이미지 없음
필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
같은 기준으로, 차근차근
제품의 차이,
이유까지 살펴보세요.
신고 정보와 아직 확인이 필요한 내용을 함께 보여드려요.
이름이 비슷해도, 확인할 정보는 달라요.
제조원·원료·먹는 방법을 먼저 확인하세요. 함량은 같은 성분과 하루 섭취량 기준인지 함께 살펴봐야 해요.
이미지 없음
필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
같은 항목을 접고 차이점을 집중해서 확인할 수 있어요.
알티지식물성오메가3(주)한국씨엔에스팜
rTG OMEGA3 (전량수출용)주식회사 네추럴웨이 포천 제2공장
어떤 기능인가요?
알티지식물성오메가3(주)한국씨엔에스팜
눈 건강
기능성 문구 원문 보기
[EPA 및 DHA 함유 유지] 혈중 중성지질 개선·혈행 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음
rTG OMEGA3 (전량수출용)주식회사 네추럴웨이 포천 제2공장
눈 건강
기능성 문구 원문 보기
항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 ① 혈중 중성지질 개선･혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 ② 건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
알티지식물성오메가3(주)한국씨엔에스팜
EPA 및 DHA 함유 유지
rTG OMEGA3 (전량수출용)주식회사 네추럴웨이 포천 제2공장
비타민 E · EPA 및 DHA 함유 유지
얼마나 들어 있나요?
알티지식물성오메가3(주)한국씨엔에스팜
EPA 및 DHA의 합
600 mg / 860 mg
600 mg / 860 mg
rTG OMEGA3 (전량수출용)주식회사 네추럴웨이 포천 제2공장
EPA 및 DHA의 합
600 mg / 1100 mg
600 mg / 1100 mg
어떻게 먹나요?
알티지식물성오메가3(주)한국씨엔에스팜
캡슐
1일 2회, 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
rTG OMEGA3 (전량수출용)주식회사 네추럴웨이 포천 제2공장
캡슐
1일 1회, 1회 2캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
알티지식물성오메가3(주)한국씨엔에스팜
1) 유통기한을 확인하시기 바라며, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. 2) 특이체질, 알레르기 체질의 경우 성분을 확인하시고 섭취하여 주시기 바랍니다. 3) 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담하시기 바랍니다. 4) 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있습니다. 5) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하시기 바랍니다.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →rTG OMEGA3 (전량수출용)주식회사 네추럴웨이 포천 제2공장
(가)의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음 (다) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
알티지식물성오메가3(주)한국씨엔에스팜
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
rTG OMEGA3 (전량수출용)주식회사 네추럴웨이 포천 제2공장
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
알티지식물성오메가3(주)한국씨엔에스팜
rTG OMEGA3 (전량수출용)주식회사 네추럴웨이 포천 제2공장
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 알티지식물성오메가3 | rTG OMEGA3 (전량수출용) |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)한국씨엔에스팜 | 주식회사 네추럴웨이 포천 제2공장 |
| 제형 | 캡슐 | 캡슐 |
| 품목분류 | EPA 및 DHA 함유 유지 | EPA 및 DHA 함유 유지 |
| 신고일 | 2022-09-26 | 2024-05-31 |
| 신고 원료명 | EPA 및 DHA 함유 유지 | 비타민 E, EPA 및 DHA 함유 유지 |
| 원료 상세명 | EPA 및 DHA 함유 유지(고시형) | EPA 및 DHA 함유 유지(고시형), d-α-토코페롤 |
| 신고된 기능성 | [EPA 및 DHA 함유 유지] 혈중 중성지질 개선·혈행 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 | 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 ① 혈중 중성지질 개선･혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 ② 건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 2회, 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 2캡슐을 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | 1) 유통기한을 확인하시기 바라며, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. 2) 특이체질, 알레르기 체질의 경우 성분을 확인하시고 섭취하여 주시기 바랍니다. 3) 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담하시기 바랍니다. 4) 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있습니다. 5) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하시기 바랍니다. | (가)의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음 (다) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 |
| 함량 규격 원문 | 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 투명한 노란색의 내용물을 함유한 투명한 타원형 연질캡슐 2) EPA 및 DHA의 합 : 표시량의 80%~ 120% (표시량 600mg / 860mg) 3) 납(mg/kg) : 3.0 이하 4) 수은(mg/kg) : 0.5 이하 5) 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 6) 붕해 : 20분 이내 7) 대장균군 : 음성 | 1. 성상 : 이미, 이취가 없고 고유의 향미가 있는 흰노란색의 내용물을 함유한 타원형의 투명한 연질캡슐 2. 대장균군 : 음성 3. 붕해 : 물에서 20분 이내 4. EPA 및 DHA의 합 : 표시량(600mg/1,100mg)의 80~120% 5. 비타민E : 표시량(11mg α‑TE/1,100mg)의 80~150% 6. 납(mg/kg) : 3.0 이하 7. 카드뮴(mg/kg): 1.0 이하 8. 수은(mg/kg) : 0.5 이하 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. |
| 근거가 연결된 원료 | — | — |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 | 확인 중 |
| 함량 | 확인 중 | 확인 중 |
| 논문 근거 | 확인 중 | 확인 중 |
| 원료별 근거 연결 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 |
| 지표성분 구성 | 1개 지표성분 | 1개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| EPA 및 DHA의 합 | 600 mg / 860 mg 비교 기준 없음 | 600 mg / 1100 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [EPA 및 DHA 함유 유지] 혈중 중성지질 개선·혈행 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 | 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 ① 혈중 중성지질 개선･혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 ② 건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
알티지식물성오메가3와 rTG OMEGA3 (전량수출용): 함량까지 같음
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 정보 없음출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10