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필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
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유한 콘드로이친 1200

코스맥스바이오(주)

신고번호 200400200024086

제품 정보 자세히 ↗
필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
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유한 콘드로이친 1200 골드스틱

코스맥스엔비티(주)

신고번호 200700170353209

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유한 콘드로이친 1200코스맥스바이오(주)
유한 콘드로이친 1200 골드스틱코스맥스엔비티(주)

어떤 기능인가요?

유한 콘드로이친 1200코스맥스바이오(주)

관절·연골

기능성 문구 원문 보기

관절 및 연골 건강에 도움을 줄 수 있음.

유한 콘드로이친 1200 골드스틱코스맥스엔비티(주)

관절·연골

기능성 문구 원문 보기

[콘드로이친황산염(제2025-63호)] 관절 및 연골 건강에 도움을 줄 수 있음

어떤 원료인가요?

유한 콘드로이친 1200코스맥스바이오(주)

콘드로이친황산염(제2025-63호)

유한 콘드로이친 1200 골드스틱코스맥스엔비티(주)

콘드로이친황산염(제2025-63호)

얼마나 들어 있나요?

유한 콘드로이친 1200코스맥스바이오(주)

콘드로이친 황산나트륨
1140 mg / 10 g

유한 콘드로이친 1200 골드스틱코스맥스엔비티(주)

콘드로이친 황산나트륨
1140 mg / 18 ml

어떻게 먹나요?

유한 콘드로이친 1200코스맥스바이오(주)

1일 1회, 1회 1포(10g)를 섭취하십시오.

유한 콘드로이친 1200 골드스틱코스맥스엔비티(주)

액상

1일 1회, 1회 1포(18ml)를 섭취하십시오.

먹기 전 주의사항

유한 콘드로이친 1200코스맥스바이오(주)

섭취 시 위장장애, 소화불량의 증상이 있을 경우 섭취를 중단하십시오. 개인의 신체 상태에 따라 이상 증상이 생길 경우 섭취를 중단하십시오. 섭취 전 제품에 이상이 있는 경우 섭취를 금하십시오. 특정 원료 성분에 알레르기 체질은 원료 성분을 확인 후 섭취 하십시오. 제품 개봉 시 포장재에 의해 상처를 입을 위험이 있고, 개봉 시 내용물이 흘러나올 수 있으므로 취급 시 주의하십시오. 영유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피하십시오. 특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의하십시오. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. 수술 전후 또는 항응고제, 항혈소판제, 비스테로이드계 항염증약 복용자는 섭취 전 전문의와 상담하십시오. 천식이 있는 사람은 섭취 전 전문의와 상담하십시오.

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

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유한 콘드로이친 1200 골드스틱코스맥스엔비티(주)

[콘드로이친황산염(제2025-63호)] 영유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의할 것 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 수술 전후 또는 항응고제, 항혈소판제, 비스테로이드계 항염증약 복용자는 섭취 전 전문의와 상담할 것 천식이 있는 사람은 섭취 전 전문의와 상담할 것 1) 특이체질, 알레르기체질인 경우에는 원료명을 확인 후 섭취하십시오. 2) 섭취량 및 섭취방법을 확인한 후 섭취하십시오. 3) 섭취 전, 충분히 흔들어서 섭취하십시오.

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

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연구 근거

유한 콘드로이친 1200코스맥스바이오(주)

확인 중

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

유한 콘드로이친 1200 골드스틱코스맥스엔비티(주)

확인 중

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

유튜브에서는 어떻게 말하나요?

유한 콘드로이친 1200코스맥스바이오(주)

아직 제품 직접 언급 영상의 검수가 충분하지 않아요.

영상 수는 제품의 효과나 추천 순위가 아닙니다.

발언과 근거 확인 →

유한 콘드로이친 1200 골드스틱코스맥스엔비티(주)

아직 제품 직접 언급 영상의 검수가 충분하지 않아요.

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항목유한 콘드로이친 1200유한 콘드로이친 1200 골드스틱
제조원코스맥스바이오(주)코스맥스엔비티(주)
제형액상
품목분류콘드로이친황산염(제2025-63호)콘드로이친황산염(제2025-63호)
신고일2026-06-112026-06-02
신고 원료명콘드로이친황산염(제2025-63호)콘드로이친황산염(제2025-63호)
원료 상세명콘드로이친황산염(제2025-63호)콘드로이친황산염(제2025-63호)
신고된 기능성관절 및 연골 건강에 도움을 줄 수 있음.[콘드로이친황산염(제2025-63호)] 관절 및 연골 건강에 도움을 줄 수 있음
먹는 방법1일 1회, 1회 1포(10g)를 섭취하십시오.1일 1회, 1회 1포(18ml)를 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항섭취 시 위장장애, 소화불량의 증상이 있을 경우 섭취를 중단하십시오. 개인의 신체 상태에 따라 이상 증상이 생길 경우 섭취를 중단하십시오. 섭취 전 제품에 이상이 있는 경우 섭취를 금하십시오. 특정 원료 성분에 알레르기 체질은 원료 성분을 확인 후 섭취 하십시오. 제품 개봉 시 포장재에 의해 상처를 입을 위험이 있고, 개봉 시 내용물이 흘러나올 수 있으므로 취급 시 주의하십시오. 영유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피하십시오. 특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의하십시오. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. 수술 전후 또는 항응고제, 항혈소판제, 비스테로이드계 항염증약 복용자는 섭취 전 전문의와 상담하십시오. 천식이 있는 사람은 섭취 전 전문의와 상담하십시오.[콘드로이친황산염(제2025-63호)] 영유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의할 것 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 수술 전후 또는 항응고제, 항혈소판제, 비스테로이드계 항염증약 복용자는 섭취 전 전문의와 상담할 것 천식이 있는 사람은 섭취 전 전문의와 상담할 것 1) 특이체질, 알레르기체질인 경우에는 원료명을 확인 후 섭취하십시오. 2) 섭취량 및 섭취방법을 확인한 후 섭취하십시오. 3) 섭취 전, 충분히 흔들어서 섭취하십시오.
함량 규격 원문1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 진한 갈색의 겔 2) 콘드로이친 황산나트륨 : 표시량(1,140mg/10g)의 80~120% 3) 납(mg/kg) : 1.0 이하 4) 비소(mg/kg) : 1.0 이하 5) 카드뮴(mg/kg) : 0.3 이하 6) 수은(mg/kg) : 0.3 이하 7) 대장균군 : 음성1.성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 어두운 갈색 또는 어두운 회갈색의 액상 2. 콘드로이친 황산나트륨: 표시량(1,140mg/18ml)의 80%~120% 3. 납(mg/kg): 1.0 이하 4. 비소(mg/kg): 1.0 이하 5. 카드뮴(mg/kg): 0.3 이하 6. 수은(mg/kg): 0.3 이하 7. 세균수 : 1ml 당 100cfu 이하 8. 대장균군 : 음성
원료별 근거 연결 상태신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다.신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다.
근거가 연결된 원료
식약처 인정 기능성확인 중확인 중
함량확인 중확인 중
논문 근거확인 중확인 중
원료별 근거 연결신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족
지표성분 구성1개 지표성분1개 지표성분
최근 신고 변경2026-09-04 이후 변경 없음2026-09-04 이후 변경 없음
지표성분별 함량 판정
콘드로이친 황산나트륨1140 mg / 10 g
비교 기준 없음
1140 mg / 18 ml
비교 기준 없음
기능성 문구 원문관절 및 연골 건강에 도움을 줄 수 있음.[콘드로이친황산염(제2025-63호)] 관절 및 연골 건강에 도움을 줄 수 있음
E 정보 공개공개 3/3공개 3/3
F 안전 이슈없음없음
회수 이력없음없음

유한 콘드로이친 1200와 유한 콘드로이친 1200 골드스틱: 함량까지 같음

성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 정보 없음출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10