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유산균 증식 및 유해균 억제배변활동 원활, 장건강에 도움을 줄 수 있는프리미엄케어장(주)비오팜
신 프로바이오틱스 밸런스(주)한풍네이처팜
어떤 기능인가요?
유산균 증식 및 유해균 억제배변활동 원활, 장건강에 도움을 줄 수 있는프리미엄케어장(주)비오팜
장·배변
기능성 문구 원문 보기
[프로바이오틱스] 유산균 증식 및 유해균 억제 ․ 배변활동 원활 ․ 장건강에 도움을 줄 수 있음
신 프로바이오틱스 밸런스(주)한풍네이처팜
장·배변
기능성 문구 원문 보기
[프로바이오틱스 제품] ①유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 ②배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 ③장 건강에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
유산균 증식 및 유해균 억제배변활동 원활, 장건강에 도움을 줄 수 있는프리미엄케어장(주)비오팜
프로바이오틱스 제품
신 프로바이오틱스 밸런스(주)한풍네이처팜
프로바이오틱스 제품
얼마나 들어 있나요?
유산균 증식 및 유해균 억제배변활동 원활, 장건강에 도움을 줄 수 있는프리미엄케어장(주)비오팜
프로바이오틱스수
100000000 CFU / 3.5 g
100000000 CFU / 3.5 g
신 프로바이오틱스 밸런스(주)한풍네이처팜
프로바이오틱스수
100000000 CFU / 2000 mg
100000000 CFU / 2000 mg
어떻게 먹나요?
유산균 증식 및 유해균 억제배변활동 원활, 장건강에 도움을 줄 수 있는프리미엄케어장(주)비오팜
분말
1일 1회, 1회 1포를 물과 함께 섭취하십시오.
신 프로바이오틱스 밸런스(주)한풍네이처팜
분말
1일 1회, 1회 1포 섭취(섭취 목적에 따라 증감이 가능합니다.)
먹기 전 주의사항
유산균 증식 및 유해균 억제배변활동 원활, 장건강에 도움을 줄 수 있는프리미엄케어장(주)비오팜
- 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 - 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 - 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 - 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 - 개인의 신체 상태에 따라 이상 증상이 생길 경우 섭취를 중단하십시오. - 알레르기 체질이신 경우 원료 성분을 확인 하신 후 섭취하십시오. - 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하십시오.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →신 프로바이오틱스 밸런스(주)한풍네이처팜
-소비기한을 확인하시기 바라며, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. -질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하시기 바랍니다. -알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있습니다. -어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도하시기 바랍니다. -이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하시기 바랍니다. - 제품의 특성상(흡습성) 내용물이 굳을 염려가 있으니 개봉 후에는 가급적 빨리 섭취하시고 밀봉하여 보관하시기 바랍니다. - 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하시기 바랍니다. - 특이제질, 알레르기 체질이신 경우 원료를 확인하신 후 섭취하여 주시기 바랍니다. .
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이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
유산균 증식 및 유해균 억제배변활동 원활, 장건강에 도움을 줄 수 있는프리미엄케어장(주)비오팜
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
신 프로바이오틱스 밸런스(주)한풍네이처팜
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유산균 증식 및 유해균 억제배변활동 원활, 장건강에 도움을 줄 수 있는프리미엄케어장(주)비오팜
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| 항목 | 유산균 증식 및 유해균 억제배변활동 원활, 장건강에 도움을 줄 수 있는프리미엄케어장 | 신 프로바이오틱스 밸런스 |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)비오팜 | (주)한풍네이처팜 |
| 제형 | 분말 | 분말 |
| 품목분류 | 프로바이오틱스 | 프로바이오틱스 |
| 신고일 | 2014-05-26 | 2014-04-08 |
| 신고 원료명 | 프로바이오틱스 제품 | 프로바이오틱스 제품 |
| 원료 상세명 | 유산균혼합분말, Lacticaseibacillus rhamnosus(고시형), Enterococcus faecium(고시형) | 유산균혼합분말, Lactiplantibacillus plantarum(고시형) |
| 신고된 기능성 | [프로바이오틱스] 유산균 증식 및 유해균 억제 ․ 배변활동 원활 ․ 장건강에 도움을 줄 수 있음 | [프로바이오틱스 제품] ①유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 ②배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 ③장 건강에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1포를 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 1포 섭취(섭취 목적에 따라 증감이 가능합니다.) |
| 먹기 전 주의사항 | - 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 - 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 - 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 - 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 - 개인의 신체 상태에 따라 이상 증상이 생길 경우 섭취를 중단하십시오. - 알레르기 체질이신 경우 원료 성분을 확인 하신 후 섭취하십시오. - 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하십시오. | -소비기한을 확인하시기 바라며, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. -질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하시기 바랍니다. -알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있습니다. -어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도하시기 바랍니다. -이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하시기 바랍니다. - 제품의 특성상(흡습성) 내용물이 굳을 염려가 있으니 개봉 후에는 가급적 빨리 섭취하시고 밀봉하여 보관하시기 바랍니다. - 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하시기 바랍니다. - 특이제질, 알레르기 체질이신 경우 원료를 확인하신 후 섭취하여 주시기 바랍니다. . |
| 함량 규격 원문 | 1) 성상 :미황색의 분말로 이미, 이취가 없어야 한다. 2) 프로바이오틱스수 : 100,000,000CFU/3.5g 이상 3) 대장균군 : 음성 | ① 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 흰 노랑색의 분말 ② 프로바이오틱스수: 표시량(100,000,000(1억)CFU/2000mg) 이상 ③ 대장균군 : 음성 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. |
| 근거가 연결된 원료 | — | — |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 | 확인 중 |
| 함량 | 확인 중 | 확인 중 |
| 논문 근거 | 확인 중 | 확인 중 |
| 원료별 근거 연결 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 |
| 지표성분 구성 | 1개 지표성분 | 1개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 프로바이오틱스수 | 100000000 CFU / 3.5 g 비교 기준 없음 | 100000000 CFU / 2000 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [프로바이오틱스] 유산균 증식 및 유해균 억제 ․ 배변활동 원활 ․ 장건강에 도움을 줄 수 있음 | [프로바이오틱스 제품] ①유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 ②배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 ③장 건강에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
유산균 증식 및 유해균 억제배변활동 원활, 장건강에 도움을 줄 수 있는프리미엄케어장와 신 프로바이오틱스 밸런스: 함량까지 같음
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 정보 없음출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10