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달달한밤코스맥스바이오(주)
릴렉시드(주)메디바이오랩
어떤 기능인가요?
달달한밤코스맥스바이오(주)
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
1) 테아닌 : 스트레스로 인한 긴장완화에 도움을 줄 수 있음. 2) 마그네슘 : 에너지 이용에 필요, 신경과 근육 기능 유지에 필요.
릴렉시드(주)메디바이오랩
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기능성 문구 원문 보기
[테아닌] 스트레스로 인한 긴장완화에 도움을 줄 수 있음 [마그네슘] ① 에너지 이용에 필요 ② 신경과 근육 기능 유지에 필요
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
달달한밤코스맥스바이오(주)
마그네슘
157.5 mg / 1000 mg
157.5 mg / 1000 mg
L-테아닌
200 mg / 1000 mg
200 mg / 1000 mg
릴렉시드(주)메디바이오랩
마그네슘
94.5 mg / 1000 mg
94.5 mg / 1000 mg
L-테아닌
200 mg / 1000 mg
200 mg / 1000 mg
어떻게 먹나요?
달달한밤코스맥스바이오(주)
정
1일 1회, 1회 2정을 충분한 물과 함께 섭취하십시오. 1일 2회, 1회 1정을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
릴렉시드(주)메디바이오랩
정
1일 1회, 1회 2정을 물과 함께 섭취한다.
먹기 전 주의사항
달달한밤코스맥스바이오(주)
섭취 시 목에 걸리거나 불편할 수 있으므로 반드시 물과 함께 섭취하십시오. 섭취 시 위장장애, 소화불량의 증상이 있을 경우 섭취를 중단하십시오. 개인의 신체 상태에 따라 이상 증상이 생길 경우 섭취를 중단하십시오. 섭취 전 제품에 이상이 있는 경우 섭취를 금하십시오. 특정 원료 성분에 알레르기 체질은 원료 성분을 확인 후 섭취하십시오. 카페인 함유음료(커피, 홍차, 녹차 등)와의 병용 섭취에 주의하십시오. 임산부, 수유부, 어린이 및 수술전후 환자는 섭취에 주의하십시오.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →릴렉시드(주)메디바이오랩
-임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 -카페인 함유음료 커피 홍차 녹차 등 와의 병용 섭취에 주의할 것 -수술전후 환자는 전문가와 상담할 것 -이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 -알레르기 체질이신 경우 원료 성분을 확인 하신 후 섭취하십시오 -질병이나 약물을 투여하시는 분은 의사와 상의하시고, 어린이 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오 -제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하십시오
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이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
달달한밤코스맥스바이오(주)
확인 — 논문 68건 · 임상시험 등록 44건(결과 공개 1건). 연구 자료 20/20점…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
릴렉시드(주)메디바이오랩
확인 — 논문 68건 · 임상시험 등록 44건(결과 공개 1건). 연구 자료 20/20점…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
달달한밤코스맥스바이오(주)
릴렉시드(주)메디바이오랩
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 달달한밤 | 릴렉시드 |
|---|---|---|
| 제조원 | 코스맥스바이오(주) | (주)메디바이오랩 |
| 제형 | 정 | 정 |
| 품목분류 | 마그네슘 | 테아닌 |
| 신고일 | 2020-09-24 | 2018-01-02 |
| 신고 원료명 | 테아닌, 마그네슘 | 테아닌, 마그네슘 |
| 원료 상세명 | 산화마그네슘, 테아닌 | 산화마그네슘(고시형), L-테아닌(고시형) |
| 신고된 기능성 | 1) 테아닌 : 스트레스로 인한 긴장완화에 도움을 줄 수 있음. 2) 마그네슘 : 에너지 이용에 필요, 신경과 근육 기능 유지에 필요. | [테아닌] 스트레스로 인한 긴장완화에 도움을 줄 수 있음 [마그네슘] ① 에너지 이용에 필요 ② 신경과 근육 기능 유지에 필요 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 2정을 충분한 물과 함께 섭취하십시오. 1일 2회, 1회 1정을 충분한 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 2정을 물과 함께 섭취한다. |
| 먹기 전 주의사항 | 섭취 시 목에 걸리거나 불편할 수 있으므로 반드시 물과 함께 섭취하십시오. 섭취 시 위장장애, 소화불량의 증상이 있을 경우 섭취를 중단하십시오. 개인의 신체 상태에 따라 이상 증상이 생길 경우 섭취를 중단하십시오. 섭취 전 제품에 이상이 있는 경우 섭취를 금하십시오. 특정 원료 성분에 알레르기 체질은 원료 성분을 확인 후 섭취하십시오. 카페인 함유음료(커피, 홍차, 녹차 등)와의 병용 섭취에 주의하십시오. 임산부, 수유부, 어린이 및 수술전후 환자는 섭취에 주의하십시오. | -임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 -카페인 함유음료 커피 홍차 녹차 등 와의 병용 섭취에 주의할 것 -수술전후 환자는 전문가와 상담할 것 -이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 -알레르기 체질이신 경우 원료 성분을 확인 하신 후 섭취하십시오 -질병이나 약물을 투여하시는 분은 의사와 상의하시고, 어린이 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오 -제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하십시오 |
| 함량 규격 원문 | 1) 성상 : 이미, 이취가 없고 고유한 향미가 있는 남색 제피정제 2) L-테아닌 : 표시량(200mg/1000mg)의 80~120% 3) 마그네슘 : 표시량(157.5mg/1000mg)의 80~150% 4) 수은(mg/kg) : 0.5 이하 5) 비소(mg/kg) : 1.0 이하 6) 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 7) 납(mg/kg) : 1.0 이하 8) 대장군균 : 음성 9) 붕해시험 : 60분 이내 | ①성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 밝은 회청록색의 제피정제 ②L-테아닌 : 표시량(200 mg/1,000 mg)의 80~120% ③마그네슘 : 표시량(94.5 mg/1,000 mg)의 80~150% ④납(mg/kg) : 1.0 이하 ⑤카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 ⑥수은(mg/kg) : 0.5 이하 ⑦비소(mg/kg) : 1.0 이하 ⑧붕해시험 : 적합(물 60분 이내) ⑨대장균군 : 음성 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 3개 확인 | 3개 항목 중 3개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | L-테아닌 개별인정형 | L-테아닌 개별인정형 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 — 스트레스로 인한 긴장을 완화시키는데 도움을 줄 수 있음 (기타기능 II) | 확인 — 스트레스로 인한 긴장을 완화시키는데 도움을 줄 수 있음 (기타기능 II) |
| 함량 | 확인 — 범위 내 (L-테아닌 200 mg / 기준 하루 200~250 mg) | 확인 — 범위 내 (L-테아닌 200 mg / 기준 하루 200~250 mg) |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 68건 · 임상시험 등록 44건(결과 공개 1건). 연구 자료 20/20점… | 확인 — 논문 68건 · 임상시험 등록 44건(결과 공개 1건). 연구 자료 20/20점… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 2종 — L-테아닌, 마그네슘 | 인정 원료 2종 — L-테아닌, 마그네슘 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| L-테아닌 | 200 mg / 1000 mg 범위 내 | 200 mg / 1000 mg 범위 내 |
| 마그네슘 | 157.5 mg / 1000 mg 비교 기준 없음 | 94.5 mg / 1000 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | 1) 테아닌 : 스트레스로 인한 긴장완화에 도움을 줄 수 있음. 2) 마그네슘 : 에너지 이용에 필요, 신경과 근육 기능 유지에 필요. | [테아닌] 스트레스로 인한 긴장완화에 도움을 줄 수 있음 [마그네슘] ① 에너지 이용에 필요 ② 신경과 근육 기능 유지에 필요 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
달달한밤와 릴렉시드: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10