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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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이름이 비슷해도, 확인할 정보는 달라요.
제조원·원료·먹는 방법을 먼저 확인하세요. 함량은 같은 성분과 하루 섭취량 기준인지 함께 살펴봐야 해요.
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같은 항목을 접고 차이점을 집중해서 확인할 수 있어요.
조류오메가3(주)서흥
일양약품 rTG 오메가3주식회사한미양행
어떤 기능인가요?
조류오메가3(주)서흥
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
[오메가-3지방산함유유지 제품]①혈중 중성지질 개선에 도움을 줄 수 있음 ②혈행개선에 도움을 줄 수 있음 [비타민E]①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요
일양약품 rTG 오메가3주식회사한미양행
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
혈중 중성지질 개선･혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
조류오메가3(주)서흥
비타민E
4.5 mg α-TE / 1.3 g
4.5 mg α-TE / 1.3 g
EPA와 DHA의 합
500 mg / 1.3 g
500 mg / 1.3 g
일양약품 rTG 오메가3주식회사한미양행
비타민E
3.3 mgα-TE / 850 mg
3.3 mgα-TE / 850 mg
EPA와 DHA의 합
500 mg / 850 mg
500 mg / 850 mg
어떻게 먹나요?
조류오메가3(주)서흥
캡슐
1일 1회, 1회 2캡슐(1.3 g)을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
일양약품 rTG 오메가3주식회사한미양행
캡슐
1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취
먹기 전 주의사항
조류오메가3(주)서흥
① 임산부와 수유부는 섭취시 주의하십시오. ② 특정 성분에 알레르기가 있으신 분은 원료명을 확인 후 섭취하십시오. ③ 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하시기 바랍니다.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →일양약품 rTG 오메가3주식회사한미양행
알레르기 체질이신 경우 성분을 확인 한 후 섭취하시기 바랍니다. [EPA 및 DHA 함유 유지] (가) 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음 (다) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
조류오메가3(주)서흥
확인 — 논문 4,085건 · 임상시험 등록 544건(결과 공개 51건). 연구 자료 2…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
일양약품 rTG 오메가3주식회사한미양행
확인 — 논문 4,085건 · 임상시험 등록 544건(결과 공개 51건). 연구 자료 2…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
조류오메가3(주)서흥
일양약품 rTG 오메가3주식회사한미양행
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 조류오메가3 | 일양약품 rTG 오메가3 |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)서흥 | 주식회사한미양행 |
| 제형 | 캡슐 | 캡슐 |
| 품목분류 | 오메가-3 지방산 함유 유지 | EPA 및 DHA 함유 유지 |
| 신고일 | 2014-02-26 | 2022-01-07 |
| 신고 원료명 | 오메가-3지방산함유유지 제품, 비타민E | EPA 및 DHA 함유 유지, 비타민 E |
| 원료 상세명 | 조류 DHA 유지(Oil)(조류DHA추출유지 65 %, 고올레산해바라기유 34.26%, D-토코페롤혼합형 0.3%, 레시틴 0.2%, 로즈마리추출물 0.2%, 아스크로빌파르미테이트 0.04%), D-α-토코페롤 | EPA 및 DHA 함유 유지(고시형), d-α-토코페롤 |
| 신고된 기능성 | [오메가-3지방산함유유지 제품]①혈중 중성지질 개선에 도움을 줄 수 있음 ②혈행개선에 도움을 줄 수 있음 [비타민E]①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 | 혈중 중성지질 개선･혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 2캡슐(1.3 g)을 충분한 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취 |
| 먹기 전 주의사항 | ① 임산부와 수유부는 섭취시 주의하십시오. ② 특정 성분에 알레르기가 있으신 분은 원료명을 확인 후 섭취하십시오. ③ 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하시기 바랍니다. | 알레르기 체질이신 경우 성분을 확인 한 후 섭취하시기 바랍니다. [EPA 및 DHA 함유 유지] (가) 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음 (다) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 |
| 함량 규격 원문 | ① 성상 : 미황색 유상액을 함유한 녹색의 연질캡슐 ② EPA와 DHA의 합 : 표시량(500 mg/1.3 g)의 80~120% ③ 비타민E : 표시량(4.5 mg α-TE/1.3 g)의 80~150% ④ 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 ⑤ 납 : 3.0 mg/kg 이하 ⑥ 카드뮴 : 1.0 mg/kg 이하 ⑦ 총수은 : 0.5 mg/kg 이하 ⑧ 대장균군 : 음성 ⑨ 붕해 : 20분 이내 | (1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 연한 노란 연두색 또는 밝은 노란 연두색의 내용물을 함유한 투명색의 장방형 연질캡슐. (2) EPA와 DHA의 합 : 표시량(500 mg/850 mg)의 80% 이상 120% 이하 (3) 비타민E : 표시량(3.3 mgα-TE/850 mg)의 80% 이상 150% 이하 (4) 납(mg/kg) : 3.0 이하 (5) 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 (6) 수은(mg/kg) : 0.5 이하 (7) 대장균군 : 음성 (8) 붕해시험 : 20분 이내 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 3개 확인 | 3개 항목 중 2개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 비타민E 영양소 | 비타민E 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 — ①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 4,085건 · 임상시험 등록 544건(결과 공개 51건). 연구 자료 2… | 확인 — 논문 4,085건 · 임상시험 등록 544건(결과 공개 51건). 연구 자료 2… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 비타민E | 인정 원료 1종 — 비타민E |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| EPA와 DHA의 합 | 500 mg / 1.3 g 비교 기준 없음 | 500 mg / 850 mg 비교 기준 없음 |
| 비타민E | 4.5 mg α-TE / 1.3 g 비교 기준 없음 | 3.3 mgα-TE / 850 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [오메가-3지방산함유유지 제품]①혈중 중성지질 개선에 도움을 줄 수 있음 ②혈행개선에 도움을 줄 수 있음 [비타민E]①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 | 혈중 중성지질 개선･혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
조류오메가3와 일양약품 rTG 오메가3: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10