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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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필쑤지수 88.9/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 88.9점 · 소비자 반응 미반영
같은 항목을 접고 차이점을 집중해서 확인할 수 있어요.
컬쳐럴 안티바이오틱 써포트(Culturelle Antibiotic Support)(주)쎌바이오텍
프리미엄 석류콜라겐젤리스틱 미(전량 수출용)농업회사법인 고려홍삼원 주식회사
어떤 기능인가요?
컬쳐럴 안티바이오틱 써포트(Culturelle Antibiotic Support)(주)쎌바이오텍
장·배변
기능성 문구 원문 보기
유익한 유산균의 증식, 유해균 억제 또는 배변활동 원활 유익한 유산균의 증식, 유해균 억제 또는 배변활동 원활유익한 유산균의 증식, 유해균 억제 또는 배변활동 원활
프리미엄 석류콜라겐젤리스틱 미(전량 수출용)농업회사법인 고려홍삼원 주식회사
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
1) 결합조직 형성과 기능유지에 필요 2) 철의 흡수에 필요 3) 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
컬쳐럴 안티바이오틱 써포트(Culturelle Antibiotic Support)(주)쎌바이오텍
비타민C
30 mg / 1.5 g
30 mg / 1.5 g
프리미엄 석류콜라겐젤리스틱 미(전량 수출용)농업회사법인 고려홍삼원 주식회사
비타민C
30 mg / 20 g
30 mg / 20 g
어떻게 먹나요?
컬쳐럴 안티바이오틱 써포트(Culturelle Antibiotic Support)(주)쎌바이오텍
정
1일 2회 1회 1정(750mg)을 씹어서 섭취하십시오.
프리미엄 석류콜라겐젤리스틱 미(전량 수출용)농업회사법인 고려홍삼원 주식회사
젤리
성인 1일 1회, 1회 1포(20g)를 잘 씹어서 섭취하십시오. 냉장 보관하여 차갑게 드시면 더욱 쫀득한 식감으로 맛있게 드실 수 있습니다.
먹기 전 주의사항
컬쳐럴 안티바이오틱 써포트(Culturelle Antibiotic Support)(주)쎌바이오텍
질병치료중이신분, 알레르기, 특이체질이신 분은 의사, 약사 등 전문가와 상담 후 섭취하십시오.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
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주의사항 정보가 제공되지 않았습니다. 주의사항이 없다는 뜻은 아닙니다.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
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컬쳐럴 안티바이오틱 써포트(Culturelle Antibiotic Support)(주)쎌바이오텍
확인 — 논문 4,228건 · 임상시험 등록 841건(결과 공개 64건). 연구 자료 2…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
프리미엄 석류콜라겐젤리스틱 미(전량 수출용)농업회사법인 고려홍삼원 주식회사
확인 — 논문 4,228건 · 임상시험 등록 841건(결과 공개 64건). 연구 자료 2…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
컬쳐럴 안티바이오틱 써포트(Culturelle Antibiotic Support)(주)쎌바이오텍
프리미엄 석류콜라겐젤리스틱 미(전량 수출용)농업회사법인 고려홍삼원 주식회사
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 컬쳐럴 안티바이오틱 써포트(Culturelle Antibiotic Support) | 프리미엄 석류콜라겐젤리스틱 미(전량 수출용) |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)쎌바이오텍 | 농업회사법인 고려홍삼원 주식회사 |
| 제형 | 정 | 젤리 |
| 품목분류 | 프로바이오틱스 | 비타민 C |
| 신고일 | 2010-07-15 | 2026-08-04 |
| 신고 원료명 | 프로바이오틱스 제품, 비타민C | 비타민 C |
| 원료 상세명 | 락토바실루스 아시도필루스 유산균{LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS의 생균으로 100,000,000,000개/g 이상, 희석제(옥수수전분) 적량}, 스트렙토코쿠스 써모필루스 유산균{STREPTOCOCCUS THERMOPHILUS의 생균으로 100,000,000,000개/g 이상, 희석제(옥수수전분) 적량}, 락토바실루스 람노수스 유산균{LACTOBACILLUS RHAMNOSUS의 생균으로 100,000,000,000개/g 이상, 희석제(옥수수전분) 적량}, 비피도박테리움 락티스 비피더스균{BIFIDOBACTERIUM LACTIS의 생균으로 100,000,000,000개/g 이상, 희석제(옥수수전분) 적량}, 비피도박테리움 롱굼 비피더스균{BIFIDOBACTERIUM LONGUM의 생균으로 100,000,000,000개/g 이상, 희석제(옥수수전분) 적량}, 비타민C<비타민C 100%>(L-아스코르빈산) | 비타민 C(고시형) |
| 신고된 기능성 | 유익한 유산균의 증식, 유해균 억제 또는 배변활동 원활 유익한 유산균의 증식, 유해균 억제 또는 배변활동 원활유익한 유산균의 증식, 유해균 억제 또는 배변활동 원활 | 1) 결합조직 형성과 기능유지에 필요 2) 철의 흡수에 필요 3) 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 |
| 먹는 방법 | 1일 2회 1회 1정(750mg)을 씹어서 섭취하십시오. | 성인 1일 1회, 1회 1포(20g)를 잘 씹어서 섭취하십시오. 냉장 보관하여 차갑게 드시면 더욱 쫀득한 식감으로 맛있게 드실 수 있습니다. |
| 먹기 전 주의사항 | 질병치료중이신분, 알레르기, 특이체질이신 분은 의사, 약사 등 전문가와 상담 후 섭취하십시오. | 식약처 원본에 제공되지 않음 |
| 함량 규격 원문 | (1) 성상: 고유의 색택과 향미를 가지며 이미, 이취가 없어야 함. (2) 프로바이오틱스 수: 표시량 이상 - 프로바이오틱스 수 : 100,000,000개/1.5g 이상 - 유산균수 : 62,700,000개/1.5g - 비피더스균수 : 37,300,000개/1.5g (3) 비타민C: 표시량(30mg/1.5g)의 80~150% (4) 대장균군: 음성 | 1. 성상: 고유의 색택과 향미를 가지며 이미, 이취가 없어야 함 2. 비타민C: 표시량(30mg/20g)의 80~150% 3. 대장균군: 음성 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 2개 확인 | 3개 항목 중 2개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 비타민C 영양소 | 비타민C 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 4,228건 · 임상시험 등록 841건(결과 공개 64건). 연구 자료 2… | 확인 — 논문 4,228건 · 임상시험 등록 841건(결과 공개 64건). 연구 자료 2… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 비타민C | 인정 원료 1종 — 비타민C |
| 지표성분 구성 | 1개 지표성분 | 1개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 비타민C | 30 mg / 1.5 g 비교 기준 없음 | 30 mg / 20 g 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | 유익한 유산균의 증식, 유해균 억제 또는 배변활동 원활 유익한 유산균의 증식, 유해균 억제 또는 배변활동 원활유익한 유산균의 증식, 유해균 억제 또는 배변활동 원활 | 1) 결합조직 형성과 기능유지에 필요 2) 철의 흡수에 필요 3) 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
컬쳐럴 안티바이오틱 써포트(Culturelle Antibiotic Support)와 프리미엄 석류콜라겐젤리스틱 미(전량 수출용): 함량까지 같음
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10