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필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
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Derma Plus 30S(수출전용)(주)쎌바이오텍
패밀리365 바이옴일동바이오사이언스(주)
어떤 기능인가요?
Derma Plus 30S(수출전용)(주)쎌바이오텍
장·배변
기능성 문구 원문 보기
유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음
패밀리365 바이옴일동바이오사이언스(주)
장·배변 · 면역 · 뼈 건강
기능성 문구 원문 보기
[프로바이오틱스]①유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 ②배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 ③장건강에 도움을 줄 수 있음 [아연]①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 [비타민D]①칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요 ②뼈의 형성과 유지에 필요 ③골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 [셀레늄]①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요
어떤 원료인가요?
Derma Plus 30S(수출전용)(주)쎌바이오텍
프로바이오틱스
패밀리365 바이옴일동바이오사이언스(주)
비타민 D · 셀레늄(또는 셀렌) · 아연 · 프로바이오틱스 제품
얼마나 들어 있나요?
Derma Plus 30S(수출전용)(주)쎌바이오텍
프로바이오틱스 수
10000000000 CFU / 1 g
10000000000 CFU / 1 g
패밀리365 바이옴일동바이오사이언스(주)
프로바이오틱스 수
10000000000 CFU / 500 mg
10000000000 CFU / 500 mg
어떻게 먹나요?
Derma Plus 30S(수출전용)(주)쎌바이오텍
분말
1일 1회, 1회 1스틱(1g)을 직접 또는 물과 함께 섭취하십시오.
패밀리365 바이옴일동바이오사이언스(주)
캡슐
1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
Derma Plus 30S(수출전용)(주)쎌바이오텍
(가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →패밀리365 바이옴일동바이오사이언스(주)
1. 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 2. 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 3. 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 4. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 5. 제품 개봉 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의할 것 6. 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
Derma Plus 30S(수출전용)(주)쎌바이오텍
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
패밀리365 바이옴일동바이오사이언스(주)
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
Derma Plus 30S(수출전용)(주)쎌바이오텍
패밀리365 바이옴일동바이오사이언스(주)
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | Derma Plus 30S(수출전용) | 패밀리365 바이옴 |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)쎌바이오텍 | 일동바이오사이언스(주) |
| 제형 | 분말 | 캡슐 |
| 품목분류 | 프로바이오틱스 | 아연 |
| 신고일 | 2024-08-16 | 2026-07-28 |
| 신고 원료명 | 프로바이오틱스 | 비타민 D, 셀레늄(또는 셀렌), 아연, 프로바이오틱스 제품 |
| 원료 상세명 | Lacticaseibacillus casei(고시형), Lacticaseibacillus rhamnosus(고시형), Lactiplantibacillus plantarum(고시형), Bifidobacterium animalis ssp. lactis(고시형) | 산화아연(고시형), 유산균혼합분말, 혼합제제, 혼합제제 |
| 신고된 기능성 | 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 | [프로바이오틱스]①유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 ②배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 ③장건강에 도움을 줄 수 있음 [아연]①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 [비타민D]①칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요 ②뼈의 형성과 유지에 필요 ③골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 [셀레늄]①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1스틱(1g)을 직접 또는 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | (가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 | 1. 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 2. 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 3. 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 4. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 5. 제품 개봉 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의할 것 6. 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 |
| 함량 규격 원문 | 1) 성상: 고유의 향미를 가지며 이미, 이취가 없는 노란 하얀색의 분말 2) 프로바이오틱스 수: 10,000,000,000 (100억) CFU/1g 이상 3) 대장균군: 음성 | (1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 노랑 하양색의 내용물을 함유한 백색의 경질캡슐 (2) 프로바이오틱스 수 : 10,000,000,000(100억) CFU/500 mg 이상 (3) 아연 : 2.55 mg/500 mg의 80~150% (4) 비타민D : 3 ug/500 mg의 80~180% (5) 셀레늄 : 16.5 ug/500 mg의 80~150% (6) 대장균군 : 음성 (7) 붕해 : 20분 이내 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. |
| 근거가 연결된 원료 | — | — |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 | 확인 중 |
| 함량 | 확인 중 | 확인 중 |
| 논문 근거 | 확인 중 | 확인 중 |
| 원료별 근거 연결 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 |
| 지표성분 구성 | 1개 지표성분 | 1개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 프로바이오틱스 수 | 10000000000 CFU / 1 g 비교 기준 없음 | 10000000000 CFU / 500 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 | [프로바이오틱스]①유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 ②배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 ③장건강에 도움을 줄 수 있음 [아연]①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 [비타민D]①칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요 ②뼈의 형성과 유지에 필요 ③골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 [셀레늄]①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
Derma Plus 30S(수출전용)와 패밀리365 바이옴: 함량까지 같음
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 정보 없음출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10