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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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이름이 비슷해도, 확인할 정보는 달라요.
제조원·원료·먹는 방법을 먼저 확인하세요. 함량은 같은 성분과 하루 섭취량 기준인지 함께 살펴봐야 해요.
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같은 항목을 접고 차이점을 집중해서 확인할 수 있어요.
노비스 퍼펙트 슬림(전량수출용)(주)휴온스엔
더빼 아침애(愛)(주)휴온스엔
어떤 기능인가요?
노비스 퍼펙트 슬림(전량수출용)(주)휴온스엔
장·배변
기능성 문구 원문 보기
①탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줌 ①배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음
더빼 아침애(愛)(주)휴온스엔
장·배변
기능성 문구 원문 보기
①탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줌 ①배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
노비스 퍼펙트 슬림(전량수출용)(주)휴온스엔
식이섬유
2.5 g / 40 g
2.5 g / 40 g
총(-)-Hydroxycitric acid
750 mg / 40 g
750 mg / 40 g
더빼 아침애(愛)(주)휴온스엔
식이섬유
2.5 g / 20 g
2.5 g / 20 g
총(-)-Hydroxycitric acid
750 mg / 20 g
750 mg / 20 g
어떻게 먹나요?
노비스 퍼펙트 슬림(전량수출용)(주)휴온스엔
액상
1일 2회, 1회 1포씩 섭취 한다.
더빼 아침애(愛)(주)휴온스엔
액상
1일 1회, 1회 1포씩 섭취 한다.
먹기 전 주의사항
노비스 퍼펙트 슬림(전량수출용)(주)휴온스엔
반드시 충분한 물과 함께 섭취할 것(액상제외) 간·신장·심장질환, 알레르기 및 천식이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하십시오. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피하십시오.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →더빼 아침애(愛)(주)휴온스엔
1) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 2) 간·신장·심장질환, 알레르기 및 천식이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 4) 전자렌지에 직접 넣어 데우지 마십시오. 5) 개봉시 내용물이 흘러 나올 수 있으므로 주의하십시오. 6) 특이체질, 알레르기 체질인 경우 소비자 상담실에 문의하신 후 섭취하시기 바랍니다.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
노비스 퍼펙트 슬림(전량수출용)(주)휴온스엔
확인 — 논문 2,937건 · 임상시험 등록 625건(결과 공개 27건). 연구 자료 2…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
더빼 아침애(愛)(주)휴온스엔
확인 — 논문 2,937건 · 임상시험 등록 625건(결과 공개 27건). 연구 자료 2…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
노비스 퍼펙트 슬림(전량수출용)(주)휴온스엔
더빼 아침애(愛)(주)휴온스엔
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 노비스 퍼펙트 슬림(전량수출용) | 더빼 아침애(愛) |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)휴온스엔 | (주)휴온스엔 |
| 제형 | 액상 | 액상 |
| 품목분류 | 가르시니아캄보지아 추출물 | 가르시니아캄보지아 추출물 |
| 신고일 | 2019-04-23 | 2019-04-05 |
| 신고 원료명 | 난소화성말토덱스트린, 가르시니아캄보지아 추출물 | 가르시니아캄보지아 추출물, 난소화성말토덱스트린 |
| 원료 상세명 | 난소화성말토덱스트린분말(고시형), 가르시니아캄보지아 추출물(고시형) | 가르시니아캄보지아 추출물(고시형), 난소화성말토덱스트린(고시형) |
| 신고된 기능성 | ①탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줌 ①배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 | ①탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줌 ①배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 2회, 1회 1포씩 섭취 한다. | 1일 1회, 1회 1포씩 섭취 한다. |
| 먹기 전 주의사항 | 반드시 충분한 물과 함께 섭취할 것(액상제외) 간·신장·심장질환, 알레르기 및 천식이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하십시오. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피하십시오. | 1) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 2) 간·신장·심장질환, 알레르기 및 천식이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 4) 전자렌지에 직접 넣어 데우지 마십시오. 5) 개봉시 내용물이 흘러 나올 수 있으므로 주의하십시오. 6) 특이체질, 알레르기 체질인 경우 소비자 상담실에 문의하신 후 섭취하시기 바랍니다. |
| 함량 규격 원문 | (1) 성상 : 이미, 이취가 없고 고유의 향미가 있는 보라색의 액상 (2) 총(-)-Hydroxycitric acid : 표시량(750mg/40g)의 80~120% (3) 식이섬유 : 표시량(2.5g/40g)의 80% 이상 (4) 납(mg/kg) : 1.0 이하 (5) 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 (6) 총수은(mg/kg) : 0.4 이하 (7) 총비소(mg/kg) : 1.0 이하 (8) 대장균군 : 음성 (9) 세균수: 1 mL당 100이하 | (1) 성상 : 이미, 이취가 없고 고유의 향미가 있는 주황색의 액상 (2) 총(-)-Hydroxycitric acid : 표시량(750mg/20g)의 80~120% (3) 식이섬유 : 표시량(2.5g/20g)의 80% 이상 (4) 납(mg/kg) : 1.0 이하 (5) 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 (6) 총수은(mg/kg) : 0.4 이하 (7) 총비소(mg/kg) : 1.0 이하 (8) 대장균군 : 음성 (9) 세균수: 1 mL당 100이하 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 2개 확인 | 3개 항목 중 2개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 식이섬유 영양소 | 식이섬유 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 2,937건 · 임상시험 등록 625건(결과 공개 27건). 연구 자료 2… | 확인 — 논문 2,937건 · 임상시험 등록 625건(결과 공개 27건). 연구 자료 2… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 식이섬유 | 인정 원료 1종 — 식이섬유 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 총(-)-Hydroxycitric acid | 750 mg / 40 g 비교 기준 없음 | 750 mg / 20 g 비교 기준 없음 |
| 식이섬유 | 2.5 g / 40 g 비교 기준 없음 | 2.5 g / 20 g 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | ①탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줌 ①배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 | ①탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줌 ①배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
노비스 퍼펙트 슬림(전량수출용)와 더빼 아침애(愛): 함량까지 같음
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10