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여춘女春

(주)한국씨엔에스팜

신고번호 200400200072000

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여춘女春

(주)휴온스엔

신고번호 20040017015238

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여춘女春(주)한국씨엔에스팜
여춘女春(주)휴온스엔

어떤 기능인가요?

여춘女春(주)한국씨엔에스팜

면역

기능성 문구 원문 보기

[회화나무열매추출물] 갱년기 여성의 건강에 도움을 줄 수 있음 [아연] ①정상적인 면역기능에 필요 ②정상적인 세포분열에 필요 [철] ①체내 산소운반과 혈액생성에 필요 ②에너지 생성에 필요

여춘女春(주)휴온스엔

면역

기능성 문구 원문 보기

갱년기 여성의 건강에 도움을 줄 수 있음 ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 ①체내 산소운반과 혈액생성에 필요②에너지 생성에 필요

어떤 원료인가요?

여춘女春(주)한국씨엔에스팜

회화나무열매추출물(제2011-26호) · 아연 · 철

원료의 효과·주의사항 확인

여춘女春(주)휴온스엔

회화나무열매추출물 · 아연 · 철

원료의 효과·주의사항 확인

얼마나 들어 있나요?

여춘女春(주)한국씨엔에스팜

소포리코사이드
35 mg / 1600 mg
아연
8.9 mg / 1600 mg

4.6 mg / 1600 mg

여춘女春(주)휴온스엔

소포리코사이드
35 mg / 1600 mg
아연
8.9 mg / 1600 mg

4.6 mg / 1600 mg

어떻게 먹나요?

여춘女春(주)한국씨엔에스팜

1일 2회, 1회 1정(1정 당 800 mg)을 물과 함께 섭취하십시오.

여춘女春(주)휴온스엔

1일 2회, 1회 1정(1정 당 800mg)을 물과 함꼐 섭취하십시오.

먹기 전 주의사항

여춘女春(주)한국씨엔에스팜

특이체질, 알레르기 체질의 경우 성분을 확인하시고 섭취하여 주시기 바랍니다. 어린이, 임산부, 수유부는 섭취에 주의하시기 바랍니다. 어린이의 경우 섭취 시 목에 걸릴 우려가 있으니 보호자의 지도하에 섭취하십시오. 에스트로겐 호르몬에 민감한 사람은 섭취에 주의하시기 바랍니다. 특히 6세 이하는 과량섭취하지 않도록 주의하시기 바랍니다.

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

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여춘女春(주)휴온스엔

1) 특이체질, 알레르기 체질의 경우 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오 2) 어린이, 임산부, 수유부는 섭취에 주의하시기 바랍니다. 3) 에스트로겐 호르몬에 민감한 사람은 섭취에 주의하시기 바랍니다. 4) 어린이의 경우 섭취 시 목에 걸릴 우려가 있으니 보호자의 자도하에 섭취하십시오. 5) 특히 6세 이하는 과량섭취하지 않도록 주의하시기 바랍니다.

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

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연구 근거

여춘女春(주)한국씨엔에스팜

확인 — 논문 4,966건 · 임상시험 등록 886건(결과 공개 54건). 연구 자료 2…

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

아연 연구 보기 →

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여춘女春(주)휴온스엔

확인 — 논문 4,966건 · 임상시험 등록 886건(결과 공개 54건). 연구 자료 2…

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

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유튜브에서는 어떻게 말하나요?

여춘女春(주)한국씨엔에스팜

아직 제품 직접 언급 영상의 검수가 충분하지 않아요.

영상 수는 제품의 효과나 추천 순위가 아닙니다.

발언과 근거 확인 →

여춘女春(주)휴온스엔

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항목여춘女春여춘女春
제조원(주)한국씨엔에스팜(주)휴온스엔
제형
품목분류회화나무열매추출물(제2011-26호)회화나무열매추출물
신고일2018-07-132020-02-10
신고 원료명회화나무열매추출물(제2011-26호), 아연, 철회화나무열매추출물, 아연, 철
원료 상세명푸마르산제일철, 산화아연, 회화나무열매추출물(기능성원료인정제2011-26호)회화나무열매추출물(고시형), 푸마르산제일철(고시형), 산화아연(고시형)
신고된 기능성[회화나무열매추출물] 갱년기 여성의 건강에 도움을 줄 수 있음 [아연] ①정상적인 면역기능에 필요 ②정상적인 세포분열에 필요 [철] ①체내 산소운반과 혈액생성에 필요 ②에너지 생성에 필요갱년기 여성의 건강에 도움을 줄 수 있음 ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 ①체내 산소운반과 혈액생성에 필요②에너지 생성에 필요
먹는 방법1일 2회, 1회 1정(1정 당 800 mg)을 물과 함께 섭취하십시오.1일 2회, 1회 1정(1정 당 800mg)을 물과 함꼐 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항특이체질, 알레르기 체질의 경우 성분을 확인하시고 섭취하여 주시기 바랍니다. 어린이, 임산부, 수유부는 섭취에 주의하시기 바랍니다. 어린이의 경우 섭취 시 목에 걸릴 우려가 있으니 보호자의 지도하에 섭취하십시오. 에스트로겐 호르몬에 민감한 사람은 섭취에 주의하시기 바랍니다. 특히 6세 이하는 과량섭취하지 않도록 주의하시기 바랍니다.1) 특이체질, 알레르기 체질의 경우 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오 2) 어린이, 임산부, 수유부는 섭취에 주의하시기 바랍니다. 3) 에스트로겐 호르몬에 민감한 사람은 섭취에 주의하시기 바랍니다. 4) 어린이의 경우 섭취 시 목에 걸릴 우려가 있으니 보호자의 자도하에 섭취하십시오. 5) 특히 6세 이하는 과량섭취하지 않도록 주의하시기 바랍니다.
함량 규격 원문1) 성상 : 미황색의 타원형 제피정제 2) 소포리코사이드 : 표시량의 80 ~ 120% (표시량 : 35 mg / 1,600 mg) 3) 아연 : 표시량의 80 ~ 150% (표시량 : 8.9 mg / 1,600 mg) 4) 철 : 표시량의 80 ~ 150% (표시량 : 4.6 mg / 1,600 mg) 5) 납(mg/kg) : 1.0 이하 6) 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 7) 총수은(mg/kg) : 0.5 이하 8) 총비소(mg/kg) : 1.0 이하 9) 붕해 : 적합 (60분 이내) 10) 대장균군 : 음성(1) 성상 : 이미, 이취가 없고 고유의 향미가있는 미황색의 타원형 제피정제 (2) 소포리코사이드 :포시량의 80 ~ 120%(표시량 35mg/ 1,600mg) (3) 아연 : 표시량의 80~150%(표시량 8.9mg / 1,600mg) (4) 철 : 표시량 80~150%(표시량 4.6mg / 1,600mg) (5) 붕해 : 적합 (60분 이내) (6) 대장균군 : 음성
원료별 근거 연결 상태3개 항목 중 3개 확인3개 항목 중 2개 확인
근거가 연결된 원료아연 영양소아연 영양소
식약처 인정 기능성확인 — ①정상적인 면역기능에 필요 ②정상적인 세포분열에 필요확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요.
함량해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다.해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다.
논문 근거확인 — 논문 4,966건 · 임상시험 등록 886건(결과 공개 54건). 연구 자료 2…확인 — 논문 4,966건 · 임상시험 등록 886건(결과 공개 54건). 연구 자료 2…
원료별 근거 연결인정 원료 2종 — 아연, 철인정 원료 2종 — 아연, 철
지표성분 구성3개 지표성분3개 지표성분
최근 신고 변경2026-09-04 이후 변경 없음2026-09-04 이후 변경 없음
지표성분별 함량 판정
소포리코사이드35 mg / 1600 mg
비교 기준 없음
35 mg / 1600 mg
비교 기준 없음
아연8.9 mg / 1600 mg
비교 기준 없음
8.9 mg / 1600 mg
비교 기준 없음
4.6 mg / 1600 mg
비교 기준 없음
4.6 mg / 1600 mg
비교 기준 없음
기능성 문구 원문[회화나무열매추출물] 갱년기 여성의 건강에 도움을 줄 수 있음 [아연] ①정상적인 면역기능에 필요 ②정상적인 세포분열에 필요 [철] ①체내 산소운반과 혈액생성에 필요 ②에너지 생성에 필요갱년기 여성의 건강에 도움을 줄 수 있음 ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 ①체내 산소운반과 혈액생성에 필요②에너지 생성에 필요
E 정보 공개공개 3/3공개 3/3
F 안전 이슈없음없음
회수 이력없음없음

여춘女春와 여춘女春: 함량까지 같음

성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10