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피로한 눈엔 루테인 아스타잔틴

(주)한국씨엔에스팜

신고번호 200400200072860

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오에핏 루테인아스타잔틴

(주)알피바이오

신고번호 200400170061543

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피로한 눈엔 루테인 아스타잔틴(주)한국씨엔에스팜
오에핏 루테인아스타잔틴(주)알피바이오

어떤 기능인가요?

피로한 눈엔 루테인 아스타잔틴(주)한국씨엔에스팜

눈 건강

기능성 문구 원문 보기

[마리골드꽃추출물] 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 [헤마토코쿠스추출물] 눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음

오에핏 루테인아스타잔틴(주)알피바이오

눈 건강

기능성 문구 원문 보기

[마리골드꽃추출물] 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 [헤마토코쿠스추출물] ①눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음

어떤 원료인가요?

피로한 눈엔 루테인 아스타잔틴(주)한국씨엔에스팜

마리골드꽃추출물 · 헤마토코쿠스 추출물

원료의 효과·주의사항 확인

오에핏 루테인아스타잔틴(주)알피바이오

마리골드꽃추출물 · 헤마토코쿠스 추출물

원료의 효과·주의사항 확인

얼마나 들어 있나요?

피로한 눈엔 루테인 아스타잔틴(주)한국씨엔에스팜

루테인
20 mg / 500 mg
아스타잔틴
4 mg / 500 mg

오에핏 루테인아스타잔틴(주)알피바이오

루테인
20 mg / 400 mg
아스타잔틴
6 mg / 400 mg

어떻게 먹나요?

피로한 눈엔 루테인 아스타잔틴(주)한국씨엔에스팜

캡슐

1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.

오에핏 루테인아스타잔틴(주)알피바이오

캡슐

1일 1회, 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.

먹기 전 주의사항

피로한 눈엔 루테인 아스타잔틴(주)한국씨엔에스팜

① 특이체질, 알레르기 체질의 경우 성분을 확인하시고 섭취하여 주시기 바랍니다. ② 유통기한을 확인하시기 바라며, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. ③ 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 ④ 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 ⑤ 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 ⑥ 이상사례 발생시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 ⑦ ß-카로틴의 흡수를 저해할 수 있음

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

이 제품의 상세 정보 확인 →

오에핏 루테인아스타잔틴(주)알피바이오

과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 β-카로틴의 흡수를 저해할 수 있음

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

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연구 근거

피로한 눈엔 루테인 아스타잔틴(주)한국씨엔에스팜

확인 — 논문 851건 · 임상시험 등록 148건(결과 공개 11건). 연구 자료 20/…

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

루테인 연구 보기 →

오에핏 루테인아스타잔틴(주)알피바이오

확인 — 논문 851건 · 임상시험 등록 148건(결과 공개 11건). 연구 자료 20/…

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

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유튜브에서는 어떻게 말하나요?

피로한 눈엔 루테인 아스타잔틴(주)한국씨엔에스팜

아직 제품 직접 언급 영상의 검수가 충분하지 않아요.

영상 수는 제품의 효과나 추천 순위가 아닙니다.

발언과 근거 확인 →

오에핏 루테인아스타잔틴(주)알피바이오

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항목피로한 눈엔 루테인 아스타잔틴오에핏 루테인아스타잔틴
제조원(주)한국씨엔에스팜(주)알피바이오
제형캡슐캡슐
품목분류헤마토코쿠스 추출물마리골드꽃추출물
신고일2022-07-252022-09-29
신고 원료명마리골드꽃추출물, 헤마토코쿠스 추출물마리골드꽃추출물, 헤마토코쿠스 추출물
원료 상세명헤마토코쿠스추출물(고시형), 마리골드꽃추출물(고시형)마리골드꽃추출물(고시형), 헤마토코쿠스추출물(고시형)
신고된 기능성[마리골드꽃추출물] 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 [헤마토코쿠스추출물] 눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음[마리골드꽃추출물] 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 [헤마토코쿠스추출물] ①눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음
먹는 방법1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.1일 1회, 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항① 특이체질, 알레르기 체질의 경우 성분을 확인하시고 섭취하여 주시기 바랍니다. ② 유통기한을 확인하시기 바라며, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. ③ 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 ④ 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 ⑤ 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 ⑥ 이상사례 발생시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 ⑦ ß-카로틴의 흡수를 저해할 수 있음과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 β-카로틴의 흡수를 저해할 수 있음
함량 규격 원문1) 성상 : 고유의 향미가 있고, 이미·이취가 없는 빨강색의 내용물을 함유한 검정색의 타원형 연질캡슐 2) 루테인 : 표시량의 80 ~ 120% (표시량 : 20mg / 500mg) 3) 아스타잔틴 : 표시량의 80 ~ 120% (표시량 : 4mg / 500mg) 4) 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 5) 초산에틸(mg/kg) : 50.0 이하 6) 납(mg/kg): 1.0 이하 7) 카드뮴(mg/kg): 1.0 이하 8) 수은(mg/kg): 1.0 이하 9) 비소(mg/kg): 1.0 이하 10) 대장균군 : 음성 11) 붕해 : 적합(20분 이내)1) 성상: 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 적갈색의 내용물을 함유한 적갈색의 타원형 연질캡슐 2) 루테인: 표시량(20 mg / 400 mg)의 80~120% 3) 아스타잔틴: 표시량(6 mg / 400 mg)의 80~120% 4) 헥산(mg/kg): 5.0 이하 5) 초산에틸(mg/kg): 50.0 이하 6) 납(mg/kg): 1.0 이하 7) 카드뮴(mg/kg): 1.0 이하 8) 수은(mg/kg): 1.0 이하 9) 비소(mg/kg): 1.0 이하 10) 붕해: 20분이내 11) 대장균군: 음성
원료별 근거 연결 상태3개 항목 중 3개 확인3개 항목 중 3개 확인
근거가 연결된 원료루테인 고시형루테인 고시형
식약처 인정 기능성확인 — “노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌”(기…확인 — “노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌”(기…
함량확인 — 범위 내 (루테인 20 mg / 기준 하루 10~20 mg)확인 — 범위 내 (루테인 20 mg / 기준 하루 10~20 mg)
논문 근거확인 — 논문 851건 · 임상시험 등록 148건(결과 공개 11건). 연구 자료 20/…확인 — 논문 851건 · 임상시험 등록 148건(결과 공개 11건). 연구 자료 20/…
원료별 근거 연결인정 원료 1종 — 루테인인정 원료 1종 — 루테인
지표성분 구성2개 지표성분2개 지표성분
최근 신고 변경2026-09-04 이후 변경 없음2026-09-04 이후 변경 없음
지표성분별 함량 판정
루테인20 mg / 500 mg
범위 내
20 mg / 400 mg
범위 내
아스타잔틴4 mg / 500 mg
비교 기준 없음
6 mg / 400 mg
비교 기준 없음
기능성 문구 원문[마리골드꽃추출물] 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 [헤마토코쿠스추출물] 눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음[마리골드꽃추출물] 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 [헤마토코쿠스추출물] ①눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음
E 정보 공개공개 3/3공개 3/3
F 안전 이슈없음없음
회수 이력없음없음

피로한 눈엔 루테인 아스타잔틴와 오에핏 루테인아스타잔틴: 지표성분은 같고 함량이 다름

성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10