본문으로 바로가기

같은 기준으로, 차근차근

제품의 차이,
이유까지 살펴보세요.

신고 정보와 아직 확인이 필요한 내용을 함께 보여드려요.

제품 목록에서 골라 비교하기 →

이름이 비슷해도, 확인할 정보는 달라요.

제조원·원료·먹는 방법을 먼저 확인하세요. 함량은 같은 성분과 하루 섭취량 기준인지 함께 살펴봐야 해요.

같은 항목을 접고 차이점을 집중해서 확인할 수 있어요.

갱년기여성을 위한 백수오(주)한국씨엔에스팜
유한 백수오 골드(주)서흥

어떤 기능인가요?

갱년기여성을 위한 백수오(주)한국씨엔에스팜

신고된 기능성 확인

기능성 문구 원문 보기

[백수오 등 복합 추출물] 갱년기 여성의 건강에 도움을 줄 수 있음

유한 백수오 골드(주)서흥

신고된 기능성 확인

기능성 문구 원문 보기

백수오등복합추출물 : (국문) 갱년기 여성 건강에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help to menopausal women`s health

어떤 원료인가요?

갱년기여성을 위한 백수오(주)한국씨엔에스팜

백수오 등 복합추출물(제2010-20호)

유한 백수오 골드(주)서흥

백수오 등 복합추출물(기능성원료인정제2010-20호)

얼마나 들어 있나요?

갱년기여성을 위한 백수오(주)한국씨엔에스팜

Cinnamic acid
5.14 ug / 80 ml
Nodakenin
2.0046 mg / 80 ml
Shanzhiside methylester
0.257 mg / 80 ml

유한 백수오 골드(주)서흥

Cinnamic acid
0.00514 mg / 1.8 g
Nodakenin
2.3644 mg / 1.8 g
Shanzhiside methylester
0.257 mg / 1.8 g

어떻게 먹나요?

갱년기여성을 위한 백수오(주)한국씨엔에스팜

액상

1일 1회, 1회 1포(1포 당 80 ml)를 그대로 섭취

유한 백수오 골드(주)서흥

1일 1회, 1회 2정(1.8g)을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.

먹기 전 주의사항

갱년기여성을 위한 백수오(주)한국씨엔에스팜

① 유통기한을 확인하시기 바라며, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. ② 특이체질, 알레르기 체질의 경우 성분을 확인하시고 섭취하여 주시기 바랍니다. ③ 임산부와 수유부는 섭취를 피하는 것이 좋습니다. ④ 항응고제 또는 항혈전제를 복용하시는 분은 의사와 상의하시기 바랍니다.

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

이 제품의 상세 정보 확인 →

유한 백수오 골드(주)서흥

(1) 임산부 및 수유부는 섭취를 피하십시오 (2) 항응고제, 항혈전제 등 복용 시 전문가와 상담하십시오. (3) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있습니다. (4) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오.

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

이 제품의 상세 정보 확인 →

연구 근거

갱년기여성을 위한 백수오(주)한국씨엔에스팜

확인 중

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

유한 백수오 골드(주)서흥

확인 중

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

유튜브에서는 어떻게 말하나요?

갱년기여성을 위한 백수오(주)한국씨엔에스팜

아직 제품 직접 언급 영상의 검수가 충분하지 않아요.

영상 수는 제품의 효과나 추천 순위가 아닙니다.

발언과 근거 확인 →

유한 백수오 골드(주)서흥

아직 제품 직접 언급 영상의 검수가 충분하지 않아요.

영상 수는 제품의 효과나 추천 순위가 아닙니다.

발언과 근거 확인 →
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
신고 원문과 상세 비교 전체 보기
항목갱년기여성을 위한 백수오유한 백수오 골드
제조원(주)한국씨엔에스팜(주)서흥
제형액상
품목분류백수오 등 복합추출물(제2010-20호)백수오 등 복합추출물(제2010-20호)
신고일2017-11-102021-07-23
신고 원료명백수오 등 복합추출물(제2010-20호)백수오 등 복합추출물(기능성원료인정제2010-20호)
원료 상세명백수오 등 복합추출물(기능성원료인정제2010-20호)백수오 등 복합추출물(기능성원료인정제2010-20호)
신고된 기능성[백수오 등 복합 추출물] 갱년기 여성의 건강에 도움을 줄 수 있음백수오등복합추출물 : (국문) 갱년기 여성 건강에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help to menopausal women`s health
먹는 방법1일 1회, 1회 1포(1포 당 80 ml)를 그대로 섭취1일 1회, 1회 2정(1.8g)을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항① 유통기한을 확인하시기 바라며, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. ② 특이체질, 알레르기 체질의 경우 성분을 확인하시고 섭취하여 주시기 바랍니다. ③ 임산부와 수유부는 섭취를 피하는 것이 좋습니다. ④ 항응고제 또는 항혈전제를 복용하시는 분은 의사와 상의하시기 바랍니다.(1) 임산부 및 수유부는 섭취를 피하십시오 (2) 항응고제, 항혈전제 등 복용 시 전문가와 상담하십시오. (3) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있습니다. (4) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오.
함량 규격 원문1) 성상 : 갈색의 액상 2) Cinnamic acid : 표시량 이상 (5.14 ug / 80 ml) 3) Shanzhiside methylester : 표시량 이상 (0.257 mg / 80 ml) 4) Nodakenin : 표시량 이상 (2.0046 mg / 80 ml) 5) 납(mg/kg) : 1.0 이하 6) 총비소(mg/kg) : 1.0 이하 7) 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 8) 총수은(mg/kg) : 0.5 이하 9) 세균수 : 1 mL 당 100 이하 10) 대장균군 : 음성(1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 자주 또는 탁한 적자색의 장방형 제피정제 (2) Cinnamic acid : 표시량(0.00514 mg/1.8g) 이상 (3) Shanzhiside methylester : 표시량(0.257 mg/1.8g) 이상 (4) Nodakenin : 표시량(2.3644 mg/1.8g)의 70%~130% (5) 납(mg/kg) : 1.0 이하 (6) 총비소(mg/kg) : 1.0 이하 (7) 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 (8) 총수은(mg/kg) : 0.5 이하 (9) 대장균군 : 음성 (10) 붕해 : 적합(60분 이내)
원료별 근거 연결 상태신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다.신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다.
근거가 연결된 원료
식약처 인정 기능성확인 중확인 중
함량확인 중확인 중
논문 근거확인 중확인 중
원료별 근거 연결신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족
지표성분 구성3개 지표성분3개 지표성분
최근 신고 변경2026-09-04 이후 변경 없음2026-09-04 이후 변경 없음
지표성분별 함량 판정
Cinnamic acid5.14 ug / 80 ml
비교 기준 없음
0.00514 mg / 1.8 g
비교 기준 없음
Shanzhiside methylester0.257 mg / 80 ml
비교 기준 없음
0.257 mg / 1.8 g
비교 기준 없음
Nodakenin2.0046 mg / 80 ml
비교 기준 없음
2.3644 mg / 1.8 g
비교 기준 없음
기능성 문구 원문[백수오 등 복합 추출물] 갱년기 여성의 건강에 도움을 줄 수 있음백수오등복합추출물 : (국문) 갱년기 여성 건강에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help to menopausal women`s health
E 정보 공개공개 3/3공개 3/3
F 안전 이슈없음없음
회수 이력없음없음

갱년기여성을 위한 백수오와 유한 백수오 골드: 지표성분은 같고 함량이 다름

성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 정보 없음출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-08