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알티지 오메가3 듀얼(주)서흥
더블엔 츄어블 오메가3코스맥스바이오(주)
어떤 기능인가요?
알티지 오메가3 듀얼(주)서흥
눈 건강
기능성 문구 원문 보기
EPA 및 DHA 함유 유지 : 혈중 중성지질 개선·혈행 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 비타민E : 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요
더블엔 츄어블 오메가3코스맥스바이오(주)
눈 건강
기능성 문구 원문 보기
1) EPA 및 DHA 함유 유지 : 혈중 중성지질 개선·혈행 개선·기억력 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 2) 비타민E : 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요.
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
알티지 오메가3 듀얼(주)서흥
비타민E
11 mg α-TE / 1.04 g
11 mg α-TE / 1.04 g
EPA와 DHA의 합
600 mg / 1.04 g
600 mg / 1.04 g
더블엔 츄어블 오메가3코스맥스바이오(주)
비타민E
3.4 mg α-TE / 1256 mg
3.4 mg α-TE / 1256 mg
EPA와 DHA의 합
980 mg / 1256 mg
980 mg / 1256 mg
어떻게 먹나요?
알티지 오메가3 듀얼(주)서흥
캡슐
1일 1회, 1회 2캡슐(1.04 g)을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
더블엔 츄어블 오메가3코스맥스바이오(주)
캡슐
1일 1회, 1회 1캡슐을 씹어서 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
알티지 오메가3 듀얼(주)서흥
① 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담 하십시오. ② 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있습니다. ③ 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →더블엔 츄어블 오메가3코스맥스바이오(주)
섭취 시 위장장애, 소화불량의 증상이 있을 경우 섭취를 중단하십시오. 개인의 신체 상태에 따라 이상 증상이 생길 경우 섭취를 중단하십시오. 섭취 전 제품에 이상이 있는 경우 섭취를 금하십시오. 특정 원료 성분에 알레르기 체질은 원료 성분을 확인 후 섭취하십시오. 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담하십시오. 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있습니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
알티지 오메가3 듀얼(주)서흥
확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요.
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
더블엔 츄어블 오메가3코스맥스바이오(주)
확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요.
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유튜브에서는 어떻게 말하나요?
알티지 오메가3 듀얼(주)서흥
더블엔 츄어블 오메가3코스맥스바이오(주)
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 알티지 오메가3 듀얼 | 더블엔 츄어블 오메가3 |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)서흥 | 코스맥스바이오(주) |
| 제형 | 캡슐 | 캡슐 |
| 품목분류 | EPA 및 DHA 함유 유지 | EPA 및 DHA 함유 유지 |
| 신고일 | 2019-09-26 | 2026-08-25 |
| 신고 원료명 | EPA 및 DHA 함유 유지, 비타민E | 비타민 E, EPA 및 DHA 함유 유지 |
| 원료 상세명 | 정제어유, d-α-토코페롤 | 정제어유, d-α-토코페롤 |
| 신고된 기능성 | EPA 및 DHA 함유 유지 : 혈중 중성지질 개선·혈행 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 비타민E : 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 | 1) EPA 및 DHA 함유 유지 : 혈중 중성지질 개선·혈행 개선·기억력 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 2) 비타민E : 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요. |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 2캡슐(1.04 g)을 충분한 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 1캡슐을 씹어서 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | ① 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담 하십시오. ② 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있습니다. ③ 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. | 섭취 시 위장장애, 소화불량의 증상이 있을 경우 섭취를 중단하십시오. 개인의 신체 상태에 따라 이상 증상이 생길 경우 섭취를 중단하십시오. 섭취 전 제품에 이상이 있는 경우 섭취를 금하십시오. 특정 원료 성분에 알레르기 체질은 원료 성분을 확인 후 섭취하십시오. 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담하십시오. 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있습니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. |
| 함량 규격 원문 | (1) 성상 : 고유의 향미가 있고, 이미.이취가 없는 연한 노랑(연노랑)의 내용물을 함유한 투명한 장용성 타원형 연질캡슐 (2) EPA와 DHA의 합 : 표시량(600 mg/1.04g)의 80%~120% (3) 비타민E : 표시량(11 mg α-TE/1.04g)의 80%~150% (4) 납(mg/kg) : 3.0 이하 (5) 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 (6) 수은(mg/kg) : 0.5 이하 (7) 대장균군 : 음성 (8) 붕해 : 1액 120분 이상, 2액 60분 이내 | 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 연한 노랑색의 내용물을 함유한 노랑색 장방형 츄어블 연질캡슐 2) EPA와 DHA의 합 : 표시량(980mg/1256mg)의 80~120% 3) 비타민E : 표시량(3.4mg α-TE/1256mg)의 80~150% 4) 납(mg/kg) : 3.0 이하 5) 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 6) 수은(mg/kg) : 0.5 이하 7) 대장균군 : 음성 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 1개 확인 | 3개 항목 중 1개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 비타민E 영양소 | 비타민E 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요. | 확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요. |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 비타민E | 인정 원료 1종 — 비타민E |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| EPA와 DHA의 합 | 600 mg / 1.04 g 비교 기준 없음 | 980 mg / 1256 mg 비교 기준 없음 |
| 비타민E | 11 mg α-TE / 1.04 g 비교 기준 없음 | 3.4 mg α-TE / 1256 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | EPA 및 DHA 함유 유지 : 혈중 중성지질 개선·혈행 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 비타민E : 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 | 1) EPA 및 DHA 함유 유지 : 혈중 중성지질 개선·혈행 개선·기억력 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 2) 비타민E : 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요. |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
알티지 오메가3 듀얼와 더블엔 츄어블 오메가3: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-08