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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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필쑤지수 88.9/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 88.9점 · 소비자 반응 미반영
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라비앙 퍼펙트 비타 히알 밸런스(주)네이처텍
레모나핑크 히알루론산정엠에스바이오텍(주)
어떤 기능인가요?
라비앙 퍼펙트 비타 히알 밸런스(주)네이처텍
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
①결합조직 형성과 기능유지에 필요②철의 흡수에 필요③항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 피부보습·자외선에 의한 피부손상으로부터 피부건강 유지에 도움을 줄 수 있음
레모나핑크 히알루론산정엠에스바이오텍(주)
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
비타민C 1. 결합조직 형성과 기능유지에 필요 2. 철의 흡수에 필요 3. 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 히알루론산 피부보습에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
라비앙 퍼펙트 비타 히알 밸런스(주)네이처텍
비타민C
1000 mg / 3000 mg
1000 mg / 3000 mg
히알루론산
240 mg / 3000 mg
240 mg / 3000 mg
레모나핑크 히알루론산정엠에스바이오텍(주)
비타민C
100 mg / 1.1 g
100 mg / 1.1 g
히알루론산
120 mg / 1.1 g
120 mg / 1.1 g
어떻게 먹나요?
라비앙 퍼펙트 비타 히알 밸런스(주)네이처텍
분말
1일 1회, 1회 1포(3,000mg)을 그대로 또는 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
레모나핑크 히알루론산정엠에스바이오텍(주)
정
1일 1회, 1회 2정씩 충분한 물과 함께 섭취 또는 1일 2회, 1회 1정씩 충분한 물과 함께 섭취
먹기 전 주의사항
라비앙 퍼펙트 비타 히알 밸런스(주)네이처텍
1) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피하십시오. 2) 간 · 신장 · 심장질환, 알레르기 및 천식이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하십시오. 3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. 4) 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하시기 바랍니다. 5) 섭취량 및 섭취방법을 확인한 후 섭취하십시오. 6) 섭취 전에 소비기한을 확인 후 섭취하십시오. 또한, 소비기한이 경과한 제품은 섭취하지 마십시오.
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라비앙 퍼펙트 비타 히알 밸런스(주)네이처텍
확인 — 논문 4,228건 · 임상시험 등록 841건(결과 공개 64건). 연구 자료 2…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
레모나핑크 히알루론산정엠에스바이오텍(주)
확인 — 논문 4,228건 · 임상시험 등록 841건(결과 공개 64건). 연구 자료 2…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
라비앙 퍼펙트 비타 히알 밸런스(주)네이처텍
레모나핑크 히알루론산정엠에스바이오텍(주)
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 라비앙 퍼펙트 비타 히알 밸런스 | 레모나핑크 히알루론산정 |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)네이처텍 | 엠에스바이오텍(주) |
| 제형 | 분말 | 정 |
| 품목분류 | 비타민 C | 비타민 C |
| 신고일 | 2022-03-10 | 2022-07-21 |
| 신고 원료명 | 히알루론산, 비타민 C | 히알루론산, 비타민 C |
| 원료 상세명 | 히알루론산(고시형), 비타민 C(고시형) | 비타민 C(고시형), 히알루론산(고시형) |
| 신고된 기능성 | ①결합조직 형성과 기능유지에 필요②철의 흡수에 필요③항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 피부보습·자외선에 의한 피부손상으로부터 피부건강 유지에 도움을 줄 수 있음 | 비타민C 1. 결합조직 형성과 기능유지에 필요 2. 철의 흡수에 필요 3. 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 히알루론산 피부보습에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1포(3,000mg)을 그대로 또는 충분한 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 2정씩 충분한 물과 함께 섭취 또는 1일 2회, 1회 1정씩 충분한 물과 함께 섭취 |
| 먹기 전 주의사항 | 1) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피하십시오. 2) 간 · 신장 · 심장질환, 알레르기 및 천식이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하십시오. 3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. 4) 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하시기 바랍니다. 5) 섭취량 및 섭취방법을 확인한 후 섭취하십시오. 6) 섭취 전에 소비기한을 확인 후 섭취하십시오. 또한, 소비기한이 경과한 제품은 섭취하지 마십시오. | 식약처 원본에 제공되지 않음 |
| 함량 규격 원문 | 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 회황색 또는 연한 노란분홍의 분말 2) 비타민C : 표시량 (1,000mg/3,000mg) 의 80% ~ 150% 3) 히알루론산: 표시량 (240mg/3,000mg) 의 80 ~ 120% 4) 납(mg/kg) : 2.0 이하 5) 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 6) 수은(mg/kg) : 0.5 이하 7) 비소(mg/kg) : 1.0 이하 8) 대장균군 : 음성 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 하얀색의 장방형 코팅정제 2. 비타민C : 100 mg / 1.1 g (표시량의 80~150%) 3. 히알루론산 : 120 mg / 1.1 g (표시량의 80~120%) 4. 납 : (mg/kg) : 2.0 이하 5. 비소 : (mg/kg) : 1.0 이하 6. 수은 : (mg/kg) : 0.5 이하 7. 카드뮴 : (mg/kg) : 0.5 이하 8. 붕해시험 : 60분 이내 9. 대장균군 : 음성 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 2개 확인 | 3개 항목 중 2개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 비타민C 영양소 | 비타민C 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 4,228건 · 임상시험 등록 841건(결과 공개 64건). 연구 자료 2… | 확인 — 논문 4,228건 · 임상시험 등록 841건(결과 공개 64건). 연구 자료 2… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 비타민C | 인정 원료 1종 — 비타민C |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 비타민C | 1000 mg / 3000 mg 비교 기준 없음 | 100 mg / 1.1 g 비교 기준 없음 |
| 히알루론산 | 240 mg / 3000 mg 비교 기준 없음 | 120 mg / 1.1 g 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | ①결합조직 형성과 기능유지에 필요②철의 흡수에 필요③항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 피부보습·자외선에 의한 피부손상으로부터 피부건강 유지에 도움을 줄 수 있음 | 비타민C 1. 결합조직 형성과 기능유지에 필요 2. 철의 흡수에 필요 3. 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 히알루론산 피부보습에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
라비앙 퍼펙트 비타 히알 밸런스와 레모나핑크 히알루론산정: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10