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필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
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필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
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빌베리+오메가3(주)서흥
엘엠케이 빌베리 오메가콜마비앤에이치(주)음성공장
어떤 기능인가요?
빌베리+오메가3(주)서흥
눈 건강
기능성 문구 원문 보기
EPA및DHA함유유지 : (1) 혈중 중성지질 개선, 혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 (2) 건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 빌베리추출물 : 눈의 피로 개선에 도움을 줄 수 있음
엘엠케이 빌베리 오메가콜마비앤에이치(주)음성공장
눈 건강
기능성 문구 원문 보기
- EPA 및 DHA 함유 유지 : 혈중 중성지질 개선･혈행 개선･건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 - 빌베리 추출물 : 눈의 피로 개선에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
빌베리+오메가3(주)서흥
EPA 및 DHA 함유 유지 · 빌베리 추출물
엘엠케이 빌베리 오메가콜마비앤에이치(주)음성공장
빌베리 추출물 · EPA 및 DHA 함유 유지
얼마나 들어 있나요?
빌베리+오메가3(주)서흥
총 안토시아노사이드
50 mg / 1.3 g
50 mg / 1.3 g
EPA와 DHA의 합
600 mg / 1.3 g
600 mg / 1.3 g
엘엠케이 빌베리 오메가콜마비앤에이치(주)음성공장
총 안토시아노사이드
57.6 mg / 1400 mg
57.6 mg / 1400 mg
EPA와 DHA의 합
600 mg / 1400 mg
600 mg / 1400 mg
어떻게 먹나요?
빌베리+오메가3(주)서흥
캡슐
1일 1회, 1회 2캡슐(1.3g)을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
엘엠케이 빌베리 오메가콜마비앤에이치(주)음성공장
캡슐
1일 1회, 1회 2캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
빌베리+오메가3(주)서흥
(1) 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담하십시오. (2) 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있습니다. (3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. (4) 특정 성분에 알레르기가 있으신 분은 원료명을 확인 후 섭취하십시오.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →엘엠케이 빌베리 오메가콜마비앤에이치(주)음성공장
1) 특이체질, 알레르기 체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. 2) 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것 3) 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음 4) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
빌베리+오메가3(주)서흥
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
엘엠케이 빌베리 오메가콜마비앤에이치(주)음성공장
확인 중
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빌베리+오메가3(주)서흥
엘엠케이 빌베리 오메가콜마비앤에이치(주)음성공장
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| 항목 | 빌베리+오메가3 | 엘엠케이 빌베리 오메가 |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)서흥 | 콜마비앤에이치(주)음성공장 |
| 제형 | 캡슐 | 캡슐 |
| 품목분류 | EPA 및 DHA 함유 유지 | 빌베리 추출물 |
| 신고일 | 2021-05-28 | 2023-10-06 |
| 신고 원료명 | EPA 및 DHA 함유 유지, 빌베리 추출물 | 빌베리 추출물, EPA 및 DHA 함유 유지 |
| 원료 상세명 | 정제어유, 빌베리 추출물(고시형) | EPA 및 DHA 함유 유지(고시형), 빌베리 추출물(고시형) |
| 신고된 기능성 | EPA및DHA함유유지 : (1) 혈중 중성지질 개선, 혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 (2) 건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 빌베리추출물 : 눈의 피로 개선에 도움을 줄 수 있음 | - EPA 및 DHA 함유 유지 : 혈중 중성지질 개선･혈행 개선･건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 - 빌베리 추출물 : 눈의 피로 개선에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 2캡슐(1.3g)을 충분한 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 2캡슐을 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | (1) 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담하십시오. (2) 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있습니다. (3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. (4) 특정 성분에 알레르기가 있으신 분은 원료명을 확인 후 섭취하십시오. | 1) 특이체질, 알레르기 체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. 2) 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것 3) 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음 4) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 |
| 함량 규격 원문 | (1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 검은 남색의 점도가 있는 내용물을 함유한 흑갈색 장방형 연질캡슐 (2) EPA와 DHA의 합 : 표시량(600 mg/1.3g)의 80%~120% (3) 총 안토시아노사이드 : 표시량(50 mg/1.3g)의 80%~120% (4) 납(mg/kg) : 2.7 이하 (5) 비소(mg/kg) : 1.0 이하 (6) 카드뮴(mg/kg) : 0.9 이하 (7) 수은(mg/kg) : 0.5 이하 (8) 대장균군 : 음성 (9) 붕해 : 적합(20분 이내) | 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 검은 자주색의 내용물을 함유한 검정색의 장방형 연질캡슐 2) EPA와 DHA의 합 : 표시량(600 mg / 1,400 mg)의 80~120% 3) 총 안토시아노사이드 : 표시량(57.6 mg / 1,400 mg)의 80~120% 4) 납(mg/kg) : 2.7 이하 5) 카드뮴(mg/kg) : 0.9 이하 6) 수은(mg/kg) : 0.5 이하 7) 비소(mg/kg) : 1.0 이하 8) 대장균군 : 음성 9) 붕해시험 : 20분 이내 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. |
| 근거가 연결된 원료 | — | — |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 | 확인 중 |
| 함량 | 확인 중 | 확인 중 |
| 논문 근거 | 확인 중 | 확인 중 |
| 원료별 근거 연결 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| EPA와 DHA의 합 | 600 mg / 1.3 g 비교 기준 없음 | 600 mg / 1400 mg 비교 기준 없음 |
| 총 안토시아노사이드 | 50 mg / 1.3 g 비교 기준 없음 | 57.6 mg / 1400 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | EPA및DHA함유유지 : (1) 혈중 중성지질 개선, 혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 (2) 건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 빌베리추출물 : 눈의 피로 개선에 도움을 줄 수 있음 | - EPA 및 DHA 함유 유지 : 혈중 중성지질 개선･혈행 개선･건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 - 빌베리 추출물 : 눈의 피로 개선에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
빌베리+오메가3와 엘엠케이 빌베리 오메가: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 정보 없음출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-09