건기식 비교
| 항목 | 퍼플부스트 맥스 |
|---|---|
| 제조원 | (주)휴온스엔 |
| 제형 | 분말 |
| 품목분류 | 아연 |
| 신고일 | 2025-05-29 |
| 신고 원료명 | 비타민 B2, 비오틴, 비타민 B6, 비타민 B1, 나이아신, 아연 |
| 원료 상세명 | 비오틴(고시형), 비타민B6염산염, 비타민 B1염산염(고시형), 니코틴산아미드(고시형), 글루콘산아연(고시형), 비타민 B2(고시형) |
| 신고된 기능성 | [아연] (1) 정상적인 면역기능에 필요 (2) 정상적인 세포분열에 필요 [나이아신] (1) 체내 에너지 생성에 필요 [비타민B1] (1) 탄수화물과 에너지 대사에 필요 [비타민B6] (1) 단백질 및 아미노산 이용에 필요 (2) 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 [비오틴] (1) 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [비타민B2] (1) 체내 에너지 생성에 필요 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1포를 300ml 정도의 물에 잘 섞어 함께 섭취하십시오. 기호에 따라 물의 양을 조절하실 수 있습니다. |
| 먹기 전 주의사항 | 1) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. 2) 손발 따끔거림, 작열감 또는 저림 등의 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. 3) 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하십시오. 4) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하십시오. 5) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있습니다. 6) 제품 개봉 후에는 변질될 수 있으니 바로 섭취하십시오. |
| 함량 규격 원문 | 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 밝은 회보라색 분말 2) 아연 : 표시량(2.55 mg/7 g)의 80~150% 3) 나이아신 : 표시량(4.5 mg/7 g)의 80~150% 4) 비타민B1 : 표시량(1.2 mg/7 g)의 80~180% 5) 비타민B6 : 표시량(0.84 mg/7 g)의 80~150% 6) 비오틴 : 표시량(9 ㎍ /7 g)의 80~180% 7) 비타민B2 : 표시량(0.42 mg/7 g)의 80~180% 8) 대장균군 : 음성 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 2개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 아연 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 — (1) 정상적인 면역기능에 필요 (2) 정상적인 세포분열에 필요 |
| 함량 | 해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준) |
| 논문 근거 | 확인 중 — 검토된 주장 없음 |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 6종 — 아연, 나이아신, 비타민B1 |
| 지표성분 구성 | 6개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | |
| 아연 | 2.55 mg / 7 g 비교 기준 없음 |
| 나이아신 | 4.5 mg / 7 g 비교 기준 없음 |
| 비타민B1 | 1.2 mg / 7 g 비교 기준 없음 |
| 비타민B6 | 0.84 mg / 7 g 비교 기준 없음 |
| 비오틴 | 9 ㎍ / 7 g 비교 기준 없음 |
| 비타민B2 | 0.42 mg / 7 g 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [아연] (1) 정상적인 면역기능에 필요 (2) 정상적인 세포분열에 필요 [나이아신] (1) 체내 에너지 생성에 필요 [비타민B1] (1) 탄수화물과 에너지 대사에 필요 [비타민B6] (1) 단백질 및 아미노산 이용에 필요 (2) 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 [비오틴] (1) 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [비타민B2] (1) 체내 에너지 생성에 필요 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 |
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 관측일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 관측일 2026-09-07