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필쑤지수 70/100자료 확인 수준 · 효능 점수 아님
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필쑤지수 70/100자료 확인 수준 · 효능 점수 아님
같은 항목을 접고 차이점을 집중해서 확인할 수 있어요.
올레아프로폴리스코스맥스바이오(주)
프로폴리스 골드플러스코스맥스바이오(주)
어떤 기능인가요?
올레아프로폴리스코스맥스바이오(주)
면역
기능성 문구 원문 보기
1) 프로폴리스추출물 : 항산화 · 구강에서의 항균작용에 도움을 줄 수 있음 2) 아연 : 정상적인 면역기능에 필요, 정상적인 세포분열에 필요
프로폴리스 골드플러스코스맥스바이오(주)
면역
기능성 문구 원문 보기
[프로폴리스추출물 제품]①항산화 · 구강에서의 항균작용에 도움을 줄 수 있음 [아연]①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
올레아프로폴리스코스맥스바이오(주)
아연
5.6 mg / 1000 mg
5.6 mg / 1000 mg
총 플라보노이드
17 mg / 1000 mg
17 mg / 1000 mg
프로폴리스 골드플러스코스맥스바이오(주)
아연
5.6 mg / 2000 mg
5.6 mg / 2000 mg
총 플라보노이드
17 mg / 2000 mg
17 mg / 2000 mg
어떻게 먹나요?
올레아프로폴리스코스맥스바이오(주)
캡슐
1일 1회, 1회 2캡슐을 씹어서 섭취하십시오. 1일 2회, 1회 1캡슐을 씹어서 섭취하십시오.
프로폴리스 골드플러스코스맥스바이오(주)
캡슐
1일 2회, 1회 2캡슐을 씹어서 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
올레아프로폴리스코스맥스바이오(주)
섭취 시 위장장애, 소화불량의 증상이 있을 경우 섭취를 중단하십시오. 개인의 신체 상태에 따라 이상 증상이 생길 경우 섭취를 중단하십시오. 섭취 전 제품에 이상이 있는 경우 섭취를 금하십시오. 특정 원료 성분에 알레르기 체질은 원료 성분을 확인 후 섭취하십시오. 프로폴리스에 알레르기를 나타내는 사람은 섭취에 주의하십시오.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →프로폴리스 골드플러스코스맥스바이오(주)
[프로폴리스추출물 제품]프로폴리스에 알레르기를 나타내는 사람은 섭취에 주의 섭취 시 위장장애, 소화불량의 증상이 있을 경우 섭취를 중단하십시오. 개인의 신체 상태에 따라 이상 증상이 생길 경우 섭취를 중단하십시오. 섭취 전 제품에 이상이 있는 경우 섭취를 금하십시오. 특정 원료 성분에 알레르기 체질은 원료 성분을 확인 후 섭취하십시오.
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이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
올레아프로폴리스코스맥스바이오(주)
확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요.
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
프로폴리스 골드플러스코스맥스바이오(주)
확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요.
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
올레아프로폴리스코스맥스바이오(주)
프로폴리스 골드플러스코스맥스바이오(주)
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 올레아프로폴리스 | 프로폴리스 골드플러스 |
|---|---|---|
| 제조원 | 코스맥스바이오(주) | 코스맥스바이오(주) |
| 제형 | 캡슐 | 캡슐 |
| 품목분류 | 프로폴리스추출물 | 프로폴리스추출물 |
| 신고일 | 2021-09-08 | 2012-07-26 |
| 신고 원료명 | 아연, 프로폴리스추출물 | 프로폴리스추출물 제품, 아연 |
| 원료 상세명 | 프로폴리스추출물분말, 산화아연(고시형), 프로폴리스추출물분말 | 산화아연, 프로폴리스추출물분말 |
| 신고된 기능성 | 1) 프로폴리스추출물 : 항산화 · 구강에서의 항균작용에 도움을 줄 수 있음 2) 아연 : 정상적인 면역기능에 필요, 정상적인 세포분열에 필요 | [프로폴리스추출물 제품]①항산화 · 구강에서의 항균작용에 도움을 줄 수 있음 [아연]①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 2캡슐을 씹어서 섭취하십시오. 1일 2회, 1회 1캡슐을 씹어서 섭취하십시오. | 1일 2회, 1회 2캡슐을 씹어서 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | 섭취 시 위장장애, 소화불량의 증상이 있을 경우 섭취를 중단하십시오. 개인의 신체 상태에 따라 이상 증상이 생길 경우 섭취를 중단하십시오. 섭취 전 제품에 이상이 있는 경우 섭취를 금하십시오. 특정 원료 성분에 알레르기 체질은 원료 성분을 확인 후 섭취하십시오. 프로폴리스에 알레르기를 나타내는 사람은 섭취에 주의하십시오. | [프로폴리스추출물 제품]프로폴리스에 알레르기를 나타내는 사람은 섭취에 주의 섭취 시 위장장애, 소화불량의 증상이 있을 경우 섭취를 중단하십시오. 개인의 신체 상태에 따라 이상 증상이 생길 경우 섭취를 중단하십시오. 섭취 전 제품에 이상이 있는 경우 섭취를 금하십시오. 특정 원료 성분에 알레르기 체질은 원료 성분을 확인 후 섭취하십시오. |
| 함량 규격 원문 | 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 어두운 갈색의 유상 내용물을 함유한 초록색의 타원형 츄어블 연질캡슐 2) 총 플라보노이드 : 표시량(17mg/1000mg)의 80~120% 3) 아연 : 표시량(5.6mg/1000mg)의 80~150% 4) 파라(p)-쿠마르산 : 확인 5) 계피산 : 확인 6) 납(mg/kg) : 5.0 이하 7) 디에틸렌글리콜 : 불검출 8) 테트라싸이클린(mg/kg) : 불검출 9) 클로르테트라싸이클린(mg/kg) : 불검출 10) 대장균군 : 음성 | ① 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 어두운 갈색 유상 내용물을 함유한 갈색의 타원형 연질캡슐 ② 총 플라보노이드 : 표시량(17mg/2000mg)의 80%~120% ③ 아연 : 표시량(5.6mg/2000mg)의 80~150% ④ 파라(p)-쿠마르산 : 확인 ⑤ 계피산 : 확인 ⑥ 납(mg/kg) : 5.0이하 ⑦ 디에틸렌글리콜(mg/kg) : 불검출 ⑧ 테트라싸이클린(mg/kg) : 불검출 ⑨ 클로르테르라싸이클린(mg/kg) : 불검출 ⑩ 대장균군 : 음성 ⑪ 붕해시험 : 20분 이내 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 1개 확인 | 3개 항목 중 2개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 아연 영양소 | 아연 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. | 확인 — ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요. | 확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요. |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 아연 | 인정 원료 1종 — 아연 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 총 플라보노이드 | 17 mg / 1000 mg 비교 기준 없음 | 17 mg / 2000 mg 비교 기준 없음 |
| 아연 | 5.6 mg / 1000 mg 비교 기준 없음 | 5.6 mg / 2000 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | 1) 프로폴리스추출물 : 항산화 · 구강에서의 항균작용에 도움을 줄 수 있음 2) 아연 : 정상적인 면역기능에 필요, 정상적인 세포분열에 필요 | [프로폴리스추출물 제품]①항산화 · 구강에서의 항균작용에 도움을 줄 수 있음 [아연]①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
올레아프로폴리스와 프로폴리스 골드플러스: 함량까지 같음
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-08