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필쑤지수 77.8/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 77.8점 · 소비자 반응 미반영
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티나게 마시는 습관 티톡(T-TOK) 퍼플워터(주)휴온스엔
슬림업 발포 다이어트 가르시니아바이오텍
어떤 기능인가요?
티나게 마시는 습관 티톡(T-TOK) 퍼플워터(주)휴온스엔
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 ①체내 에너지 생성에 필요 (1) 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요
슬림업 발포 다이어트 가르시니아바이오텍
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[가르시니아캄보지아추출물]①탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줌 [나이아신]①체내 에너지 생성에 필요 [판토텐산]①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
티나게 마시는 습관 티톡(T-TOK) 퍼플워터(주)휴온스엔
나이아신
15 mg / 14 g
15 mg / 14 g
총(-)-Hydroxycitric acid
750 mg / 14 g
750 mg / 14 g
판토텐산
5 mg / 14 g
5 mg / 14 g
슬림업 발포 다이어트 가르시니아바이오텍
나이아신
15 mgNE / 8200 mg
15 mgNE / 8200 mg
총(-)-Hydroxycitric acid
750 mg / 8200 mg
750 mg / 8200 mg
판토텐산
5 mg / 8200 mg
5 mg / 8200 mg
어떻게 먹나요?
티나게 마시는 습관 티톡(T-TOK) 퍼플워터(주)휴온스엔
분말
1일 2회, 1회 1포를 물과 함께 섭취한다.
슬림업 발포 다이어트 가르시니아바이오텍
정
1일 2회,1회 1정씩 물에 녹여 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
티나게 마시는 습관 티톡(T-TOK) 퍼플워터(주)휴온스엔
(가) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 간·신장·심장질환, 알레르기 및 천식이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (다) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →슬림업 발포 다이어트 가르시니아바이오텍
- 특이체질, 알레르기체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. - 반드시 물에 녹여 섭취하십시오.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
티나게 마시는 습관 티톡(T-TOK) 퍼플워터(주)휴온스엔
확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요.
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
슬림업 발포 다이어트 가르시니아바이오텍
확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요.
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
티나게 마시는 습관 티톡(T-TOK) 퍼플워터(주)휴온스엔
슬림업 발포 다이어트 가르시니아바이오텍
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 티나게 마시는 습관 티톡(T-TOK) 퍼플워터 | 슬림업 발포 다이어트 가르시니아 |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)휴온스엔 | 바이오텍 |
| 제형 | 분말 | 정 |
| 품목분류 | 가르시니아캄보지아 추출물 | 가르시니아캄보지아 추출물 |
| 신고일 | 2021-12-23 | 2015-04-14 |
| 신고 원료명 | 가르시니아캄보지아 추출물, 나이아신, 판토텐산 | 가르시니아캄보지아추출물, 나이아신, 판토텐산 |
| 원료 상세명 | 가르시니아캄보지아 추출물(고시형), 니코틴산아미드, 판토텐산칼슘 | 가르시니아캄보지아 추출물, 니코틴산아미드, 판토텐산칼슘 |
| 신고된 기능성 | 탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 ①체내 에너지 생성에 필요 (1) 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 | [가르시니아캄보지아추출물]①탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줌 [나이아신]①체내 에너지 생성에 필요 [판토텐산]①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 |
| 먹는 방법 | 1일 2회, 1회 1포를 물과 함께 섭취한다. | 1일 2회,1회 1정씩 물에 녹여 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | (가) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 간·신장·심장질환, 알레르기 및 천식이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (다) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 | - 특이체질, 알레르기체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. - 반드시 물에 녹여 섭취하십시오. |
| 함량 규격 원문 | 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미ᆞ,이취가 없는 연한 보라색의 분말 2) 총(-)-Hydroxycitric acid : 표시량(750mg/14g)의 80~120% 3) 나이아신: 표시량(15mg/14g)의 80~150% 4) 판토텐산: 표시량(5mg/14g)의 80~180% 5) 수은(mg/kg) : 0.4 이하 6) 비소(mg/kg) : 1.0 이하 7) 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 8) 납(mg/kg) : 1.0 이하 9) 대장군균 : 음성 | 1.성상: 이미 이취가없고 고유의 향미가 있는 연분홍색의 원형정제 2.총(-)-Hydroxycitric acid:표시량의(750mg/8,200mg)80이상~120이하(%) 3.나이아신:표시량의(15mgNE/8,200mg)80이상~150이하(%) 4.판토텐산:표시량의(5mg/8,200mg)80이상~180이하(%) 5.납 1.0(mg/kg) 이하 6.카드뮴 0.5(mg/kg) 이하 7.총 수은 0.4(mg/kg) 이하 8.총 비소 1.0(mg/kg) 이하 9.대장균군:음성 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 1개 확인 | 3개 항목 중 2개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 나이아신 영양소 | 나이아신 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. | 확인 — ①체내 에너지 생성에 필요 |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요. | 확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요. |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 2종 — 나이아신, 판토텐산 | 인정 원료 2종 — 나이아신, 판토텐산 |
| 지표성분 구성 | 3개 지표성분 | 3개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 총(-)-Hydroxycitric acid | 750 mg / 14 g 비교 기준 없음 | 750 mg / 8200 mg 비교 기준 없음 |
| 나이아신 | 15 mg / 14 g 비교 기준 없음 | 15 mgNE / 8200 mg 비교 기준 없음 |
| 판토텐산 | 5 mg / 14 g 비교 기준 없음 | 5 mg / 8200 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | 탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 ①체내 에너지 생성에 필요 (1) 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 | [가르시니아캄보지아추출물]①탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줌 [나이아신]①체내 에너지 생성에 필요 [판토텐산]①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
티나게 마시는 습관 티톡(T-TOK) 퍼플워터와 슬림업 발포 다이어트 가르시니아: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-09