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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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제조원·원료·먹는 방법을 먼저 확인하세요. 함량은 같은 성분과 하루 섭취량 기준인지 함께 살펴봐야 해요.
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같은 항목을 접고 차이점을 집중해서 확인할 수 있어요.
헤모플C코스맥스바이오(주)
아토실 철분 포커스주)팜크로스
어떤 기능인가요?
헤모플C코스맥스바이오(주)
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
1) 비타민C : 결합조직 형성과 기능유지에 필요, 철의 흡수에 필요, 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요. 2) 철 : 체내 산소운반과 혈액생성에 필요, 에너지 생성에 필요.
아토실 철분 포커스주)팜크로스
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
[비타민C] ①결합조직 형성과 기능유지에 필요 ②철의 흡수에 필요 ③항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [철] ①체내 산소운반과 혈액생성에 필요 ②에너지 생성에 필요
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
헤모플C코스맥스바이오(주)
비타민C
100 mg / 2.5 g
100 mg / 2.5 g
철
14 mg / 2.5 g
14 mg / 2.5 g
아토실 철분 포커스주)팜크로스
비타민C
200 ㎎ / 500 ㎎
200 ㎎ / 500 ㎎
철
12 ㎎ / 500 ㎎
12 ㎎ / 500 ㎎
어떻게 먹나요?
헤모플C코스맥스바이오(주)
분말
1일 1회, 1회 1포를 직접 또는 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
아토실 철분 포커스주)팜크로스
정
1일 1회, 1회 1정을 물과 함께 섭취하십시오
먹기 전 주의사항
헤모플C코스맥스바이오(주)
섭취 시 위장장애, 소화불량의 증상이 있을 경우 섭취를 중단하십시오. 개인의 신체 상태에 따라 이상 증상이 생길 경우 섭취를 중단하십시오. 섭취 전 제품에 이상이 있는 경우 섭취를 금하십시오. 특정 원료 성분에 알레르기 체질은 원료 성분을 확인 후 섭취하십시오. 특히 6세 이하는 과량섭취하지 않도록 주의하십시오. 과량 섭취하지 않도록 주의하십시오 신장질환이 있는 경우 섭취 전 전문가와 상담하십시오. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →아토실 철분 포커스주)팜크로스
[비타민C] 과량 섭취하지 않도록 주의할 것. 신장질환이 있는 경우 섭취 전 전문가와 상담할 것. 이상사례 발생시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [철] 특히 6세 이하는 과량섭취하지 않도록 주의
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
헤모플C코스맥스바이오(주)
확인 — 논문 4,228건 · 임상시험 등록 841건(결과 공개 64건). 연구 자료 2…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
아토실 철분 포커스주)팜크로스
확인 — 논문 4,228건 · 임상시험 등록 841건(결과 공개 64건). 연구 자료 2…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
헤모플C코스맥스바이오(주)
아토실 철분 포커스주)팜크로스
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 헤모플C | 아토실 철분 포커스 |
|---|---|---|
| 제조원 | 코스맥스바이오(주) | 주)팜크로스 |
| 제형 | 분말 | 정 |
| 품목분류 | 비타민 C | 비타민 C |
| 신고일 | 2025-05-28 | 2026-06-25 |
| 신고 원료명 | 철, 비타민 C | 철, 비타민 C |
| 원료 상세명 | 헴철(고시형), 피로인산제이철(고시형), 피로인산제이철 혼합제제, 비타민 C(고시형) | 비타민C, 푸마르산제일철 |
| 신고된 기능성 | 1) 비타민C : 결합조직 형성과 기능유지에 필요, 철의 흡수에 필요, 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요. 2) 철 : 체내 산소운반과 혈액생성에 필요, 에너지 생성에 필요. | [비타민C] ①결합조직 형성과 기능유지에 필요 ②철의 흡수에 필요 ③항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [철] ①체내 산소운반과 혈액생성에 필요 ②에너지 생성에 필요 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1포를 직접 또는 충분한 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 1정을 물과 함께 섭취하십시오 |
| 먹기 전 주의사항 | 섭취 시 위장장애, 소화불량의 증상이 있을 경우 섭취를 중단하십시오. 개인의 신체 상태에 따라 이상 증상이 생길 경우 섭취를 중단하십시오. 섭취 전 제품에 이상이 있는 경우 섭취를 금하십시오. 특정 원료 성분에 알레르기 체질은 원료 성분을 확인 후 섭취하십시오. 특히 6세 이하는 과량섭취하지 않도록 주의하십시오. 과량 섭취하지 않도록 주의하십시오 신장질환이 있는 경우 섭취 전 전문가와 상담하십시오. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. | [비타민C] 과량 섭취하지 않도록 주의할 것. 신장질환이 있는 경우 섭취 전 전문가와 상담할 것. 이상사례 발생시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [철] 특히 6세 이하는 과량섭취하지 않도록 주의 |
| 함량 규격 원문 | 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 흰색의 입자성이 있는 내용물을 포함한 밝은 녹회색의 분말 2) 비타민C : 표시량(100mg/2.5g)의 80~150% 3) 철 : 표시량(14mg/2.5g)의 80~150% 4) 대장균군 : 음성 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 밝은보랏빛 회색의 장방형 장용성 제피정제 2. 비타민C : 표시량(200㎎/500㎎)의 80~150% 3. 철 : 표시량(12㎎/500㎎)의 80~150% 4. 대장균군 : 음성 5. 붕해 : 제 1액- 120분 이내 붕해되지 않음, 제 2액- 60분이내 붕해됨 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 2개 확인 | 3개 항목 중 3개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 비타민C 영양소 | 비타민C 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. | 확인 — ①결합조직 형성과 기능유지에 필요 ②철의 흡수에 필요 ③항산화 작용을 하여 유해… |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 4,228건 · 임상시험 등록 841건(결과 공개 64건). 연구 자료 2… | 확인 — 논문 4,228건 · 임상시험 등록 841건(결과 공개 64건). 연구 자료 2… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 2종 — 비타민C, 철 | 인정 원료 2종 — 비타민C, 철 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 비타민C | 100 mg / 2.5 g 비교 기준 없음 | 200 ㎎ / 500 ㎎ 비교 기준 없음 |
| 철 | 14 mg / 2.5 g 비교 기준 없음 | 12 ㎎ / 500 ㎎ 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | 1) 비타민C : 결합조직 형성과 기능유지에 필요, 철의 흡수에 필요, 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요. 2) 철 : 체내 산소운반과 혈액생성에 필요, 에너지 생성에 필요. | [비타민C] ①결합조직 형성과 기능유지에 필요 ②철의 흡수에 필요 ③항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [철] ①체내 산소운반과 혈액생성에 필요 ②에너지 생성에 필요 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
헤모플C와 아토실 철분 포커스: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10