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필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
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필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
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Calo-Crush(전량수출용)(주)한국씨엔에스팜
그린녹차다이어트 리턴핏(주)한국씨엔에스팜
어떤 기능인가요?
Calo-Crush(전량수출용)(주)한국씨엔에스팜
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
[녹차추출물]①항산화·체지방 감소·혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음
그린녹차다이어트 리턴핏(주)한국씨엔에스팜
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
[녹차추출물] 항산화 ･ 체지방 감소 ･ 혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
Calo-Crush(전량수출용)(주)한국씨엔에스팜
녹차추출물
그린녹차다이어트 리턴핏(주)한국씨엔에스팜
녹차추출물
얼마나 들어 있나요?
Calo-Crush(전량수출용)(주)한국씨엔에스팜
에피갈로카테킨갈레이트((-)-epigallocatechin gallate, EGCG)(mg)
300 mg / 1400 mg
300 mg / 1400 mg
카테킨
600 mg / 1400 mg
600 mg / 1400 mg
그린녹차다이어트 리턴핏(주)한국씨엔에스팜
에피갈로카테킨갈레이트((-)-epigallocatechin gallate, EGCG)(mg)
300 mg / 1650 mg
300 mg / 1650 mg
카테킨
400 mg / 1650 mg
400 mg / 1650 mg
어떻게 먹나요?
Calo-Crush(전량수출용)(주)한국씨엔에스팜
정
1일 1회, 1회 2정을 물과 함께 섭취하십시오.
그린녹차다이어트 리턴핏(주)한국씨엔에스팜
정
1일 1회, 1회 3정을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
Calo-Crush(전량수출용)(주)한국씨엔에스팜
1) 특이체질, 알레르기 체질의 경우 성분을 확인하시고 섭취하여 주시기 바랍니다. 2) 유통기한을 확인하시기 바라며, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 간질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 카페인이 함유되어 있어 초조감, 불면 등을 나타낼 수 있음 식사 후 섭취할 것 카페인을 함유한 식품의 섭취에 주의할 것 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →그린녹차다이어트 리턴핏(주)한국씨엔에스팜
1) 소비기한을 확인하시기 바라며, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. 2) 특이체질, 알레르기 체질의 경우 성분을 확인하시고 섭취하여 주시기 바랍니다. 3) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피하시기 바랍니다. 4) 간질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하시기 바랍니다. 5) 카페인이 함유되어 있어 초조감, 불면 등을 나타낼 수 있습니다. 6) 식사 후 섭취하시기 바랍니다. 7) 카페인을 함유한 식품의 섭취에 주의하시기 바랍니다. 8) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하시기 바랍니다.
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이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
Calo-Crush(전량수출용)(주)한국씨엔에스팜
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
그린녹차다이어트 리턴핏(주)한국씨엔에스팜
확인 중
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유튜브에서는 어떻게 말하나요?
Calo-Crush(전량수출용)(주)한국씨엔에스팜
그린녹차다이어트 리턴핏(주)한국씨엔에스팜
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | Calo-Crush(전량수출용) | 그린녹차다이어트 리턴핏 |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)한국씨엔에스팜 | (주)한국씨엔에스팜 |
| 제형 | 정 | 정 |
| 품목분류 | 녹차추출물 | 녹차추출물 |
| 신고일 | 2019-07-02 | 2022-11-17 |
| 신고 원료명 | 녹차추출물 | 녹차추출물 |
| 원료 상세명 | 녹차추출물분말(고시형) | 녹차추출물분말(고시형) |
| 신고된 기능성 | [녹차추출물]①항산화·체지방 감소·혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음 | [녹차추출물] 항산화 ･ 체지방 감소 ･ 혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 2정을 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 3정을 충분한 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | 1) 특이체질, 알레르기 체질의 경우 성분을 확인하시고 섭취하여 주시기 바랍니다. 2) 유통기한을 확인하시기 바라며, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 간질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 카페인이 함유되어 있어 초조감, 불면 등을 나타낼 수 있음 식사 후 섭취할 것 카페인을 함유한 식품의 섭취에 주의할 것 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 | 1) 소비기한을 확인하시기 바라며, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. 2) 특이체질, 알레르기 체질의 경우 성분을 확인하시고 섭취하여 주시기 바랍니다. 3) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피하시기 바랍니다. 4) 간질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하시기 바랍니다. 5) 카페인이 함유되어 있어 초조감, 불면 등을 나타낼 수 있습니다. 6) 식사 후 섭취하시기 바랍니다. 7) 카페인을 함유한 식품의 섭취에 주의하시기 바랍니다. 8) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하시기 바랍니다. |
| 함량 규격 원문 | 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 연한 갈색의 타원형 제피정제 2) 카테킨 : 표시량의 80 ~ 120% (표시량 : 600 mg / 1,400 mg) 3) 카페인(mg/kg) : 50,000 이하 4) 붕해 : 적합 (60분 이내) 5) 대장균군 : 음성 6)에피갈로카테킨갈레이트((-)-epigallocatechin gallate, EGCG)(mg) : 300mg/1,400mg 이하 | 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 연두색의 장방형 제피정제 2) 카테킨 : 표시량의 80 ~ 120% (표시량 : 400 mg / 1,650 mg) 3) 에피갈로카테킨갈레이트((-)-epigallocatechin gallate, EGCG)(mg) : 300 mg / 1,650 mg 이하 4) 카페인(mg/kg) : 50,000 이하 5) 대장균군 : 음성 6) 붕해 : 적합(60분 이내) |
| 원료별 근거 연결 상태 | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. |
| 근거가 연결된 원료 | — | — |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 | 확인 중 |
| 함량 | 확인 중 | 확인 중 |
| 논문 근거 | 확인 중 | 확인 중 |
| 원료별 근거 연결 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 카테킨 | 600 mg / 1400 mg 비교 기준 없음 | 400 mg / 1650 mg 비교 기준 없음 |
| 에피갈로카테킨갈레이트((-)-epigallocatechin gallate, EGCG)(mg) | 300 mg / 1400 mg 비교 기준 없음 | 300 mg / 1650 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [녹차추출물]①항산화·체지방 감소·혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음 | [녹차추출물] 항산화 ･ 체지방 감소 ･ 혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
Calo-Crush(전량수출용)와 그린녹차다이어트 리턴핏: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 정보 없음출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10