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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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사라처럼 플러스(주)허브큐어
제이준화이트슬림다이어트에프엔바이오(주)
어떤 기능인가요?
사라처럼 플러스(주)허브큐어
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
- 가르시니아캄보지아 추출물: 탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 - 나이아신: 체내 에너지 생성에 필요 - 판토텐산: 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요
제이준화이트슬림다이어트에프엔바이오(주)
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
[가르시니아캄보지아추출물]①탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줌 [나이아신]①체내 에너지 생성에 필요 [판토텐산]①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
사라처럼 플러스(주)허브큐어
나이아신
15 mgNE / 6000 mg
15 mgNE / 6000 mg
총(-)-Hydroxycitric acid
750 mg / 6000 mg
750 mg / 6000 mg
판토텐산
5 mg / 6000 mg
5 mg / 6000 mg
제이준화이트슬림다이어트에프엔바이오(주)
나이아신
7.5 mgNE / 4500 mg
7.5 mgNE / 4500 mg
총(-)-Hydroxycitric acid
500 mg / 4500 mg
500 mg / 4500 mg
판토텐산
2.5 mg / 4500 mg
2.5 mg / 4500 mg
어떻게 먹나요?
사라처럼 플러스(주)허브큐어
분말
1일 1회, 1회 1포를 물 250mL에 타서 섭취하십시오.
제이준화이트슬림다이어트에프엔바이오(주)
정
1일 2회,1회 1정씩물에녹여섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
사라처럼 플러스(주)허브큐어
(가) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 간·신장·심장질환, 알레르기 및 천식이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (다) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →제이준화이트슬림다이어트에프엔바이오(주)
특이체질,알레르기체질의경우에는간혹개인에따라과민반응을나타낼수있으므로 원료를확인한후섭취하십시오. 반드시물에녹여섭취하십시오.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
사라처럼 플러스(주)허브큐어
확인 — 논문 620건 · 임상시험 등록 158건(결과 공개 33건). 연구 자료 20/…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
제이준화이트슬림다이어트에프엔바이오(주)
확인 — 논문 620건 · 임상시험 등록 158건(결과 공개 33건). 연구 자료 20/…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
사라처럼 플러스(주)허브큐어
제이준화이트슬림다이어트에프엔바이오(주)
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 사라처럼 플러스 | 제이준화이트슬림다이어트 |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)허브큐어 | 에프엔바이오(주) |
| 제형 | 분말 | 정 |
| 품목분류 | 가르시니아캄보지아 추출물 | 가르시니아캄보지아 추출물 |
| 신고일 | 2023-04-24 | 2015-10-21 |
| 신고 원료명 | 판토텐산, 나이아신, 가르시니아캄보지아 추출물 | 가르시니아캄보지아 추출물, 나이아신, 판토텐산 |
| 원료 상세명 | 판토텐산칼슘(고시형), 나이아신(고시형), 가르시니아캄보지아 추출물(고시형) | 가르시니아캄보지아 추출물(고시형), 니코틴산아미드(고시형), 판토텐산칼슘(고시형) |
| 신고된 기능성 | - 가르시니아캄보지아 추출물: 탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 - 나이아신: 체내 에너지 생성에 필요 - 판토텐산: 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 | [가르시니아캄보지아추출물]①탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줌 [나이아신]①체내 에너지 생성에 필요 [판토텐산]①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1포를 물 250mL에 타서 섭취하십시오. | 1일 2회,1회 1정씩물에녹여섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | (가) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 간·신장·심장질환, 알레르기 및 천식이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (다) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 | 특이체질,알레르기체질의경우에는간혹개인에따라과민반응을나타낼수있으므로 원료를확인한후섭취하십시오. 반드시물에녹여섭취하십시오. |
| 함량 규격 원문 | (1) 성상 : 고유의 향미가 있고, 이미, 이취가 없는 탁한 보라색의 분말 (2) 총(-)-Hydroxycitric acid : 표시량(750 mg/6,000 mg)의 80~120% (3) 나이아신 : 표시량(15mgNE/6,000mg)의 80~150% (4) 판토텐산 : 표시량(5mg/6,000mg)의 80~180% (5) 납(㎎/㎏) : 1.0 이하 (6) 카드뮴(㎎/㎏) : 0.5 이하 (7) 수은(㎎/㎏) : 0.4 이하 (8) 비소(㎎/㎏) : 1.0 이하 (9) 대장균군 : 음성 | 1.성상:이미 이취가없고 고유의 향미가 있는 미백색의 원형정제 2.나이아신:표시량의(7.5mgNE/4500mg)80~150% 3.판토텐산:표시량의(2.5mg/4500mg)80~180% 4.총(-)-Hydroxycitric acid:표시량의(500mg/4500mg)80~120% .납 1.0(mg/kg) 이하 .카드뮴 0.5(mg/kg) 이하 .총 비소 1.0(mg/kg) 이하 .총 수은 0.4(mg/kg) 이하 .대장균군:음성 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 2개 확인 | 3개 항목 중 3개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 나이아신 영양소 | 나이아신 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. | 확인 — ①체내 에너지 생성에 필요 |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 620건 · 임상시험 등록 158건(결과 공개 33건). 연구 자료 20/… | 확인 — 논문 620건 · 임상시험 등록 158건(결과 공개 33건). 연구 자료 20/… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 2종 — 나이아신, 판토텐산 | 인정 원료 2종 — 나이아신, 판토텐산 |
| 지표성분 구성 | 3개 지표성분 | 3개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 총(-)-Hydroxycitric acid | 750 mg / 6000 mg 비교 기준 없음 | 500 mg / 4500 mg 비교 기준 없음 |
| 나이아신 | 15 mgNE / 6000 mg 비교 기준 없음 | 7.5 mgNE / 4500 mg 비교 기준 없음 |
| 판토텐산 | 5 mg / 6000 mg 비교 기준 없음 | 2.5 mg / 4500 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | - 가르시니아캄보지아 추출물: 탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 - 나이아신: 체내 에너지 생성에 필요 - 판토텐산: 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 | [가르시니아캄보지아추출물]①탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줌 [나이아신]①체내 에너지 생성에 필요 [판토텐산]①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
사라처럼 플러스와 제이준화이트슬림다이어트: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10