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두뇌 포커스 PS 80(주)비오팜
두뇌엔 닥터PS 엘리트(주)네이처텍
어떤 기능인가요?
두뇌 포커스 PS 80(주)비오팜
두뇌·수면 · 피부 건강
기능성 문구 원문 보기
[포스파티딜세린](1)노화로 인해 저하된 인지력 개선, 자외선에 의한 피부 손상으로부터 피부 건강 유지, 피부보습에 도움을 줄 수 있음 [테아닌](1)스트레스로 인한 긴장완화에 도움을 줄 수 있음
두뇌엔 닥터PS 엘리트(주)네이처텍
두뇌·수면 · 피부 건강
기능성 문구 원문 보기
[포스파티딜세린] 노화로 인해 저하된 인지력 개선·자외선에 의한 피부 손상으로부터 피부 건강 유지·피부보습에 도움을 줄 수 있음 [테아닌] 스트레스로 인한 긴장완화에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
두뇌 포커스 PS 80(주)비오팜
포스파티딜세린
300 mg / 2000 mg
300 mg / 2000 mg
L-테아닌
200 mg / 2000 mg
200 mg / 2000 mg
두뇌엔 닥터PS 엘리트(주)네이처텍
테아닌(%)
200 mg / 4000 mg
200 mg / 4000 mg
포스파티딜세린(%)
300 mg / 4000 mg
300 mg / 4000 mg
어떻게 먹나요?
두뇌 포커스 PS 80(주)비오팜
분말
1일 1회, 1회 1포를 그대로 또는 물과 함께 섭취하십시오.
두뇌엔 닥터PS 엘리트(주)네이처텍
분말
1일 2회, 1회 1포(2,000mg)를 직접 또는 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
두뇌 포커스 PS 80(주)비오팜
- 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 - 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 - 카페인 함유음료(커피, 홍차, 녹차 등)와의 병용 섭취에 주의할 것 - 수술전후 환자는 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →두뇌엔 닥터PS 엘리트(주)네이처텍
1) 과잉섭취 시 위장장애나 불면증을 유발할 수 있음 2) 카페인 함유음료(커피, 홍차, 녹차 등)와의 병용 섭취에 주의 3) 임산부, 수유부, 어린이 및 수술전후 환자는 섭취에 주의 4) 특이체질, 알레르기 체질, 의약품을 섭취하시는 분은 의사와 상담 후 섭취여부를 결정하십시오. 5) 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하시기 바랍니다. 6) 이상 증상이 생길 경우 섭취를 중단하고, 전문의와 상담하시거나 고객상담실로 문의하시기 바랍니다."
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
두뇌 포커스 PS 80(주)비오팜
확인 — 논문 85건 · 임상시험 등록 34건(결과 공개 5건). 연구 자료 20/20점…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
두뇌엔 닥터PS 엘리트(주)네이처텍
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
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두뇌 포커스 PS 80(주)비오팜
두뇌엔 닥터PS 엘리트(주)네이처텍
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| 항목 | 두뇌 포커스 PS 80 | 두뇌엔 닥터PS 엘리트 |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)비오팜 | (주)네이처텍 |
| 제형 | 분말 | 분말 |
| 품목분류 | 포스파티딜세린 | 포스파티딜세린 |
| 신고일 | 2026-09-11 | 2025-07-11 |
| 신고 원료명 | 테아닌, 포스파티딜세린 | 포스파티딜세린, 테아닌 |
| 원료 상세명 | 포스파티딜세린(고시형), L-테아닌(고시형) | L-테아닌(고시형), 포스파티딜세린(고시형) |
| 신고된 기능성 | [포스파티딜세린](1)노화로 인해 저하된 인지력 개선, 자외선에 의한 피부 손상으로부터 피부 건강 유지, 피부보습에 도움을 줄 수 있음 [테아닌](1)스트레스로 인한 긴장완화에 도움을 줄 수 있음 | [포스파티딜세린] 노화로 인해 저하된 인지력 개선·자외선에 의한 피부 손상으로부터 피부 건강 유지·피부보습에 도움을 줄 수 있음 [테아닌] 스트레스로 인한 긴장완화에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1포를 그대로 또는 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 2회, 1회 1포(2,000mg)를 직접 또는 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | - 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 - 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 - 카페인 함유음료(커피, 홍차, 녹차 등)와의 병용 섭취에 주의할 것 - 수술전후 환자는 전문가와 상담할 것 | 1) 과잉섭취 시 위장장애나 불면증을 유발할 수 있음 2) 카페인 함유음료(커피, 홍차, 녹차 등)와의 병용 섭취에 주의 3) 임산부, 수유부, 어린이 및 수술전후 환자는 섭취에 주의 4) 특이체질, 알레르기 체질, 의약품을 섭취하시는 분은 의사와 상담 후 섭취여부를 결정하십시오. 5) 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하시기 바랍니다. 6) 이상 증상이 생길 경우 섭취를 중단하고, 전문의와 상담하시거나 고객상담실로 문의하시기 바랍니다." |
| 함량 규격 원문 | (1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 입자성이 있는 내용물을 포함한 연한 황회색의 분말 (2) 포스파티딜세린 : 표시량(300 mg/2,000 mg)의 80~120% (3) L-테아닌 : 표시량(200 mg/2,000 mg)의 80~120% (4) 납(mg/kg) : 1.0 이하 (5) 카드뮴(mg/kg) : 0.8 이하 (6) 수은(mg/kg) : 0.8 이하 (7) 비소(mg/kg) : 1.0 이하 (8) 대장균군 : 음성 | 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 흰노란색의 분말 2) 포스파티딜세린(%) : 표시량(300mg/4,000 mg)의 80~120% 3) 테아닌(%): 표시량(200mg/4,000mg)의 80~120% 4) 납(mg/kg) : 1.0 이하 5) 비소(mg/kg) : 1.0 이하 6) 카드뮴(mg/kg) : 0.8 이하 7) 수은(mg/kg) : 0.8 이하 8) 아세톤(mg/kg): 10.0 이하 9) 대장균군 : 음성 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 3개 확인 | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. |
| 근거가 연결된 원료 | 포스파티딜세린 개별인정형 | — |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 — (1)노화로 인해 저하된 인지력 개선, 자외선에 의한 피부 손상으로부터 피부 건… | 확인 중 |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 확인 중 |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 85건 · 임상시험 등록 34건(결과 공개 5건). 연구 자료 20/20점… | 확인 중 |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 2종 — 포스파티딜세린, L-테아닌 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 포스파티딜세린 | 300 mg / 2000 mg 비교 기준 없음 | — |
| L-테아닌 | 200 mg / 2000 mg 비교 기준 없음 | — |
| 포스파티딜세린(%) | — | 300 mg / 4000 mg 비교 기준 없음 |
| 테아닌(%) | — | 200 mg / 4000 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [포스파티딜세린](1)노화로 인해 저하된 인지력 개선, 자외선에 의한 피부 손상으로부터 피부 건강 유지, 피부보습에 도움을 줄 수 있음 [테아닌](1)스트레스로 인한 긴장완화에 도움을 줄 수 있음 | [포스파티딜세린] 노화로 인해 저하된 인지력 개선·자외선에 의한 피부 손상으로부터 피부 건강 유지·피부보습에 도움을 줄 수 있음 [테아닌] 스트레스로 인한 긴장완화에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
두뇌 포커스 PS 80와 두뇌엔 닥터PS 엘리트: 지표성분 구성이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-13출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-15