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필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
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써모스택 정

주식회사 노바렉스

신고번호 200400200081398

제품 정보 자세히 ↗
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원모어 부스터

(주)팜투팜2공장

신고번호 2018000391514

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같은 항목을 접고 차이점을 집중해서 확인할 수 있어요.

써모스택 정주식회사 노바렉스
원모어 부스터(주)팜투팜2공장

어떤 기능인가요?

써모스택 정주식회사 노바렉스

신고된 기능성 확인

기능성 문구 원문 보기

①지구력 증진에 도움을 줄 수 있음 ①항산화·체지방 감소·혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음

원모어 부스터(주)팜투팜2공장

신고된 기능성 확인

기능성 문구 원문 보기

①항산화·체지방 감소·혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음 ①지구력 증진에 도움을 줄 수 있음

어떤 원료인가요?

써모스택 정주식회사 노바렉스

녹차추출물 · 옥타코사놀 함유 유지

원모어 부스터(주)팜투팜2공장

녹차추출물 · 옥타코사놀 함유 유지

얼마나 들어 있나요?

써모스택 정주식회사 노바렉스

옥타코사놀
7 mg / 4000 mg
카테킨
300 mg / 4000 mg

원모어 부스터(주)팜투팜2공장

옥타코사놀
10 ㎎ / 4000 ㎎
카테킨
300 ㎎ / 4000 ㎎

어떻게 먹나요?

써모스택 정주식회사 노바렉스

성인 1일 1회, 1회 5정을 식후 2잔(400mL)의 충분한 물과 함께 섭취하십시오.

원모어 부스터(주)팜투팜2공장

성인 1일 1회, 1회 5정을 식후 충분한 물과 함께 섭취하십시오.

먹기 전 주의사항

써모스택 정주식회사 노바렉스

특정질환, 특이체질, 알레르기체질, 임산부의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다. 개인의 상황에 따라 섭취량 및 섭취방법에 관한 영양상담이 필요할 수 있으므로, 섭취 전 영양사와 상담하시기 바랍니다. 운동을 병행하는 것이 체지방 감소에 효과적입니다. 카페인이 함유되어 있어 초조감, 불면 등을 나타낼 수 있으며 운동선수의 경우 도핑테스트에서 양성반응을 나타낼 수 있으므로 주의해 주십시오. 적은 양부터 섭취해보시기 바랍니다. 잠자기 6시간 전에는 섭취를 자제해 주십시오. 특이체질이거나 알레르기 체질의 경우에는 개인에 따라 과민 반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인 후 섭취하십시오. (특히 심장질환, 고혈압, 신장질환, 위장질환, 갑상선기능 항진증, 불안장애, 신경쇠약 시 섭취를 금합니다.) (가) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 간질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (다) 카페인이 함유되어 있어 초조감, 불면 등을 나타낼 수 있음 (라) 식사 후 섭취할 것 (마) 카페인을 함유한 식품의 섭취에 주의할 것 (바) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

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원모어 부스터(주)팜투팜2공장

카페인이 함유되어 있어 초조감, 불면 등을 나타낼 수 있음

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

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연구 근거

써모스택 정주식회사 노바렉스

확인 중

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

원모어 부스터(주)팜투팜2공장

확인 중

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

유튜브에서는 어떻게 말하나요?

써모스택 정주식회사 노바렉스

아직 제품 직접 언급 영상의 검수가 충분하지 않아요.

영상 수는 제품의 효과나 추천 순위가 아닙니다.

발언과 근거 확인 →

원모어 부스터(주)팜투팜2공장

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항목써모스택 정원모어 부스터
제조원주식회사 노바렉스(주)팜투팜2공장
제형
품목분류옥타코사놀 함유 유지녹차추출물
신고일2014-10-212019-08-23
신고 원료명녹차추출물, 옥타코사놀 함유 유지녹차추출물, 옥타코사놀 함유 유지
원료 상세명옥타코사놀(고시형), 녹차추출물분말(고시형)녹차추출물분말(고시형), 옥타코사놀(고시형)
신고된 기능성①지구력 증진에 도움을 줄 수 있음 ①항산화·체지방 감소·혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음①항산화·체지방 감소·혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음 ①지구력 증진에 도움을 줄 수 있음
먹는 방법성인 1일 1회, 1회 5정을 식후 2잔(400mL)의 충분한 물과 함께 섭취하십시오.성인 1일 1회, 1회 5정을 식후 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항특정질환, 특이체질, 알레르기체질, 임산부의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다. 개인의 상황에 따라 섭취량 및 섭취방법에 관한 영양상담이 필요할 수 있으므로, 섭취 전 영양사와 상담하시기 바랍니다. 운동을 병행하는 것이 체지방 감소에 효과적입니다. 카페인이 함유되어 있어 초조감, 불면 등을 나타낼 수 있으며 운동선수의 경우 도핑테스트에서 양성반응을 나타낼 수 있으므로 주의해 주십시오. 적은 양부터 섭취해보시기 바랍니다. 잠자기 6시간 전에는 섭취를 자제해 주십시오. 특이체질이거나 알레르기 체질의 경우에는 개인에 따라 과민 반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인 후 섭취하십시오. (특히 심장질환, 고혈압, 신장질환, 위장질환, 갑상선기능 항진증, 불안장애, 신경쇠약 시 섭취를 금합니다.) (가) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 간질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (다) 카페인이 함유되어 있어 초조감, 불면 등을 나타낼 수 있음 (라) 식사 후 섭취할 것 (마) 카페인을 함유한 식품의 섭취에 주의할 것 (바) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것카페인이 함유되어 있어 초조감, 불면 등을 나타낼 수 있음
함량 규격 원문1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 점박이를 포함한 연한 노란 분홍색의 투명 장방형 제피 정제 2. 카테킨 : 표시량(300mg/4000mg)의 80~120% 3. 옥타코사놀 : 표시량(7mg/4000mg)의 80~120% 4. 카페인(mg/kg) : 50,000 이하 5. 대장균군 : 음성 6. 붕해 : 60분 이내 7. 에피갈로카테킨갈레이트((-)-epigallocatechin gallate, EGCG)(mg) : 일일섭취량 중 300 이하 8. 초산에틸(mg/kg) : 50.0 이하1. 성상 : 이미 이취가 없고 고유의 향미가 있는 갈색의 정제 2. 옥타코사놀 : 표시량(10 ㎎/4000 ㎎)의 80~120%. 3. 카테킨 : 표시량(300 ㎎/4000 ㎎)의 80~120%. 4. 에피갈로카테킨 갈레이트(mg/4000 mg) : 300이하 5. 카페인(mg/kg) : 50,000 이하 6. 대장균군 : 음성 7. 붕해도 : 적합(60분 이내)
원료별 근거 연결 상태신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다.신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다.
근거가 연결된 원료
식약처 인정 기능성확인 중확인 중
함량확인 중확인 중
논문 근거확인 중확인 중
원료별 근거 연결신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족
지표성분 구성2개 지표성분2개 지표성분
최근 신고 변경2026-09-04 이후 변경 없음2026-09-04 이후 변경 없음
지표성분별 함량 판정
카테킨300 mg / 4000 mg
비교 기준 없음
300 ㎎ / 4000 ㎎
비교 기준 없음
옥타코사놀7 mg / 4000 mg
비교 기준 없음
10 ㎎ / 4000 ㎎
비교 기준 없음
기능성 문구 원문①지구력 증진에 도움을 줄 수 있음 ①항산화·체지방 감소·혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음①항산화·체지방 감소·혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음 ①지구력 증진에 도움을 줄 수 있음
E 정보 공개공개 3/3공개 3/3
F 안전 이슈없음없음
회수 이력없음없음

써모스택 정와 원모어 부스터: 지표성분은 같고 함량이 다름

성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 정보 없음출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10