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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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이름이 비슷해도, 확인할 정보는 달라요.
제조원·원료·먹는 방법을 먼저 확인하세요. 함량은 같은 성분과 하루 섭취량 기준인지 함께 살펴봐야 해요.
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같은 항목을 접고 차이점을 집중해서 확인할 수 있어요.
칼슘비타민(주)마임
인제KEY(키)칼슘골드플러스주식회사한미양행
어떤 기능인가요?
칼슘비타민(주)마임
뼈 건강
기능성 문구 원문 보기
[칼슘]①뼈와 치아 형성에 필요②신경과 근육 기능 유지에 필요③정상적인 혈액응고에 필요④골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 [비타민D]①칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요 ②뼈의 형성과 유지에 필요 ③골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌
인제KEY(키)칼슘골드플러스주식회사한미양행
뼈 건강
기능성 문구 원문 보기
[칼슘]①뼈와 치아 형성에 필요②신경과 근육 기능 유지에 필요③정상적인 혈액응고에 필요④골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 [비타민D]①칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요②뼈의 형성과 유지에 필요③골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
칼슘비타민(주)마임
비타민 D
7 ㎍ / 3000 mg
7 ㎍ / 3000 mg
칼슘
700 mg / 3000 mg
700 mg / 3000 mg
인제KEY(키)칼슘골드플러스주식회사한미양행
비타민 D
10 μg / 2800 mg
10 μg / 2800 mg
칼슘
420 mg / 2800 mg
420 mg / 2800 mg
어떻게 먹나요?
칼슘비타민(주)마임
정
1일 2회, 1회 2정씩 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
인제KEY(키)칼슘골드플러스주식회사한미양행
정
1일 2회, 1회 2정씩 씹어서 드시거나 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
칼슘비타민(주)마임
- 본 제품의 섭취량은 성인 기준으로 표시되어 있으며, 특정 성분에 알레르기가 있으신 경우 성분을 확인하신 후 섭취하십시오. - 섭취 시 포장재에 의한 상처를 입을 수 있으니 주의바랍니다. - 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하십시오. - 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →인제KEY(키)칼슘골드플러스주식회사한미양행
알레르기 체질이신 경우 성분을 확인 한 후 섭취하시기 바랍니다. 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
칼슘비타민(주)마임
확인 — 논문 11,530건 · 임상시험 등록 2,490건(결과 공개 368건). 연구 …
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
인제KEY(키)칼슘골드플러스주식회사한미양행
확인 — 논문 11,530건 · 임상시험 등록 2,490건(결과 공개 368건). 연구 …
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
칼슘비타민(주)마임
인제KEY(키)칼슘골드플러스주식회사한미양행
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 칼슘비타민 | 인제KEY(키)칼슘골드플러스 |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)마임 | 주식회사한미양행 |
| 제형 | 정 | 정 |
| 품목분류 | 칼슘 | 칼슘 |
| 신고일 | 2010-07-19 | 2011-08-18 |
| 신고 원료명 | 칼슘, 비타민D | 칼슘, 비타민D |
| 원료 상세명 | 패각분말, 비타민D3혼합제제 | 건조효모(식용건조효모), 굴(껍질, 패각)분말(가루, 과립) |
| 신고된 기능성 | [칼슘]①뼈와 치아 형성에 필요②신경과 근육 기능 유지에 필요③정상적인 혈액응고에 필요④골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 [비타민D]①칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요 ②뼈의 형성과 유지에 필요 ③골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 | [칼슘]①뼈와 치아 형성에 필요②신경과 근육 기능 유지에 필요③정상적인 혈액응고에 필요④골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 [비타민D]①칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요②뼈의 형성과 유지에 필요③골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 |
| 먹는 방법 | 1일 2회, 1회 2정씩 충분한 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 2회, 1회 2정씩 씹어서 드시거나 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | - 본 제품의 섭취량은 성인 기준으로 표시되어 있으며, 특정 성분에 알레르기가 있으신 경우 성분을 확인하신 후 섭취하십시오. - 섭취 시 포장재에 의한 상처를 입을 수 있으니 주의바랍니다. - 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하십시오. - 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. | 알레르기 체질이신 경우 성분을 확인 한 후 섭취하시기 바랍니다. 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 |
| 함량 규격 원문 | ① 성상 : 이미, 이취가 없고 고유의 향미를 가지는 주황색의 장방형 제피정제 ② 칼슘 : ② 칼슘 : 700.0mg / 3,000mg (표시량의 80~150%) ③ 비타민 D : 7.0㎍/ 3,000mg (표시량의 80~180%) ④ 대장균군 : 음성 ⑤ 붕해시험 : 60분 이내 | (1) 성상 : 고유의 향미를 지니고 이미, 이취가 없는 연보라색의 장방형 제피정제 (2) 칼슘 : 표시량(420mg/2800mg)의 80~150% (3) 비타민 D : 표시량(10μg/2800mg)의 80~180% (4) 납(mg/kg): 3.0 이하 (5) 대장균군 : 음성 (6) 붕해시험 : 60분 이내 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 3개 확인 | 3개 항목 중 3개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 칼슘 영양소 | 칼슘 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 — ①뼈와 치아 형성에 필요②신경과 근육 기능 유지에 필요③정상적인 혈액응고에 필요… | 확인 — ①뼈와 치아 형성에 필요②신경과 근육 기능 유지에 필요③정상적인 혈액응고에 필요… |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 11,530건 · 임상시험 등록 2,490건(결과 공개 368건). 연구 … | 확인 — 논문 11,530건 · 임상시험 등록 2,490건(결과 공개 368건). 연구 … |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 2종 — 칼슘, 비타민D | 인정 원료 2종 — 칼슘, 비타민D |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 칼슘 | 700 mg / 3000 mg 비교 기준 없음 | 420 mg / 2800 mg 비교 기준 없음 |
| 비타민 D | 7 ㎍ / 3000 mg 비교 기준 없음 | 10 μg / 2800 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [칼슘]①뼈와 치아 형성에 필요②신경과 근육 기능 유지에 필요③정상적인 혈액응고에 필요④골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 [비타민D]①칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요 ②뼈의 형성과 유지에 필요 ③골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 | [칼슘]①뼈와 치아 형성에 필요②신경과 근육 기능 유지에 필요③정상적인 혈액응고에 필요④골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 [비타민D]①칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요②뼈의 형성과 유지에 필요③골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
칼슘비타민와 인제KEY(키)칼슘골드플러스: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10