께 살펴봐야 해요.
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같은 항목을 접고 차이점을 집중해서 확인할 수 있어요.
레알맨 프리미엄(주)허브큐어
하드비거(주)유유헬스케어
어떤 기능인가요?
레알맨 프리미엄(주)허브큐어
면역
기능성 문구 원문 보기
①면역력 증진·피로개선·혈소판 응집억제를 통한 혈액흐름·기억력 개선·항산화에 도움을 줄 수 있음 ①지구력 증진에 도움을 줄 수 있음 ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요
하드비거(주)유유헬스케어
면역
기능성 문구 원문 보기
①지구력 증진에 도움을 줄 수 있음 ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 ①면역력 증진·피로개선·혈소판 응집억제를 통한 혈액흐름·기억력 개선·항산화에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
레알맨 프리미엄(주)허브큐어
아연
20 mg / 1600 mg
20 mg / 1600 mg
옥타코사놀
16 mg / 1600 mg
16 mg / 1600 mg
진세노사이드 Rg1, Rb1 및 Rg3의 합
3 mg / 1600 mg
3 mg / 1600 mg
하드비거(주)유유헬스케어
아연
20 mg / 1600 mg
20 mg / 1600 mg
옥타코사놀
40 mg / 1600 mg
40 mg / 1600 mg
진세노사이드 Rg1, Rb1 및 Rg3의 합
3 mg / 1600 mg
3 mg / 1600 mg
어떻게 먹나요?
레알맨 프리미엄(주)허브큐어
정
1일 2회, 1회 1정을 충분한 물과 함께 섭취 하십시오.
하드비거(주)유유헬스케어
정
1일 2회, 1회 1정을 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
레알맨 프리미엄(주)허브큐어
의약품(당뇨치료제, 혈액항응고제) 복용 시 섭취에 주의 특이체질, 알레르기 체질이신 분은 성분을 확인하시고 섭취하십시오. 개인의 신체상태에 따라 이상 증상이 발생할 경우 섭취를 중단하십시오. 섭취전 제품에 이상이 있는 경우 섭취를 중단하십시오
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →하드비거(주)유유헬스케어
(가) 당뇨치료제 및 혈액항응고제 복용 시 섭취에 주의 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
레알맨 프리미엄(주)허브큐어
확인 — 논문 4,966건 · 임상시험 등록 886건(결과 공개 54건). 연구 자료 2…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
하드비거(주)유유헬스케어
확인 — 논문 4,966건 · 임상시험 등록 886건(결과 공개 54건). 연구 자료 2…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
레알맨 프리미엄(주)허브큐어
하드비거(주)유유헬스케어
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 레알맨 프리미엄 | 하드비거 |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)허브큐어 | (주)유유헬스케어 |
| 제형 | 정 | 정 |
| 품목분류 | 홍삼 | 홍삼 |
| 신고일 | 2019-07-31 | 2022-10-06 |
| 신고 원료명 | 홍삼, 옥타코사놀 함유 유지, 아연 | 옥타코사놀 함유 유지, 아연, 홍삼 |
| 원료 상세명 | 홍삼농축액분말, 발효홍삼분말, 옥타코사놀분말(고시형), 산화아연(고시형) | 옥타코사놀 함유 유지(고시형), 홍삼농축액분말, 산화아연 |
| 신고된 기능성 | ①면역력 증진·피로개선·혈소판 응집억제를 통한 혈액흐름·기억력 개선·항산화에 도움을 줄 수 있음 ①지구력 증진에 도움을 줄 수 있음 ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 | ①지구력 증진에 도움을 줄 수 있음 ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 ①면역력 증진·피로개선·혈소판 응집억제를 통한 혈액흐름·기억력 개선·항산화에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 2회, 1회 1정을 충분한 물과 함께 섭취 하십시오. | 1일 2회, 1회 1정을 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | 의약품(당뇨치료제, 혈액항응고제) 복용 시 섭취에 주의 특이체질, 알레르기 체질이신 분은 성분을 확인하시고 섭취하십시오. 개인의 신체상태에 따라 이상 증상이 발생할 경우 섭취를 중단하십시오. 섭취전 제품에 이상이 있는 경우 섭취를 중단하십시오 | (가) 당뇨치료제 및 혈액항응고제 복용 시 섭취에 주의 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 |
| 함량 규격 원문 | (1) 성상 : 이미, 이취가 없고 고유의 향미가 있는 불규칙한 점박이를 포함한 황갈색의 타원형 제피정제 (2) 옥타코사놀: 표시량(16mg/1,600mg)의 80～120% (3) 진세노사이드 Rg1, Rb1 및 Rg3의 합: 표시량(3mg/1,600mg) 80% 이상 (4) 아연 : 표시량(20mg/1,600mg)의 80～150% (5) 대장균군 : 음성 (6) 붕해실험 : 60분 이내 | 1. 성상: 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 흐린 황갈색의 타원형 코팅정제 2. 옥타코사놀: 표시량(40 mg/1,600 mg)의 80~120% 3. 아연: 표시량(20 mg/1,600 mg)의 80~150% 4. 진세노사이드 Rg1, Rb1 및 Rg3의 합: 표시량(3 mg/1,600 mg)의 80% 이상 5. 대장균군: 적합(음성) 6. 붕해시험: 적합(60분 이내) |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 2개 확인 | 3개 항목 중 2개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 아연 영양소 | 아연 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 4,966건 · 임상시험 등록 886건(결과 공개 54건). 연구 자료 2… | 확인 — 논문 4,966건 · 임상시험 등록 886건(결과 공개 54건). 연구 자료 2… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 아연 | 인정 원료 1종 — 아연 |
| 지표성분 구성 | 3개 지표성분 | 3개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 옥타코사놀 | 16 mg / 1600 mg 비교 기준 없음 | 40 mg / 1600 mg 비교 기준 없음 |
| 진세노사이드 Rg1, Rb1 및 Rg3의 합 | 3 mg / 1600 mg 비교 기준 없음 | 3 mg / 1600 mg 비교 기준 없음 |
| 아연 | 20 mg / 1600 mg 비교 기준 없음 | 20 mg / 1600 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | ①면역력 증진·피로개선·혈소판 응집억제를 통한 혈액흐름·기억력 개선·항산화에 도움을 줄 수 있음 ①지구력 증진에 도움을 줄 수 있음 ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 | ①지구력 증진에 도움을 줄 수 있음 ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 ①면역력 증진·피로개선·혈소판 응집억제를 통한 혈액흐름·기억력 개선·항산화에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
레알맨 프리미엄와 하드비거: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10