건기식 비교

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항목스위치온 다이어트 프로그램
제조원(주)비오팜
제형분말
품목분류단백질
신고일2025-09-02
신고 원료명단백질, 가르시니아캄보지아 추출물, 나이아신, 아연, 판토텐산
원료 상세명유청단백분말, 분리대두단백, 유청단백분말, 분리완두단백, 가르시니아캄보지아 추출물(고시형), 유청단백분말, 니코틴산아미드(고시형), 산화아연(고시형), 판토텐산칼슘(고시형)
신고된 기능성[단백질] (1) 근육, 결합조직 등 신체조직의 구성성분, (2) 효소, 호르몬, 항체의 구성에 필요, (3) 체내 필수 영양성분이나 활성물질의 운반과 저장에 필요, (4) 체액, 산-염기의 균형 유지에 필요, (5) 에너지, 포도당, 지질의 합성에 필요 [가르시니아캄보지아 추출물] (1)탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 [나이아신] (1) 체내 에너지 생성에 필요 [아연] (1) 정상적인 면역기능에 필요, (2) 정상적인 세포분열에 필요 [판토텐산] (1) 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요
먹는 방법1일 2회, 1회 1포를 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항(가) 특정 단백질에 알레르기를 나타내는 경우에는 섭취 주의 (나) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (다) 간・신장・심장질환, 알레르기 및 천식이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (라) 남성의 경우 과다 섭취를 피할 것 (마) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
함량 규격 원문(1)성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없으며 알갱이가 있는 흰 노란색의 분말 (2)총(-)-Hydroxycitric acid : 표시량(750 mg/60,000 mg)의 80 ~ 120% (3)조단백질 : 표시량(36,000 mg/60,000 mg)의 80 ~ 120% (4)나이아신 : 표시량(4.5 mgNE/60,000 mg)의 80 ~ 150% (5)판토텐산 : 표시량(1.5 mg/60,000 mg)의 80~180% (6)아연 : 표시량(2.55 mg/60,000 mg)의 80~150% (7)납(mg/kg) : 1.0 이하 (8)카드뮴((mg/kg) : 0.5 이하 (9)수은(mg/kg) : 0.4 이하 (10)비소(mg/kg) : 1.0 이하 (11)대장균군 : 음성
원료별 근거 연결 상태3개 항목 중 2개 확인
근거가 연결된 원료나이아신 영양소
식약처 인정 기능성확인 — (1) 체내 에너지 생성에 필요
함량해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준)
논문 근거확인 중 — 검토된 주장 없음
원료별 근거 연결인정 원료 3종 — 나이아신, 판토텐산, 아연
지표성분 구성5개 지표성분
최근 신고 변경2026-09-04 이후 변경 없음
지표성분별 함량 판정
총(-)-Hydroxycitric acid750 mg / 60000 mg
비교 기준 없음
조단백질36000 mg / 60000 mg
비교 기준 없음
나이아신4.5 mgNE / 60000 mg
비교 기준 없음
판토텐산1.5 mg / 60000 mg
비교 기준 없음
아연2.55 mg / 60000 mg
비교 기준 없음
기능성 문구 원문[단백질] (1) 근육, 결합조직 등 신체조직의 구성성분, (2) 효소, 호르몬, 항체의 구성에 필요, (3) 체내 필수 영양성분이나 활성물질의 운반과 저장에 필요, (4) 체액, 산-염기의 균형 유지에 필요, (5) 에너지, 포도당, 지질의 합성에 필요 [가르시니아캄보지아 추출물] (1)탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 [나이아신] (1) 체내 에너지 생성에 필요 [아연] (1) 정상적인 면역기능에 필요, (2) 정상적인 세포분열에 필요 [판토텐산] (1) 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요
E 정보 공개공개 3/3
F 안전 이슈없음
회수 이력없음

성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 관측일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 관측일 2026-09-07