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필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
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씨드몽 rTG오메가3 1000(주)알피바이오
아이원파이토(주)알피바이오
어떤 기능인가요?
씨드몽 rTG오메가3 1000(주)알피바이오
눈 건강
기능성 문구 원문 보기
[EPA 및 DHA 함유 유지] (가) 혈중 중성지질 개선 ･ 혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 (나) 기억력 개선에 도움을 줄 수 있음 (다) 건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 [헤마토코쿠스 추출물] ①눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음
아이원파이토(주)알피바이오
눈 건강
기능성 문구 원문 보기
[EPA 및 DHA 함유 유지] 혈중 중성지질 개선·혈행 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 [헤마토코쿠스 추출물] ①눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
씨드몽 rTG오메가3 1000(주)알피바이오
헤마토코쿠스 추출물 · EPA 및 DHA 함유 유지
아이원파이토(주)알피바이오
EPA 및 DHA 함유 유지 · 헤마토코쿠스 추출물
얼마나 들어 있나요?
씨드몽 rTG오메가3 1000(주)알피바이오
아스타잔틴
4 mg / 1540 mg
4 mg / 1540 mg
EPA와 DHA의 합
1000 mg / 1540 mg
1000 mg / 1540 mg
아이원파이토(주)알피바이오
아스타잔틴
6 mg / 1240 mg
6 mg / 1240 mg
EPA와 DHA의 합
600 mg / 1240 mg
600 mg / 1240 mg
어떻게 먹나요?
씨드몽 rTG오메가3 1000(주)알피바이오
캡슐
1일 1회, 1회 2캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오
아이원파이토(주)알피바이오
캡슐
1일 1회, 1회 2캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
씨드몽 rTG오메가3 1000(주)알피바이오
[EPA 및 DHA 함유 유지] (가) 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음 (다) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [헤마토코쿠스 추출물] 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 β-카로틴의 흡수를 저해할 수 있음
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →아이원파이토(주)알피바이오
(가) 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음 (다) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 β-카로틴의 흡수를 저해할 수 있음
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
씨드몽 rTG오메가3 1000(주)알피바이오
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
아이원파이토(주)알피바이오
확인 중
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유튜브에서는 어떻게 말하나요?
씨드몽 rTG오메가3 1000(주)알피바이오
아이원파이토(주)알피바이오
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| 항목 | 씨드몽 rTG오메가3 1000 | 아이원파이토 |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)알피바이오 | (주)알피바이오 |
| 제형 | 캡슐 | 캡슐 |
| 품목분류 | 헤마토코쿠스 추출물 | EPA 및 DHA 함유 유지 |
| 신고일 | 2024-05-09 | 2021-09-14 |
| 신고 원료명 | 헤마토코쿠스 추출물, EPA 및 DHA 함유 유지 | EPA 및 DHA 함유 유지, 헤마토코쿠스 추출물 |
| 원료 상세명 | 헤마토코쿠스추출물(고시형), EPA및DHA함유유지(고시형) | EPA및DHA함유유지(고시형), 헤마토코쿠스추출물(고시형) |
| 신고된 기능성 | [EPA 및 DHA 함유 유지] (가) 혈중 중성지질 개선 ･ 혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 (나) 기억력 개선에 도움을 줄 수 있음 (다) 건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 [헤마토코쿠스 추출물] ①눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음 | [EPA 및 DHA 함유 유지] 혈중 중성지질 개선·혈행 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 [헤마토코쿠스 추출물] ①눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 2캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오 | 1일 1회, 1회 2캡슐을 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | [EPA 및 DHA 함유 유지] (가) 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음 (다) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [헤마토코쿠스 추출물] 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 β-카로틴의 흡수를 저해할 수 있음 | (가) 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음 (다) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 β-카로틴의 흡수를 저해할 수 있음 |
| 함량 규격 원문 | 1) 성상: 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없으며 적갈색의 내용물을 함유한 진한 빨간색의 장방형 연질캡슐 2) EPA와 DHA의 합: 표시량(1,000 mg / 1,540 mg)의 80~120% 3) 아스타잔틴: 표시량(4 mg / 1,540 mg)의 80~120% 4) 중금속: 납 2.9 mg/kg 이하, 카드뮴 1.0 mg/kg 이하, 수은 0.5 mg/kg 이하, 비소1.0 mg/kg 이하 5) 대장균군: 음성 6) 붕해: 20분이내 | 1)성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 진한 빨간색의 내용물을 함유한 녹색의 장방형 연질캡슐 2)아스타잔틴:표시량(6mg/1,240mg)의 80~120% 3)납: 2.9mg/kg 이하 4)카드뮴: 1.0mg/kg 이하 5)EPA와 DHA의 합: 표시량(600mg/1,240mg)의 80~120% 6)대장균군: 음성 7)수은: 0.5mg/kg 이하 8)비소: 1.0mg/kg 이하 9)붕해시험: 20분 이내 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. |
| 근거가 연결된 원료 | — | — |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 | 확인 중 |
| 함량 | 확인 중 | 확인 중 |
| 논문 근거 | 확인 중 | 확인 중 |
| 원료별 근거 연결 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| EPA와 DHA의 합 | 1000 mg / 1540 mg 비교 기준 없음 | 600 mg / 1240 mg 비교 기준 없음 |
| 아스타잔틴 | 4 mg / 1540 mg 비교 기준 없음 | 6 mg / 1240 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [EPA 및 DHA 함유 유지] (가) 혈중 중성지질 개선 ･ 혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 (나) 기억력 개선에 도움을 줄 수 있음 (다) 건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 [헤마토코쿠스 추출물] ①눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음 | [EPA 및 DHA 함유 유지] 혈중 중성지질 개선·혈행 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 [헤마토코쿠스 추출물] ①눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
씨드몽 rTG오메가3 1000와 아이원파이토: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 정보 없음출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10