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필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
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빼고빼고카페스트롱(주)비오팜
핏스프레소 더 블랙 2.0주식회사 코스팜
어떤 기능인가요?
빼고빼고카페스트롱(주)비오팜
장·배변
기능성 문구 원문 보기
[가르시니아캄보지아추출물] 탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 [난소화성말토덱스트린] 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음
핏스프레소 더 블랙 2.0주식회사 코스팜
장·배변
기능성 문구 원문 보기
[난소화성말토덱스트린] 1) 식후 혈당상승 억제에 도움을 줄 수 있음 2) 혈중 중성지질 개선에 도움을 줄 수 있음 3) 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 [가르시니아캄보지아추출물] 1) 탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
빼고빼고카페스트롱(주)비오팜
가르시니아캄보지아 추출물 · 난소화성말토덱스트린
핏스프레소 더 블랙 2.0주식회사 코스팜
난소화성말토덱스트린 · 가르시니아캄보지아 추출물
얼마나 들어 있나요?
빼고빼고카페스트롱(주)비오팜
식이섬유(%)
2500 mg / 7000 mg
2500 mg / 7000 mg
총(-)-Hydroxycitric acid(%)
750 mg / 7000 mg
750 mg / 7000 mg
핏스프레소 더 블랙 2.0주식회사 코스팜
식이섬유(%)
5 g / 10 g
5 g / 10 g
총(-)-Hydroxycitric acid(%)
750 mg / 10 g
750 mg / 10 g
어떻게 먹나요?
빼고빼고카페스트롱(주)비오팜
분말
1일 1회, 1회 1포를 물에 타서 섭취하십시오.
핏스프레소 더 블랙 2.0주식회사 코스팜
분말
1일 2회, 1회 1포씩 충분한 물 약 200ml에 타서 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
빼고빼고카페스트롱(주)비오팜
(가) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 간·신장·심장질환, 알레르기 및 천식이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (다) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 반드시 충분한 물과 함께 섭취할 것 (액상제외)
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →핏스프레소 더 블랙 2.0주식회사 코스팜
1) 반드시 충분한 물과 함께 섭취하시기 바랍니다. 2) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피하시기 바랍니다. 3) 간 ･ 신장 ･ 심장질환, 알레르기 및 천식이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하시기 바랍니다. 4) 남성의 경우 과다 섭취를 피하시기 바랍니다. 5) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하시기 바랍니다.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
빼고빼고카페스트롱(주)비오팜
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
핏스프레소 더 블랙 2.0주식회사 코스팜
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
빼고빼고카페스트롱(주)비오팜
핏스프레소 더 블랙 2.0주식회사 코스팜
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 빼고빼고카페스트롱 | 핏스프레소 더 블랙 2.0 |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)비오팜 | 주식회사 코스팜 |
| 제형 | 분말 | 분말 |
| 품목분류 | 난소화성말토덱스트린 | 난소화성말토덱스트린 |
| 신고일 | 2022-07-05 | 2024-03-28 |
| 신고 원료명 | 가르시니아캄보지아 추출물, 난소화성말토덱스트린 | 난소화성말토덱스트린, 가르시니아캄보지아 추출물 |
| 원료 상세명 | 난소화성말토덱스트린(고시형), 가르시니아캄보지아 추출물(고시형) | 난소화성말토덱스트린(고시형), 가르시니아캄보지아 추출물(고시형) |
| 신고된 기능성 | [가르시니아캄보지아추출물] 탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 [난소화성말토덱스트린] 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 | [난소화성말토덱스트린] 1) 식후 혈당상승 억제에 도움을 줄 수 있음 2) 혈중 중성지질 개선에 도움을 줄 수 있음 3) 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 [가르시니아캄보지아추출물] 1) 탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1포를 물에 타서 섭취하십시오. | 1일 2회, 1회 1포씩 충분한 물 약 200ml에 타서 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | (가) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 간·신장·심장질환, 알레르기 및 천식이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (다) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 반드시 충분한 물과 함께 섭취할 것 (액상제외) | 1) 반드시 충분한 물과 함께 섭취하시기 바랍니다. 2) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피하시기 바랍니다. 3) 간 ･ 신장 ･ 심장질환, 알레르기 및 천식이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하시기 바랍니다. 4) 남성의 경우 과다 섭취를 피하시기 바랍니다. 5) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하시기 바랍니다. |
| 함량 규격 원문 | ①성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 회갈색의 분말 ②식이섬유(%) : 표시량(2,500 mg/7,000mg)의 80%이상 ③총(-)-Hydroxycitric acid(%) : 표시량(750 mg/7,000mg)의 80 ~ 120% ④납(mg/kg) : 1.0 이하 ⑤카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 ⑥수은(mg/kg) : 0.4 이하 ⑦비소(mg/kg) : 1.0 이하 ⑧대장균군 : 음성 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 회갈색의 분말 2. 총(-)-Hydroxycitric acid(%) : 표시량(750 mg/10 g)의 80 이상 120 이하 3. 식이섬유(%) : 표시량(5 g/10 g)의 80 이상 4. 납(mg/kg) : 1.0 이하 5. 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 6. 수은(mg/kg) : 0.4 이하 7. 비소(mg/kg) : 1.0 이하 8. 대장균군 : 음성 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. |
| 근거가 연결된 원료 | — | — |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 | 확인 중 |
| 함량 | 확인 중 | 확인 중 |
| 논문 근거 | 확인 중 | 확인 중 |
| 원료별 근거 연결 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 식이섬유(%) | 2500 mg / 7000 mg 비교 기준 없음 | 5 g / 10 g 비교 기준 없음 |
| 총(-)-Hydroxycitric acid(%) | 750 mg / 7000 mg 비교 기준 없음 | 750 mg / 10 g 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [가르시니아캄보지아추출물] 탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 [난소화성말토덱스트린] 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 | [난소화성말토덱스트린] 1) 식후 혈당상승 억제에 도움을 줄 수 있음 2) 혈중 중성지질 개선에 도움을 줄 수 있음 3) 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 [가르시니아캄보지아추출물] 1) 탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
빼고빼고카페스트롱와 핏스프레소 더 블랙 2.0: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 정보 없음출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10