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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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액티브 엽산 800(주)알피바이오
액티브 엽산620엔피케이(주)
어떤 기능인가요?
액티브 엽산 800(주)알피바이오
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
[비타민B6]①단백질 및 아미노산 이용에 필요②혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 [엽산]①세포와 혈액생성에 필요②태아 신경관의 정상 발달에 필요③혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 [비타민B12]①정상적인 엽산 대사에 필요
액티브 엽산620엔피케이(주)
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기능성 문구 원문 보기
[엽산]①세포와 혈액생성에 필요②태아 신경관의 정상 발달에 필요③혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 [비타민B6]①단백질 및 아미노산 이용에 필요②혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 [비타민B12]①정상적인 엽산 대사에 필요
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
액티브 엽산 800(주)알피바이오
비타민B12
2.4 ㎍ / 450 mg
2.4 ㎍ / 450 mg
비타민B6
1.5 mg / 450 mg
1.5 mg / 450 mg
엽산
800 ㎍DFE / 450 mg
800 ㎍DFE / 450 mg
액티브 엽산620엔피케이(주)
비타민B12
2.6 ㎍ / 500 mg
2.6 ㎍ / 500 mg
비타민B6
2.2 mg / 500 mg
2.2 mg / 500 mg
엽산
620 ㎍DFE / 500 mg
620 ㎍DFE / 500 mg
어떻게 먹나요?
액티브 엽산 800(주)알피바이오
정
1일 1회, 1회 1정을 충분한 물과 함께 섭취하십시오
액티브 엽산620엔피케이(주)
정
1일 1회, 1회 1정을 물과 함께 섭취.
먹기 전 주의사항
액티브 엽산620엔피케이(주)
1) 과량섭취 시 부작용이 있을 수 있음. 2) 특정원료에 알레르기가 있거나 질병치료 약물투여 중인 분은 섭취 전 전문가와 상의하십시오. 3) 소비기한이 경과된 제품은 섭취하지 마십시오 [비타민B12] 1)이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [비타민B6] 손발 따끔거림, 작열감 또는 저림 등의 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
액티브 엽산 800(주)알피바이오
확인 — 논문 5,718건 · 임상시험 등록 906건(결과 공개 94건). 연구 자료 2…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
액티브 엽산620엔피케이(주)
확인 — 논문 5,718건 · 임상시험 등록 906건(결과 공개 94건). 연구 자료 2…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
액티브 엽산 800(주)알피바이오
액티브 엽산620엔피케이(주)
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 액티브 엽산 800 | 액티브 엽산620 |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)알피바이오 | 엔피케이(주) |
| 제형 | 정 | 정 |
| 품목분류 | 비타민 B12 | 엽산 |
| 신고일 | 2020-05-21 | 2020-11-23 |
| 신고 원료명 | 비타민 B12, 엽산, 비타민 B6 | 비타민 B12, 비타민 B6, 엽산 |
| 원료 상세명 | 건조효모, 메틸테트라히드로엽산글루코사민, 건조효모 | 비타민B12, 혼합제제, 비타민 B6 염산염, 메틸테트라히드로엽산글루코사민 |
| 신고된 기능성 | [비타민B6]①단백질 및 아미노산 이용에 필요②혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 [엽산]①세포와 혈액생성에 필요②태아 신경관의 정상 발달에 필요③혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 [비타민B12]①정상적인 엽산 대사에 필요 | [엽산]①세포와 혈액생성에 필요②태아 신경관의 정상 발달에 필요③혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 [비타민B6]①단백질 및 아미노산 이용에 필요②혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 [비타민B12]①정상적인 엽산 대사에 필요 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1정을 충분한 물과 함께 섭취하십시오 | 1일 1회, 1회 1정을 물과 함께 섭취. |
| 먹기 전 주의사항 | 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 | 1) 과량섭취 시 부작용이 있을 수 있음. 2) 특정원료에 알레르기가 있거나 질병치료 약물투여 중인 분은 섭취 전 전문가와 상의하십시오. 3) 소비기한이 경과된 제품은 섭취하지 마십시오 [비타민B12] 1)이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [비타민B6] 손발 따끔거림, 작열감 또는 저림 등의 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 |
| 함량 규격 원문 | 1) 성상: 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 연한 노란색의 장방형 제피정제 2) 엽산: 표시량 ｛800 ㎍DFE/450mg(1정)｝의 80~150% 3) 비타민B6: 표시량 ｛1.5mg/450mg(1정)｝의 80~150% 4) 비타민B12: 표시량 ｛2.4㎍/450mg(1정)｝의 80~180% 5) 붕해 : 물, 60분 이내 6) 대장균군 : 음성 | 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미 이취가 없는 황회색의 장방형 코팅정제 2) 대장균군 : 음성 3) 붕해도 : 60분 이내 4) 엽산 : 표시량(620㎍DFE/500mg)의 80~150% 5) 비타민B6 : 표시량(2.2mg/500mg)의 80~150% 6) 비타민B12 : 표시량(2.6㎍/500mg)의 80~180% |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 3개 확인 | 3개 항목 중 3개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 엽산 영양소 | 엽산 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 — ①세포와 혈액생성에 필요②태아 신경관의 정상 발달에 필요③혈액의 호모시스테인 수… | 확인 — ①세포와 혈액생성에 필요②태아 신경관의 정상 발달에 필요③혈액의 호모시스테인 수… |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 5,718건 · 임상시험 등록 906건(결과 공개 94건). 연구 자료 2… | 확인 — 논문 5,718건 · 임상시험 등록 906건(결과 공개 94건). 연구 자료 2… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 3종 — 엽산, 비타민B6, 비타민B12 | 인정 원료 3종 — 엽산, 비타민B6, 비타민B12 |
| 지표성분 구성 | 3개 지표성분 | 3개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 엽산 | 800 ㎍DFE / 450 mg 비교 기준 없음 | 620 ㎍DFE / 500 mg 비교 기준 없음 |
| 비타민B6 | 1.5 mg / 450 mg 비교 기준 없음 | 2.2 mg / 500 mg 비교 기준 없음 |
| 비타민B12 | 2.4 ㎍ / 450 mg 비교 기준 없음 | 2.6 ㎍ / 500 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [비타민B6]①단백질 및 아미노산 이용에 필요②혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 [엽산]①세포와 혈액생성에 필요②태아 신경관의 정상 발달에 필요③혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 [비타민B12]①정상적인 엽산 대사에 필요 | [엽산]①세포와 혈액생성에 필요②태아 신경관의 정상 발달에 필요③혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 [비타민B6]①단백질 및 아미노산 이용에 필요②혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 [비타민B12]①정상적인 엽산 대사에 필요 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
액티브 엽산 800와 액티브 엽산620: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10