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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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올바른 생유산균 프로바이오틱스 비타민D(주)비오팜
영롱 이스트바이오틱스 키즈주식회사 내츄럴엔
어떤 기능인가요?
올바른 생유산균 프로바이오틱스 비타민D(주)비오팜
장·배변 · 뼈 건강
기능성 문구 원문 보기
[프로바이오틱스] 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 [비타민D] ①칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요②뼈의 형성과 유지에 필요③골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌
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유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 (가)칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요 (나)뼈의 형성과 유지에 필요 (다)골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
올바른 생유산균 프로바이오틱스 비타민D(주)비오팜
비타민D
10 ㎍ / 1500 mg
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프로바이오틱스
1 억CFU / 1500 mg
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비타민D
10 ug / 2.5 g
10 ug / 2.5 g
프로바이오틱스
5000000000 CFU / 2.5 g
5000000000 CFU / 2.5 g
어떻게 먹나요?
올바른 생유산균 프로바이오틱스 비타민D(주)비오팜
분말
1일 1회, 1회 1포를 물과 함께 섭취하십시오.
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분말
1일 1회, 1회 1포(2.5g)를 직접 또는 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
올바른 생유산균 프로바이오틱스 비타민D(주)비오팜
(가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (가) 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →영롱 이스트바이오틱스 키즈주식회사 내츄럴엔
(가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (가) 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
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올바른 생유산균 프로바이오틱스 비타민D(주)비오팜
확인 — 논문 3,952건 · 임상시험 등록 2,530건(결과 공개 111건). 연구 자…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 올바른 생유산균 프로바이오틱스 비타민D | 영롱 이스트바이오틱스 키즈 |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)비오팜 | 주식회사 내츄럴엔 |
| 제형 | 분말 | 분말 |
| 품목분류 | 프로바이오틱스 | 프로바이오틱스 |
| 신고일 | 2022-02-17 | 2021-10-07 |
| 신고 원료명 | 프로바이오틱스, 비타민 D | 비타민 D, 프로바이오틱스 |
| 원료 상세명 | Lactiplantibacillus plantarum(고시형), 비타민D3혼합제제, 유산균혼합분말 | 10종혼합유산균분말, Bifidobacterium animalis ssp lactis분말(고시형), Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Lacticaseibacillus rhamnosus(고시형), Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus gasseri, Limosilactobacillus reuteri(고시형), 프로바이오틱스분말(고시형), 건조효모(비타민D) |
| 신고된 기능성 | [프로바이오틱스] 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 [비타민D] ①칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요②뼈의 형성과 유지에 필요③골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 | 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 (가)칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요 (나)뼈의 형성과 유지에 필요 (다)골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1포를 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 1포(2.5g)를 직접 또는 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | (가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (가) 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 | (가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (가) 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 |
| 함량 규격 원문 | ①성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 흰 보라색의 분말 ②프로바이오틱스: 표시량(1억CFU/1,500 mg)이상 ③비타민D : 표시량(10 ㎍/1,500 mg)의 80~180% ④대장균 군 : 음성 | 1) 성상 : 고유의 향미가 있고, 이미 이취가 없는 연한 회황색의 분말 2) 프로바이오틱스 : 5,000,000,000 CFU / 2.5 g 이상 3) 비타민D : 10ug/2.5g 80-180% 4) 대장균군 : 음성 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 3개 확인 | 3개 항목 중 2개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 프로바이오틱스 고시형 | 프로바이오틱스 고시형 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 — 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 3,952건 · 임상시험 등록 2,530건(결과 공개 111건). 연구 자… | 확인 — 논문 3,952건 · 임상시험 등록 2,530건(결과 공개 111건). 연구 자… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 2종 — 프로바이오틱스, 비타민D | 인정 원료 2종 — 프로바이오틱스, 비타민D |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 프로바이오틱스 | 1 억CFU / 1500 mg 비교 기준 없음 | 5000000000 CFU / 2.5 g 비교 기준 없음 |
| 비타민D | 10 ㎍ / 1500 mg 비교 기준 없음 | 10 ug / 2.5 g 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [프로바이오틱스] 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 [비타민D] ①칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요②뼈의 형성과 유지에 필요③골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 | 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 (가)칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요 (나)뼈의 형성과 유지에 필요 (다)골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
올바른 생유산균 프로바이오틱스 비타민D와 영롱 이스트바이오틱스 키즈: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10