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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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제이비(JB) 혈류폴랫폼

에스케이내추럴팜(주)

신고번호 20040017106326

제품 정보 자세히 ↗
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만사혈통

(주)유니쎌팜

신고번호 20040020028307

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제이비(JB) 혈류폴랫폼에스케이내추럴팜(주)
만사혈통(주)유니쎌팜

어떤 기능인가요?

제이비(JB) 혈류폴랫폼에스케이내추럴팜(주)

신고된 기능성 확인

기능성 문구 원문 보기

[HK 나토배양물] 혈액의 흐름을 방해할 수 있는 혈소판응집을 억제하여, 혈액흐름을 원활히 하는데 도움을 줄 수 있음.(기타 II) [비타민B1] 탄수화물과 에너지 대사에 필요

만사혈통(주)유니쎌팜

신고된 기능성 확인

기능성 문구 원문 보기

[HK 나토배양물]혈액의 흐름을 방해할 수 있는 혈소판응집을 억제하여, 혈액흐름을 원활히 하는데 도움을 줄 수 있음.(기타 II) [비타민B1]①탄수화물과 에너지 대사에 필요

어떤 원료인가요?

제이비(JB) 혈류폴랫폼에스케이내추럴팜(주)

비타민 B1 · 나토배양물(제2009-50호)

원료의 효과·주의사항 확인

만사혈통(주)유니쎌팜

비타민B1 · HK 나토배양물

원료의 효과·주의사항 확인

얼마나 들어 있나요?

제이비(JB) 혈류폴랫폼에스케이내추럴팜(주)

비타민B1
1.2 mg / 1000 mg

만사혈통(주)유니쎌팜

비타민B1
1.2 mg / 1.5 g

어떻게 먹나요?

제이비(JB) 혈류폴랫폼에스케이내추럴팜(주)

1일 2회, 1회 1정(500mg)을 충분한 물과 함께 섭취하십시요.

만사혈통(주)유니쎌팜

1일 3회, 1회 1정을 물과 함께 섭취하십시오.

먹기 전 주의사항

제이비(JB) 혈류폴랫폼에스케이내추럴팜(주)

① 섭취량 및 섭취방법을 준수하십시오 ② 과다 섭취시 혈액응고가 저해되어 출혈 위험이 증가될 수 있습니다. ③ 동봉된 흡습제(실리카겔)은 섭취하지 마십시오. ④ 임산부, 수유기 여성은 섭취를 피하는 것이 좋습니다. ⑤ 항혈전 관련 약품(항응고제,항혈소판제제)을 섭취하는 사람은 의사와 상담후 섭취하여야 합니다. ⑥ 수술 전과 후에는 섭취를 피해야 합니다. ⑦ 알레르기 체질이신분은 원재료를 확인 후 섭취하십시오

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

이 제품의 상세 정보 확인 →

만사혈통(주)유니쎌팜

[HK 나토배양물]① 알레르기 체질이신 분은 원재료를 확인하신 후 섭취하십시오.② 임산부와 수유기 여성은 섭취를 피하는 것이 좋습니다.③ 과다 섭취 시 혈액응고가 저해되어 출혈 위험이 증가될 수 있습니다.④ 항혈전 관련 약품(항응고제, 항혈소판제제)을 섭취하는 사람은 의사와 상담 후 섭취하여야 합니다.⑤ 수술 전과 후에는 섭취를 피해야 합니다. - 알러지 및 특이체질의 경우 제품성분을 확인하신 후 섭취하시길 바랍니다.

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

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연구 근거

제이비(JB) 혈류폴랫폼에스케이내추럴팜(주)

확인 — 논문 415건 · 임상시험 등록 113건(결과 공개 12건). 연구 자료 20/…

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

비타민B1 연구 보기 →

만사혈통(주)유니쎌팜

확인 — 논문 415건 · 임상시험 등록 113건(결과 공개 12건). 연구 자료 20/…

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

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유튜브에서는 어떻게 말하나요?

제이비(JB) 혈류폴랫폼에스케이내추럴팜(주)

아직 제품 직접 언급 영상의 검수가 충분하지 않아요.

영상 수는 제품의 효과나 추천 순위가 아닙니다.

발언과 근거 확인 →

만사혈통(주)유니쎌팜

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항목제이비(JB) 혈류폴랫폼만사혈통
제조원에스케이내추럴팜(주)(주)유니쎌팜
제형
품목분류HK 나토배양물(제2009-50호)HK 나토배양물(제2009-50호)
신고일2017-05-042014-04-07
신고 원료명비타민 B1, 나토배양물(제2009-50호)비타민B1, HK 나토배양물
원료 상세명비타민 B1염산염, 나토배양물(분말)(기능성원료인정제2009-50호)비타민 B1염산염, HK 나토배양물
신고된 기능성[HK 나토배양물] 혈액의 흐름을 방해할 수 있는 혈소판응집을 억제하여, 혈액흐름을 원활히 하는데 도움을 줄 수 있음.(기타 II) [비타민B1] 탄수화물과 에너지 대사에 필요[HK 나토배양물]혈액의 흐름을 방해할 수 있는 혈소판응집을 억제하여, 혈액흐름을 원활히 하는데 도움을 줄 수 있음.(기타 II) [비타민B1]①탄수화물과 에너지 대사에 필요
먹는 방법1일 2회, 1회 1정(500mg)을 충분한 물과 함께 섭취하십시요.1일 3회, 1회 1정을 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항① 섭취량 및 섭취방법을 준수하십시오 ② 과다 섭취시 혈액응고가 저해되어 출혈 위험이 증가될 수 있습니다. ③ 동봉된 흡습제(실리카겔)은 섭취하지 마십시오. ④ 임산부, 수유기 여성은 섭취를 피하는 것이 좋습니다. ⑤ 항혈전 관련 약품(항응고제,항혈소판제제)을 섭취하는 사람은 의사와 상담후 섭취하여야 합니다. ⑥ 수술 전과 후에는 섭취를 피해야 합니다. ⑦ 알레르기 체질이신분은 원재료를 확인 후 섭취하십시오[HK 나토배양물]① 알레르기 체질이신 분은 원재료를 확인하신 후 섭취하십시오.② 임산부와 수유기 여성은 섭취를 피하는 것이 좋습니다.③ 과다 섭취 시 혈액응고가 저해되어 출혈 위험이 증가될 수 있습니다.④ 항혈전 관련 약품(항응고제, 항혈소판제제)을 섭취하는 사람은 의사와 상담 후 섭취하여야 합니다.⑤ 수술 전과 후에는 섭취를 피해야 합니다. - 알러지 및 특이체질의 경우 제품성분을 확인하신 후 섭취하시길 바랍니다.
함량 규격 원문① 성상 : 이미, 이취가 없고 고유의 향미가 있는 담갈색의 정제 ② 피브린용해효소활성 : 표시량(2000U/1,000mg)의 80~120% ③ 비타민B1 : 표시량(1.2mg/1000mg)의 80~180% ④ 납(mg/kg) : 1.0 이하 ⑤ 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 ⑥ 총 비소(mg/kg) : 1.0 이하 ⑦ 총 수은(mg/kg) : 1.0 이하 ⑧ 대장균군 : 음성 ⑨ 붕해도 : 30분 이내1. 성상 : 이미,이취가 없고 고유의 향미가 있는 베이지색의 정제 2. 피브린용해효소활성 : 표시량(2100U/1.5g)의 80~120% 3. 비타민B1 : 표시량(1.2mg/1.5g)의 80~180% 4. 납(mg/kg) : 1.0 이하 5. 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 6. 총 비소(mg/kg) : 1.0 이하 7. 총 수은(mg/kg) : 1.0 이하 8. 대장균군 : 음성 9. 붕해도 : 60분 이내
원료별 근거 연결 상태3개 항목 중 3개 확인3개 항목 중 3개 확인
근거가 연결된 원료비타민B1 영양소비타민B1 영양소
식약처 인정 기능성확인 — 탄수화물과 에너지 대사에 필요확인 — ①탄수화물과 에너지 대사에 필요
함량해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다.해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다.
논문 근거확인 — 논문 415건 · 임상시험 등록 113건(결과 공개 12건). 연구 자료 20/…확인 — 논문 415건 · 임상시험 등록 113건(결과 공개 12건). 연구 자료 20/…
원료별 근거 연결인정 원료 1종 — 비타민B1인정 원료 1종 — 비타민B1
지표성분 구성1개 지표성분1개 지표성분
최근 신고 변경2026-09-04 이후 변경 없음2026-09-04 이후 변경 없음
지표성분별 함량 판정
비타민B11.2 mg / 1000 mg
비교 기준 없음
1.2 mg / 1.5 g
비교 기준 없음
기능성 문구 원문[HK 나토배양물] 혈액의 흐름을 방해할 수 있는 혈소판응집을 억제하여, 혈액흐름을 원활히 하는데 도움을 줄 수 있음.(기타 II) [비타민B1] 탄수화물과 에너지 대사에 필요[HK 나토배양물]혈액의 흐름을 방해할 수 있는 혈소판응집을 억제하여, 혈액흐름을 원활히 하는데 도움을 줄 수 있음.(기타 II) [비타민B1]①탄수화물과 에너지 대사에 필요
E 정보 공개공개 3/3공개 3/3
F 안전 이슈없음없음
회수 이력없음없음

제이비(JB) 혈류폴랫폼와 만사혈통: 함량까지 같음

성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10