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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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리턴업 갱년기케어(주)서흥
자생앤 여성 갱년기를 위한 회화나무 에스트로텐(주)아오스
어떤 기능인가요?
리턴업 갱년기케어(주)서흥
뼈 건강
기능성 문구 원문 보기
회화나무열매추출물 : 갱년기 여성의 건강에 도움을 줄 수 있음 비타민D : (1) 칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요 (2) 뼈의 형성과 유지에 필요 (3) 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌
자생앤 여성 갱년기를 위한 회화나무 에스트로텐(주)아오스
뼈 건강
기능성 문구 원문 보기
[회화나무열매추출물] : 갱년기 여성의 건강에 도움을 줄 수 있음 [비타민 D] : 칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요, 뼈의 형성과 유지에 필요, 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
리턴업 갱년기케어(주)서흥
비타민D
25 μg / 1 g
25 μg / 1 g
소포리코사이드
35 mg / 1 g
35 mg / 1 g
자생앤 여성 갱년기를 위한 회화나무 에스트로텐(주)아오스
비타민D
10 μg / 1000 mg
10 μg / 1000 mg
소포리코사이드
35 mg / 1000 mg
35 mg / 1000 mg
어떻게 먹나요?
리턴업 갱년기케어(주)서흥
캡슐
1일 1회, 1회 2캡슐(1g)을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
자생앤 여성 갱년기를 위한 회화나무 에스트로텐(주)아오스
정
1일 1회, 1회 2정을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
리턴업 갱년기케어(주)서흥
(1) 어린이, 임산부, 수유부는 섭취에 주의하십시오. (2) 에스트로겐 호르몬에 민감한 사람은 섭취에 주의하십시오. (3) 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하십시오. (4) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. (5) 특정 성분에 알레르기가 있으신 분은 원료명을 확인 후 섭취하십시오. (6) 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하시기 바랍니다.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
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어린이 임산부 수유부는 섭취에 주의하십시오. 에스트로겐 호르몬에 민감한 사람은 섭취에 주의하십시오. 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하십시오. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
리턴업 갱년기케어(주)서흥
확인 — 논문 12,302건 · 임상시험 등록 2,621건(결과 공개 362건). 연구 …
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
자생앤 여성 갱년기를 위한 회화나무 에스트로텐(주)아오스
확인 — 논문 12,302건 · 임상시험 등록 2,621건(결과 공개 362건). 연구 …
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
리턴업 갱년기케어(주)서흥
자생앤 여성 갱년기를 위한 회화나무 에스트로텐(주)아오스
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 리턴업 갱년기케어 | 자생앤 여성 갱년기를 위한 회화나무 에스트로텐 |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)서흥 | (주)아오스 |
| 제형 | 캡슐 | 정 |
| 품목분류 | 회화나무열매추출물 | 회화나무열매추출물 |
| 신고일 | 2021-03-18 | 2026-01-26 |
| 신고 원료명 | 비타민 D, 회화나무열매추출물 | 비타민 D, 회화나무열매추출물 |
| 원료 상세명 | 비타민 D3 혼합제제유지, 회화나무열매추출물(고시형) | 회화나무열매추출물(고시형), 비타민D3혼합제제 |
| 신고된 기능성 | 회화나무열매추출물 : 갱년기 여성의 건강에 도움을 줄 수 있음 비타민D : (1) 칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요 (2) 뼈의 형성과 유지에 필요 (3) 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 | [회화나무열매추출물] : 갱년기 여성의 건강에 도움을 줄 수 있음 [비타민 D] : 칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요, 뼈의 형성과 유지에 필요, 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 2캡슐(1g)을 충분한 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 2정을 충분한 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | (1) 어린이, 임산부, 수유부는 섭취에 주의하십시오. (2) 에스트로겐 호르몬에 민감한 사람은 섭취에 주의하십시오. (3) 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하십시오. (4) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. (5) 특정 성분에 알레르기가 있으신 분은 원료명을 확인 후 섭취하십시오. (6) 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하시기 바랍니다. | 어린이 임산부 수유부는 섭취에 주의하십시오. 에스트로겐 호르몬에 민감한 사람은 섭취에 주의하십시오. 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하십시오. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. |
| 함량 규격 원문 | (1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 황갈색의 점도가 있는 내용물을 함유한 흑갈색 타원형 연질캡슐 (2) 소포리코사이드 : 표시량(35 mg/1g)의 80%~120% (3) 비타민D : 표시량(25 μg/1g)의 80%~180% (4) 대장균군 : 음성 (5) 붕해 : 20분 이내 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 흐린 황갈색의 장방형 제피정제 2. 소포리코사이드: 표시량(35 mg/1,000mg)의 80 ~ 120% 3. 비타민D : 표시량(10 μg/1,000mg)의 80 ~ 180% 4. 대장균군 : 음성 5. 붕해시험 : 적합(60분 이내) |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 2개 확인 | 3개 항목 중 3개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 비타민D 영양소 | 비타민D 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. | 확인 — : 칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요, 뼈의 형성과 유지에 필요, 골다공증발… |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 12,302건 · 임상시험 등록 2,621건(결과 공개 362건). 연구 … | 확인 — 논문 12,302건 · 임상시험 등록 2,621건(결과 공개 362건). 연구 … |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 비타민D | 인정 원료 1종 — 비타민D |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 소포리코사이드 | 35 mg / 1 g 비교 기준 없음 | 35 mg / 1000 mg 비교 기준 없음 |
| 비타민D | 25 μg / 1 g 비교 기준 없음 | 10 μg / 1000 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | 회화나무열매추출물 : 갱년기 여성의 건강에 도움을 줄 수 있음 비타민D : (1) 칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요 (2) 뼈의 형성과 유지에 필요 (3) 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 | [회화나무열매추출물] : 갱년기 여성의 건강에 도움을 줄 수 있음 [비타민 D] : 칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요, 뼈의 형성과 유지에 필요, 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
리턴업 갱년기케어와 자생앤 여성 갱년기를 위한 회화나무 에스트로텐: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10