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필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
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여에스더 유산균 & 위케어 플러스

(주)알피바이오

신고번호 200400170061717

제품 정보 자세히 ↗
필쑤지수 33.3/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 33.3점 · 소비자 반응 미반영
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어쎔코드 G

주식회사 네추럴웨이

신고번호 20040015104276

제품 정보 자세히 ↗

같은 항목을 접고 차이점을 집중해서 확인할 수 있어요.

여에스더 유산균 & 위케어 플러스(주)알피바이오
어쎔코드 G주식회사 네추럴웨이

어떤 기능인가요?

여에스더 유산균 & 위케어 플러스(주)알피바이오

장·배변

기능성 문구 원문 보기

[꾸지뽕잎추출물] (국문) 위 불편감 개선에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help to reduce stomach discomfort [프로바이오틱스] 유산균 증식 및 유해균 억제・배변활동 원활・장 건강에 도움을 줄 수 있음

어쎔코드 G주식회사 네추럴웨이

신고된 기능성 확인

기능성 문구 원문 보기

[꾸지뽕잎추출물(제2021-16호)] (국문) 위 불편감 개선에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help to reduce stomach discomfort

어떤 원료인가요?

여에스더 유산균 & 위케어 플러스(주)알피바이오

프로바이오틱스 · 꾸지뽕잎추출물(제2021-16호)

어쎔코드 G주식회사 네추럴웨이

꾸지뽕잎추출물(제2021-16호)

얼마나 들어 있나요?

여에스더 유산균 & 위케어 플러스(주)알피바이오

루틴
0.23 mg / 480 mg
프로바이오틱스 수
3000000000 CFU / 480 mg

어쎔코드 G주식회사 네추럴웨이

루틴(Rutin)
0.23 mg / 500 mg

어떻게 먹나요?

여에스더 유산균 & 위케어 플러스(주)알피바이오

캡슐

1일 1회, 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.

어쎔코드 G주식회사 네추럴웨이

1일, 1회, 1회 1정을 물과 함께 섭취하십시오.

먹기 전 주의사항

여에스더 유산균 & 위케어 플러스(주)알피바이오

(1) 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취에 주의 (2) 특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의 (3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

이 제품의 상세 정보 확인 →

어쎔코드 G주식회사 네추럴웨이

영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취에 주의 특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

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연구 근거

여에스더 유산균 & 위케어 플러스(주)알피바이오

확인 중

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

어쎔코드 G주식회사 네추럴웨이

확인 중

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

유튜브에서는 어떻게 말하나요?

여에스더 유산균 & 위케어 플러스(주)알피바이오

아직 제품 직접 언급 영상의 검수가 충분하지 않아요.

영상 수는 제품의 효과나 추천 순위가 아닙니다.

발언과 근거 확인 →

어쎔코드 G주식회사 네추럴웨이

아직 제품 직접 언급 영상의 검수가 충분하지 않아요.

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항목여에스더 유산균 & 위케어 플러스어쎔코드 G
제조원(주)알피바이오주식회사 네추럴웨이
제형캡슐
품목분류꾸지뽕잎추출물(제2021-16호)꾸지뽕잎추출물(제2021-16호)
신고일2024-04-042024-01-18
신고 원료명프로바이오틱스, 꾸지뽕잎추출물(제2021-16호)꾸지뽕잎추출물(제2021-16호)
원료 상세명Lactiplantibacillus plantarum(고시형), 꾸지뽕잎추출물(기능성원료인정제2021-16호)꾸지뽕잎추출물(기능성원료인정제2021-16호)
신고된 기능성[꾸지뽕잎추출물] (국문) 위 불편감 개선에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help to reduce stomach discomfort [프로바이오틱스] 유산균 증식 및 유해균 억제・배변활동 원활・장 건강에 도움을 줄 수 있음[꾸지뽕잎추출물(제2021-16호)] (국문) 위 불편감 개선에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help to reduce stomach discomfort
먹는 방법1일 1회, 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.1일, 1회, 1회 1정을 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항(1) 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취에 주의 (2) 특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의 (3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취에 주의 특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
함량 규격 원문) 성상: 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없으며 흐린 노란색 분말을 함유한 흰색 경질캡슐 2) 프로바이오틱스 수 : 표시량 {3,000,000,000 CFU/480mg}이상 3) 루틴 : 표시량 {0.23mg/480mg} 의 80~120% 4) 납(mg/kg) : 0.5 이하 5) 비소(mg/kg) : 1.0 이하 6) 카드뮴(mg/kg) : 0.1 이하 7) 수은(mg/kg) : 0.1 이하 8) 총 아플라톡신(B1,B2,G1,G2의 합)(ug/kg) : 15.0이하(B1은 10.0 이하) 9) 대장균군 : 음성 10) 붕해 : 20분 이내 붕해1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 밝은 회청색의 장방형 제피정제 2. 붕해 : 물을 시험액으로 60분 이내 적합 3. 대장균군 : 음성 4. 루틴(Rutin) : 표시량 0.23 mg / 500 mg 의 80~120 % 5. 총 아플라톡신(ug/kg) : B1, B2, G1 및 G2의 합 : 15.0이하(B1은 10.0이하) 6. 납(mg/kg) : 0.5 이하 7. 카드뮴(mg/kg) : 0.1 이하 8. 수은(mg/kg) : 0.1 이하 9. 비소(mg/kg) : 1.0 이하
원료별 근거 연결 상태신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다.신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다.
근거가 연결된 원료
식약처 인정 기능성확인 중확인 중
함량확인 중확인 중
논문 근거확인 중확인 중
원료별 근거 연결신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족
지표성분 구성2개 지표성분1개 지표성분
최근 신고 변경2026-09-04 이후 변경 없음2026-09-04 이후 변경 없음
지표성분별 함량 판정
프로바이오틱스 수3000000000 CFU / 480 mg
비교 기준 없음
루틴0.23 mg / 480 mg
비교 기준 없음
루틴(Rutin)0.23 mg / 500 mg
비교 기준 없음
기능성 문구 원문[꾸지뽕잎추출물] (국문) 위 불편감 개선에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help to reduce stomach discomfort [프로바이오틱스] 유산균 증식 및 유해균 억제・배변활동 원활・장 건강에 도움을 줄 수 있음[꾸지뽕잎추출물(제2021-16호)] (국문) 위 불편감 개선에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help to reduce stomach discomfort
E 정보 공개공개 3/3공개 3/3
F 안전 이슈없음없음
회수 이력없음없음

여에스더 유산균 & 위케어 플러스와 어쎔코드 G: 지표성분 구성이 다름

성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 정보 없음출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10