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필쑤지수 77.8/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 77.8점 · 소비자 반응 미반영
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채움 비오틴 B7(주)한국씨엔에스팜
B발라민 비오틴(주)한국씨엔에스팜
어떤 기능인가요?
채움 비오틴 B7(주)한국씨엔에스팜
면역
기능성 문구 원문 보기
[비타민B12] ①정상적인 엽산 대사에 필요 [비오틴] ①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [셀렌] ①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [아연] ①정상적인 면역기능에 필요 ②정상적인 세포분열에 필요
B발라민 비오틴(주)한국씨엔에스팜
면역
기능성 문구 원문 보기
[비타민B12] ①정상적인 엽산 대사에 필요 [비오틴] ①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [셀렌] ①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [아연] ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
채움 비오틴 B7(주)한국씨엔에스팜
비오틴
500 μg / 1200 mg
500 μg / 1200 mg
비타민B12
7.2 μg / 1200 mg
7.2 μg / 1200 mg
셀렌
55 μg / 1200 mg
55 μg / 1200 mg
아연
3 mg / 1200 mg
3 mg / 1200 mg
B발라민 비오틴(주)한국씨엔에스팜
비오틴
300 ㎍ / 1000 mg
300 ㎍ / 1000 mg
비타민B12
2.4 ㎍ / 1000 mg
2.4 ㎍ / 1000 mg
셀렌
55 ㎍ / 1000 mg
55 ㎍ / 1000 mg
아연
2.55 mg / 1000 mg
2.55 mg / 1000 mg
어떻게 먹나요?
채움 비오틴 B7(주)한국씨엔에스팜
정
1일 1회, 1회 2정(1정 당 600 mg)을 물과 함께 섭취하십시오.
B발라민 비오틴(주)한국씨엔에스팜
정
1일 1회, 1회 2정을 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
B발라민 비오틴(주)한국씨엔에스팜
1) 특이체질, 알레르기 체질의 경우 성분을 확인하시고 섭취하여 주시기 바랍니다. 2) 소비기한을 확인하시기 바라며, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. 3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
채움 비오틴 B7(주)한국씨엔에스팜
확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요.
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
B발라민 비오틴(주)한국씨엔에스팜
확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요.
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유튜브에서는 어떻게 말하나요?
채움 비오틴 B7(주)한국씨엔에스팜
B발라민 비오틴(주)한국씨엔에스팜
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 채움 비오틴 B7 | B발라민 비오틴 |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)한국씨엔에스팜 | (주)한국씨엔에스팜 |
| 제형 | 정 | 정 |
| 품목분류 | 비타민 B12 | 비타민 B12 |
| 신고일 | 2021-01-14 | 2019-06-26 |
| 신고 원료명 | 아연, 셀레늄(또는 셀렌), 비오틴, 비타민 B12 | 비타민 B12, 비오틴, 셀레늄(또는 셀렌), 아연 |
| 원료 상세명 | 건조효모, 건조효모(셀렌함유), 건조효모(아연함유), 건조효모(비오틴 함유) | 건조효모(비오틴 함유), 건조효모(아연함유), 건조효모(셀렌함유), 건조효모 |
| 신고된 기능성 | [비타민B12] ①정상적인 엽산 대사에 필요 [비오틴] ①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [셀렌] ①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [아연] ①정상적인 면역기능에 필요 ②정상적인 세포분열에 필요 | [비타민B12] ①정상적인 엽산 대사에 필요 [비오틴] ①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [셀렌] ①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [아연] ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 2정(1정 당 600 mg)을 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 2정을 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | ① 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하시기 바랍니다. | 1) 특이체질, 알레르기 체질의 경우 성분을 확인하시고 섭취하여 주시기 바랍니다. 2) 소비기한을 확인하시기 바라며, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. 3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. |
| 함량 규격 원문 | 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 회황색의 장방형 정제 2) 비타민B12 : 표시량의 80 ~ 180% (표시량 : 7.2 μg / 1,200 mg) 3) 비오틴 : 표시량의 80 ~ 180% (표시량 : 500 μg / 1,200 mg) 4) 셀렌 : 표시량의 80 ~ 150% (표시량 : 55 μg / 1,200 mg) 5) 아연 : 표시량의 80 ~ 150% (표시량 : 3 mg / 1,200 mg) 5) 대장균군 : 음성 6) 붕해 : 적합(30분이내) | (1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 회황색의 장방형 정제 (2) 비타민B12 : 표시량의 80~180% (표시량 : 2.4㎍ / 1,000mg) (3) 비오틴 : 표시량의 80~180% (표시량 : 300㎍ / 1,000mg) (4) 셀렌 : 표시량의 80~150% (표시량 : 55㎍ / 1,000mg) (5) 아연 : 표시량의 80~150% (표시량 : 2.55mg / 1,000mg) (6) 대장균군 : 음성 (7) 붕해 : 적합(30분 이내) |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 2개 확인 | 3개 항목 중 2개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 비타민B12 영양소 | 비타민B12 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 — ①정상적인 엽산 대사에 필요 | 확인 — ①정상적인 엽산 대사에 필요 |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요. | 확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요. |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 3종 — 비타민B12, 비오틴, 아연 | 인정 원료 3종 — 비타민B12, 비오틴, 아연 |
| 지표성분 구성 | 4개 지표성분 | 4개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 비타민B12 | 7.2 μg / 1200 mg 비교 기준 없음 | 2.4 ㎍ / 1000 mg 비교 기준 없음 |
| 비오틴 | 500 μg / 1200 mg 비교 기준 없음 | 300 ㎍ / 1000 mg 비교 기준 없음 |
| 셀렌 | 55 μg / 1200 mg 비교 기준 없음 | 55 ㎍ / 1000 mg 비교 기준 없음 |
| 아연 | 3 mg / 1200 mg 비교 기준 없음 | 2.55 mg / 1000 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [비타민B12] ①정상적인 엽산 대사에 필요 [비오틴] ①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [셀렌] ①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [아연] ①정상적인 면역기능에 필요 ②정상적인 세포분열에 필요 | [비타민B12] ①정상적인 엽산 대사에 필요 [비오틴] ①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [셀렌] ①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [아연] ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
채움 비오틴 B7와 B발라민 비오틴: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-09